徐纬
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 不同浓度NO对胰岛β细胞活性及胰岛素分泌量的影响
- 2025年
- 目的探讨不同浓度一氧化氮(nitric oxide,NO)对胰岛β细胞活性和胰岛素分泌量的影响并探明NO积极作用的浓度范围。方法对体外培养的小鼠胰岛细胞株(Min6)进行分组,实验组以硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)为NO供体,分别用0.1、1、2、4、6、8、10、20、40、60 mmol/L的SNP处理,各组采用硝酸还原酶法测定NO含量、CCK8法检测细胞活性、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胰岛素含量。结果SNP在0.1~60 mmol/L范围与其NO释放量呈线性关系(r=0.9666),且NO在2 h内稳定(P>0.05);NO在5.38μmol/L时Min6细胞活力与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在5.38~302.21μmol/L时细胞活力随NO浓度增加而降低(r=-0.9959,P<0.05),>302.21μmol/L时细胞活力<5%;胰岛素随NO浓度增加呈先升高后降低趋势,NO在5.38~52.04μmol/L时胰岛素逐渐升高(52.04μmol/L时显著升高,P<0.05),>52.04μmol/L时胰岛素呈下降趋势(1182.11μmol/L时显著降低,P<0.05);在NO作用下,细胞活性与胰岛素分泌量总体呈正相关性(P<0.05),但NO<52.04μmol/L时胰岛素分泌量随细胞活力降低反而增大。结论小鼠胰岛β细胞活性及胰岛素分泌量与NO浓度总体呈正相关,但二者在不同NO浓度范围的变化趋势不同,NO在5.38~52.04μmol/L时浓度增加对胰岛素分泌有促进作用。
- 莫进彩吴可越白燕徐纬
- 关键词：胰岛细胞一氧化氮活性胰岛素分泌
- 纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测
- 2015年
- 目的:建立纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测方法。方法:纯牛奶经甲醛和三氯乙酸溶液沉淀分离蛋白质后,用自动凯氏定氮仪分别测定沉淀和滤液中氮含量,根据3倍标准偏差原则抽检确定纯牛奶中内源非蛋白氮标准范围,后监测纯牛奶中非蛋白氮与该范围的差异。结果:本文方法蛋白氮和非蛋白氮加标回收率分别为97.2%和101.7%(n=6),相对标准偏差RSD均小于5%,与国家标准方法比较,经配对t检验分析,纯牛奶中总氮的测定结果无显著性差异(P>0.05);样本中内源非蛋白氮服从正态分布(n=54),x±3 s=(0.306±0.120)g/L,能监测0.28 g/L外源非蛋白氮风险。结论:本文方法能有效排除外源非蛋白氮对蛋白氮测定的干扰,并可同时监测外源非蛋白氮风险,可用于纯牛奶中蛋白氮测定与外源非蛋白氮风险监测。
- 徐纬聂四平李军胡勇
- 关键词：食品检查蛋白质非蛋白氮
- 关于高校实验室建设与管理的几点建议
- 2016年
- 通过分析高校实验室建设与管理存在的问题,提出具体改进的意见和措施,主要包括实验室队伍建设、仪器设备管理、实验室平台共享、实验室信息化建设、实验室安全问题等方面。
- 于春李军秦旭徐纬王祺
- 关键词：高校实验室管理
- 甲醛-三氯乙酸沉淀-凯氏定氮法测定牛奶中真蛋白质被引量：12
- 2015年
- 提出了一种有效去除三聚氰胺等非蛋白氮干扰的凯氏定氮法测定牛奶中真蛋白质的含量的方法。在5mL样品中加入甲醛3 mL,漩涡混匀1 min,于70℃水浴加热10 min后,加入150g·L-1三氯乙酸溶液5mL沉淀蛋白质,抽滤分离后,应用自动凯氏定氮仪测定沉淀中的蛋白质含量。经配对t检验分析,本法与国家标准方法测定牛血清白蛋白标准溶液中蛋白质含量、与考马斯亮蓝G-250法测定牛奶中真蛋白质含量以及干扰试验中各干扰物添加组与对照组中蛋白质含量的测定结果均无显著性差异。被分离的滤液中干扰物的回收率在98.4%~100%之间。
- 徐纬聂四平李军胡勇杨顺远
- 关键词：凯氏定氮法蛋白质甲醛三氯乙酸牛奶
- 血清脂溶性代谢物气相色谱质谱联用法检测与分析
- 2025年
- 目的建立一种气相色谱质谱联用法(GC-MS)检测血清中脂溶性代谢物的分析方法。方法以SD大鼠为方法学研究对象,血清经乙酸乙酯漩涡萃取后,取萃取液100μL,加入1 g/L 1-氯萘10μL,氮吹至近干,加入15 g/L甲氧氨盐酸盐吡啶溶液50μL,70℃肟化1 h后氮吹至近干,加入含1%三甲基氯硅烷(TMCS)的N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)100μL,低火力微波15 min,取溶液1μL注入GC-MS进行分析;以血清内源物质棕榈酸和内标物1-氯代萘作为考察对象,评价方法的检测限、线性关系、精密度和准确度;采用建立的GC-MS法对12只同批次健康SD大鼠(雌雄各半)血清进行检测,以确定各脂溶性代谢物与内标物峰面积的比值范围。结果本研究建立的GC-MS经方法学实验验证,棕榈酸和1-氯代萘的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)均<5%,1-氯代萘的加标回收率在95.8%~104.5%;对12只SD大鼠血清进行检测时,共检出24个共有色谱峰,鉴别得到13种脂溶性代谢物,并确定了各脂溶性代谢物与内标物峰面积的比值范围。结论本研究建立的GC-MS法对被检血清样品需求量小、检测成本低、精密度和准确度较好,能同时检测分析血清中多种脂溶性代谢物。
- 余好陈江罗小万龙昌炜徐纬
- 关键词：血清代谢物脂溶性
- 超高效液相色谱法检测咸鸭蛋中苏丹红的含量被引量：2
- 2018年
- 目的构建一种超高效液相色谱法测定咸鸭蛋中苏丹红(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)含量的分析方法,为食品中苏丹红含量的检测提供依据。方法随机采集市售咸鸭蛋,参照GB/T 19681-2005的方法,样品经溶剂提取、固相萃取净化后,以BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相,设定苏丹红Ⅰ检测波长478 nm,苏丹红Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ检测波长520 nm,流速均为0.4 m L/min进行检测;并评价本方法的最低检出限、线性范围、精密度和回收率。结果空白检品无干扰,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ单标和混标均分离较好,且均在1.3 min内完全分离。本方法的最低检出限为3.28μg/kg,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在1.6μg/m L～25.6μg/m L内浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;相对标准偏差在0.87%～1.97%;加标回收率在81.78%～88.32%。结论本方法具有快速、简便、准确度和灵敏度高等优点,适用于咸鸭蛋中苏丹红含量的检测。
- 胡勇胡勇胡倩吕莹徐纬
- 关键词：苏丹红超高效液相色谱咸鸭蛋
- 纸上斑点法快速分析鉴定胃内容物中的敌敌畏
- 2009年
- 徐纬胡勇张玥
- 关键词：敌敌畏胃液
- 痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测被引量：2
- 2015年
- 目的：建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法。方法：样品用甲醇-水-浓盐酸（50∶50∶1）溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDB C18柱（150 mm×4.6 mm×5μm）,柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10%磷酸调节p H 2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 m L/min,在260 nm波长下进行测定。结果：士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02~1.00μg与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,方法检测限为0.002μg,平均回收率为（101.8±2.9）%（n=9）,相对标准偏差RSD小于3%。结论：高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点。
- 徐纬
- 毛细管柱气相色谱法测定醇类消毒凝胶中乙醇含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立一种快速测定醇类消毒凝胶中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法：稀释待测样品,以叔丁醇为内标,采用毛细管柱气相色谱法测定乙醇含量,并进行方法学验证。结果：乙醇峰和内标峰完全分离,乙醇浓度在1-10 g/L呈良好线性关系（Y=0.607 9X-0.030 3,r=0.999 5）,方法检测限为1.67 mg/L,回收率为98.6%-99.9%,相对标准偏差RSD〈2.0%。结论：毛细管柱气相色谱法可适用于醇类消毒凝胶中乙醇含量测定。
- 徐纬
- 关键词：乙醇消毒凝胶毛细管柱
- 一种用于毒理实验体位固定的实验装置
- 本实用新型公开了一种用于毒理实验体位固定的实验装置，包括透明玻璃罩，所述透明玻璃罩一侧安装有笼门，所述笼门一侧连接有翘板，所述翘板中部底端安装有限位板，所述透明玻璃罩内侧底端安装有固定台，所述固定台顶端中部安装有固定板，...
- 胡勇彭浏宇吕莹胡倩时明阳徐纬蒋瑶程寿峰
- 文献传递
