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朱晓虹
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
美国贝勒医学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
惠周光
中国医学科学院肿瘤医院
麦伟源
美国贝勒医学院
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作者
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麦伟源
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惠周光
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朱晓虹
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年份
1篇
2008
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氟达拉滨抑制STAT1表达对乳头状细胞癌放射敏感性的影响
被引量:1
2008年
目的通过观察氟达拉滨对人肾乳头状细胞癌(RPCC)标本和细胞系STAT1表达的影响,探讨氟达拉滨成为新类型放射增敏剂——基因型放射增敏剂的可能性。方法采用微点阵基因芯片技术对137例人RPCC标本和15例正常肾组织标本进行STAT1表达检测,利用基因芯片操作系统(GCOS1.4,Affymetfix)以靶信号500作为总体标定值进行质量检验,并利用变性凝胶电泳进行质量评价。用Western印迹法检测人RPCC细胞(SKRC-39)、纤维母细胞(CCL-116)和威尔姆瘤细胞(CRL-1441)株STAT,表达,以及氟达拉滨对SKRC-39细胞±照射后和转染siRNA后的STAT,表达。并用SKRC-39细胞进行成克隆法和台盼蓝染色计数法的氟达拉滨放射增敏实验。结果人RPCC标本和正常肾组织标本的STAT,表达强度分别为821±66和240±35,人RPCC标本STAT,表达显著增高(t=44.38,P=0.000)。Western印迹法检测结果显示SKRC-39细胞表达STAT1比CRL-1441、CCL-116细胞明显增高;与对照组相比氟达拉滨能显著抑制磷酸化STAT。的表达,照射对磷酸化STAT1几乎无影响,而氟达拉滨和照射共同作用时磷酸化STAT,的表达被显著抑制;经STAT1siRNA处理后SKRC-39细胞总STAT1和磷酸化STAT1的表达均被有效抑制。SKRC-39细胞成克隆法放射增敏实验结果显示经氟达拉滨处理后SKRC-39细胞的放射敏感性显著增加,放射增敏程度与药物浓度呈正相关(5、10μmol/L的增敏比分别为1.22、1.39)。结论氟达拉滨通过抑制STAT1表达增加了SKRC-39细胞的放射敏感性,因此属于基因型放射增敏剂。
惠周光
朱晓虹
麦伟源
Teh Bin
Teh Bin Sing
关键词:
照射
STAT1
放射增敏剂
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