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STAT1对人肾透明细胞癌放射敏感性的影响被引量：1: 2009年; 目的研究人肾透明细胞癌信号传递和转录活化因子1（STAT1）表达情况及抑制STAT1对该肿瘤细胞放射敏感性的影响。方法采用免疫组织化学染色技术对比检测34例人肾透明细胞癌标本和12例正常肾组织标本的STAT1表达。用Western blotting法检测离体培养人肾透明细胞癌细胞（CRL-1932）、纤维母细胞（CCL-116）和Wilm’s瘤细胞（CRL-1441）的STAT1表达。用氟达拉滨和siRNA抑制CRL-1932细胞STAT1表达，并通过成克隆法和台盼蓝染色计数法研究抑制STAT1对CRL-1932细胞放射敏感性的影响。结果人肾透明细胞癌标本的总STAT1和磷酸化STAT1表达均明显高于正常肾组织。Western blotting法显示CRL-1932细胞STAT1表达比CRL-1441、CCL-116细胞明显增高；药物氟达拉滨能显著抑制CRL-1932细胞磷酸化STAT1的表达，并显著增加CRL-1932细胞的放射敏感性，且放射增敏程度与药物浓度呈正相关。经STAT1 siRNA处理后CRL-1932细胞总STAT1和磷酸化STAT1的表达均被有效抑制，且细胞在照射后的存活分数显著下降。结论肾透明细胞癌STAT1呈高表达，抑制STATI对该细胞有放射增敏作用。; 惠周光骆爱萍毕楠张烨雷明芳麦伟源TEH Bin-teanTEH Bin-sing; 关键词：照射放射增敏剂

氟达拉滨抑制STAT1表达对乳头状细胞癌放射敏感性的影响被引量：1: 2008年; 目的通过观察氟达拉滨对人肾乳头状细胞癌（RPCC）标本和细胞系STAT1表达的影响，探讨氟达拉滨成为新类型放射增敏剂——基因型放射增敏剂的可能性。方法采用微点阵基因芯片技术对137例人RPCC标本和15例正常肾组织标本进行STAT1表达检测，利用基因芯片操作系统（GCOS1．4，Affymetfix）以靶信号500作为总体标定值进行质量检验，并利用变性凝胶电泳进行质量评价。用Western印迹法检测人RPCC细胞（SKRC-39）、纤维母细胞（CCL-116）和威尔姆瘤细胞（CRL-1441）株STAT，表达，以及氟达拉滨对SKRC-39细胞±照射后和转染siRNA后的STAT，表达。并用SKRC-39细胞进行成克隆法和台盼蓝染色计数法的氟达拉滨放射增敏实验。结果人RPCC标本和正常肾组织标本的STAT，表达强度分别为821±66和240±35，人RPCC标本STAT，表达显著增高（t=44．38，P=0．000）。Western印迹法检测结果显示SKRC-39细胞表达STAT1比CRL-1441、CCL-116细胞明显增高；与对照组相比氟达拉滨能显著抑制磷酸化STAT。的表达，照射对磷酸化STAT1几乎无影响，而氟达拉滨和照射共同作用时磷酸化STAT，的表达被显著抑制；经STAT1siRNA处理后SKRC-39细胞总STAT1和磷酸化STAT1的表达均被有效抑制。SKRC-39细胞成克隆法放射增敏实验结果显示经氟达拉滨处理后SKRC-39细胞的放射敏感性显著增加，放射增敏程度与药物浓度呈正相关（5、10μmol／L的增敏比分别为1．22、1．39）。结论氟达拉滨通过抑制STAT1表达增加了SKRC-39细胞的放射敏感性，因此属于基因型放射增敏剂。; 惠周光朱晓虹麦伟源Teh BinTeh Bin Sing; 关键词：照射 STAT1 放射增敏剂

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麦伟源

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