邹菁帆
- 作品数：8 被引量：45H指数：5
- 供职机构：湖南师范大学附属湘东医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 深部热疗联合化疗治疗晚期卵巢癌近期疗效研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨深部热疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的近期效果及毒副反应。方法将73例晚期卵巢癌患者按治疗方式不同分为观察组36例和对照组37例。对照组行单纯全身化疗,即给予紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在全身化疗基础上联合腹盆腔深部热疗。比较两组近期效果及毒副反应发生情况。结果与对照组相比,观察组肿瘤缓解有效率、腹水及CA125控制有效率均高于对照组(P<0.01),III+IV度胃肠道反应和骨髓抑制发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论深部热疗联合化疗治疗晚期卵巢癌近期效果显著,可明显提高肿瘤缓解有效率、腹水及CA125控制有效率,降低胃肠道反应和骨髓抑制发生率,值得临床推广应用。
- 邹菁帆
- 关键词：卵巢肿瘤深部热疗紫杉醇
- 复方苦参注射液加白细胞介素2加化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌25例被引量：2
- 2004年
- 邹菁帆
- 关键词：复方苦参注射液白细胞介素2介入化疗原发性肝癌
- MVP方案联合枢瑞治疗不能手术切除非小细胞肺癌108例疗效分析被引量：1
- 2006年
- [目的]探讨枢瑞(托瑞米芬)联合MVP方案(丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂)对不能手术切除非小细胞肺癌的治疗价值。[方法]将108例不能手术切除非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组;每组均进行MVP方案。治疗组化疗前5天,开始口服枢瑞480mg/d,共7天,治疗两个周期后观察患者近期疗效、不良反应及生存期。[结果]初治患者中,治疗组有效率50%,中位生存期11个月,1年生存率34%;对照组34例有效率26%,中位生存期9个月,1年生存率29%;两组比较差异有显著性(P<0.05)。在复治患者中,治疗组有效率20%,中位生存期7个月,1年生存率18%,对照组有效率0,中位生存期4个月,1年生存率10%;两组比较差异有显著性(P<0.05)。对照组与治疗组不良反应无明显差异。[结论]枢瑞能增强丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂的抗肿瘤作用,联合MVP方案治疗NSCLC安全有效。
- 李建明许金全邹菁帆徐安利
- 关键词：丝裂霉素长春花碱酰胺托瑞米芬非小细胞肺癌
- 吉非替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效分析被引量：13
- 2016年
- 目的采用吉非替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者,分析其治疗效果。方法选取非小细胞肺癌发生脑转移的患者,实验组患者行吉非替尼联合全脑放疗,对照组仅进行全脑放疗,于治疗前、放疗结束、放疗结束后3个月行头MRI、胸部CT明确肿瘤情况,进行疗效评价,比较其生活质量评分(KPS)、中位生存时间、1年生存率、不良反应。结果实验组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)6例,进展(PD)1例,有效率(RR)为76.7%,疾病控制率(DCR)为96.7%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组KPS评分达(74.5±7.1)分,KPS≥10分占63.3%,中位生存时间为12.2个月,1年生存率为43.3%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均出现皮疹、恶心、呕吐、腹泻、白细胞下降、转氨酶升高、骨髓抑制等不良反应,实验组的皮疹、恶心、呕吐、骨髓抑制发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组1个月生存率93.3%,3个月生存率76.7%,6个月生存率66.7%,1年生存率50.0%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者能够明显提高治疗效果,提高患者的生活质量及生存质量,延长生存期,提高生存率,且不良反应较少。
- 邹菁帆江滔
- 关键词：吉非替尼全脑放疗非小细胞肺癌脑转移
- 术前同步放化疗在局部晚期直肠癌治疗中的价值被引量：7
- 2010年
- 目的探讨术前放化疗联合手术治疗局部晚期直肠癌的临床价值。方法对22例术前应用放疗（剂量45Gy/5周）和mFOLFOX方案（奥沙利铂130mg/m^2,d1,静脉滴注;甲酰四氢叶酸钙200mg,d1-d3,静脉滴注;氟尿嘧啶500mg/m^2,d1-d3,静脉滴注;每3周重复,共行2个周期）进行新辅助治疗的局部晚期直肠癌患者资料进行分析。结果低位前切除术16例,保肛率72.7%,腹会阴联合切除6例。肿瘤完全消退3例（13.6%）,肿瘤部分缓解10例（45.5%）,治疗有效率为59.1%（13/22）。肿瘤分期降低13例,降期率为59.1%。结论对局部晚期直肠癌采用新辅助治疗可使肿瘤不同程度消退,分期降低,提高保肛率。
- 许金全邹菁帆吴碧川黄世权李建民杨水桃
- 关键词：直肠癌化学治疗新辅助治疗
- 同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应。方法:选取2000年9月至2004年11月我院收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者,进行对比分析。结果:同步放化疗组有效治疗率为89.28%,单纯放疗组为62.96%;同步放化疗组不良反应高于单纯放疗组。结论:同步放化疗治疗局部晚期子宫颈癌可明显提高肿瘤控制率和5年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定,患者能耐受,与放疗联合应用安全、合理。
- 邹菁帆许金全李建明
- 关键词：宫颈癌同步放化疗疗效
- 同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效分析被引量：8
- 2010年
- 目的:回顾性分析同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床效果及不良反应情况。方法:收集2004年6月至2009年5月入我院治疗的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者,随机分成同步放化疗组(A组,n=56)及单纯放疗组(B组,n=54),分析A、B组的治疗疗效和不良反应。结果:A组治疗有效率(85.71%)较B组(61.11%)高(P<0.05);A组与B组间不良反应(如骨髓抑制和胃肠道反应)发生率无明显差别(P>0.05)。结论:同步放化疗治疗局部晚期子宫颈癌可有效地控制肿瘤发展,提高患者5年生存率。
- 邹菁帆许金全李建明
- 关键词：同步放化疗宫颈癌临床疗效
- 多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：7
- 2016年
- 目的研究多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的治疗效果和不良反应。方法选取60例转移性乳腺癌患者,随机分为2组,各30例。观察组采用多西他赛联合希罗达治疗,对照组采用多西他赛单药治疗。评价2组患者治疗疗效,记录不良反应。结果观察者总有效率(CR+PR)为60.0%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为86.7%;对照组总有效率(CR+PR)为33.3%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为70.0%;观察组疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者常见的不良反应中手足综合征明显少于对照组(χ2=4.6296,P=0.0314),其余指标与对照组比较差异无统计学意义。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌比单药治疗效果更佳,值得临床推广。
- 邹菁帆
- 关键词：多西他赛希罗达转移性乳腺癌
