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321例药品不良反应报告分析被引量：3: 2011年; 目的:掌握广西壮族自治区南溪山医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:对2006年1月—2010年12月收集的321例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、ADR程度、药品类别、涉及器官和(或)系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:321例ADR中,19～44岁年龄段患者ADR发生率较高(113例,占35.2%),男性与女性间无差异;静脉给药方式是导致ADR的重要途径(248例,占77.3%);ADR发生率最高的为抗感染药(139例,占43.3%),其次是消化系统用药及中药制剂;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(163例,占50.8%),其次是全身性损害。结论:应加强抗菌药物及中药制剂的合理使用与管理,以减少ADR发生;同时加强ADR监测的培训工作,提高上报意识,完善并提高ADR报告质量。; 李虹曹永红; 关键词：药品不良反应

唑来膦酸钠注射剂致低钙血症2例被引量：8: 2007年; 例1．患者，女，55岁，既往无药物过敏史。因多发性骨髓瘤并肾功能不全于2006年3月9—11在我院行VAD方案（长春新碱0．4mg、多柔比星10mg、地塞米松20mg）进行化疗，每日1次。化疗后除原有腰痛外无其它不适。3月17日予唑来膦酸钠粉针4mg（江苏恒瑞制药有限公司，批号：05103011）加入0．9％氯化钠注射液100ml中，ivd qd，当时未诉不适，当日予出院。出院后于3月27日开始出现四肢麻木、面色苍白、乏力，时有头昏，活动后心悸、气促，无发热、头痛，于4月6日再次入院。入院后查血钙1．48mmol·L^-1，（前次住院血钙2．08mmol·L^-1）。即予vitB1、vitB12葡萄糖酸钙、药用碳片（爱西特）等对症支持治疗，4月14日上述症状好转，4月17日再次行VAD方案化疗，未诉不适。 17/4复查血钙1．94mmol·L^-1。; 曹永红; 关键词：唑来膦酸钠低钙血症

喜炎平注射液在某院儿科住院患者中的使用调查被引量：4: 2014年; 目的：了解喜炎平注射液在某院儿科住院患者中的使用情况。方法：回顾性分析2012年10-12月儿科出院病例，对使用喜炎平注射液患儿的性别、年龄、诊断、住院天数、用药天数、药品的用法用量、费用等进行统计分析。结果：298例患儿中有280人使用了喜炎平注射液；涉及呼吸系统的169例、诊断不清的31例；162例患儿的药物用量未达到治疗剂量；人均喜炎平费用338．0元。结论：临床儿童使用喜炎平注射液中存在不合理情况，应加强中药注射剂的规范使用与管理，细化药品说明书中儿童的用药剂量。; 宁波曹永红; 关键词：喜炎平注射液儿科住院患者药物利用

硫普罗宁在临床中的应用被引量：8: 2007年; 目的:介绍硫普罗宁的临床应用进展。方法:检索近年来国内外有关硫普罗宁药理作用、药动学、临床应用及不良反应的文献资料,加以整理、归纳。结果:硫普罗宁作为新型的的含巯基甘氨酸药物,具有促肝细胞再生、清除自由基和对重金属的解毒等药理作用。结论:硫普罗宁除用于急慢性肝炎、酒精性和非酒精性脂肪肝、肝硬化、药物性肝损害外,还可用于腹部手术后胃黏膜损伤的保护和肝脏肿瘤围术期肝功能的保护。; 曹永红; 关键词：硫普罗宁

硫普罗宁稳定性与不良反应相关性的实验研究被引量：3: 2009年; 目的通过动物实验,研究注射用硫普罗宁在输液中的稳定性与实验大鼠发生药物不良反应的关系。方法将注射用硫普罗宁与5%葡萄糖注射液在25℃按标准操作配伍后放置12h,观察其外观变化;采用酸度计、微粒分析仪分别观察上述样本的pH值、不溶性微粒数的变化情况;用高效液相色谱仪测定样本中硫普罗宁的含量;将样本溶液经静脉注入实验大鼠体内,观察大鼠的反应,并记录大鼠血压变化情况;取全血测定大鼠血清中特异性抗体IgE及嗜酸性粒细胞的值。结果配伍液在12h内外观、pH值无明显变化,不溶性微粒项符合《中国药典》规定。硫普罗宁含量在放置3,6h下降值大于15%,放置12h含量下降36.2%。动物实验显示,6,12h组在给药10min时平均动脉压与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。12h组的IgE值与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论硫普罗宁与5%葡萄糖注射液配伍后放置时间越长,稳定性越差,导致大鼠发生不良反应的机率增大。; 曹永红杨辉李革晖汪江波; 关键词：硫普罗宁稳定性

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曹永红