张一
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估被引量：1
- 2004年
- 应用ELISA法对重庆口岸 10 5 6 6份出入境人员进行血清标本两对半检测 ,对 1189份HBsAg阳性血清用DIGCA进行复核检验 ;对其中 32 8份DIGCA阴性标本再次用ELISA检验 ,检出39份阳性 ,2 89份阴性。DIGCA的敏感性 =95 .6 7% ,准确性 =96 .72 % ,特异性 =10 0 % ,两种方法的一致性 (Kappa值 ) =91.4 8%。DIGCA阴性但ELISA是阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比分别是 (1.5 ,1.0 ]17% ,(1.0 ,0 .5 ]5 0 % ,(0 .5 ,0 .10 5 ]10 0 %。DIGCA在 (1.5 ,0 .10 5 ]区间有一半以上HBsAg不能检出 (5 6 .5 2 % ) ,在 (1.0 ,0 .10 5 ]有 77.78%的假阴性 ,对 (0 .5 ,0 .10 5 ]则基本不能检出。对ELISA两种试剂的假阳性率分别为 :34.6 6 % (2 6 9/ 776 )和 4 .84 % (2 0 / 4 13)。在口岸卫生检疫中 ,不宜单独用DIGCA检测HBsAg。对ELISA需要选择质量高的试剂 。
- 张华荣廖莉陈正明张一
- 关键词：HB口岸卫生检疫ELISA检测阴性KAPPA值
- 四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的实验比较
- 目的：通过对四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的评估，提供科学选择依据。
方法：观察比较外包装的区别，结合国家相关法律法规的要求评价外包装。用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度，选用20份ELIsA检...
- 张华荣廖莉张一
- 关键词：乙肝表面抗原
- 文献传递
- 四种检测HBsAg免疫结合胶体金层析纸条的实验比较
- 2004年
- 目的通过对四种检测 HBsAg 免疫结合胶体金层析纸条的评估,提供科学选择依据。方法观察比较外包装的区别,结合国家相关法律法规的要求评价外包装。用卫生部临床检验中心的定值血清比较灵敏度,选用20份 ELISA 检测 HBsAg 和 HBeAg 都为阴性的血清标本20份,进行特异性比较。结果外包装混乱,批准文号、储存条件、有效期、说明书等多个要素不符合法律法规规定。灵敏度都只有5μg/ml,特异性都是100%。结论四种检测 HBsAg 免疫结合胶体金层析纸条的外包装混乱,灵敏度低,特异性高。总体质量有待提高,不适合单独使用。
- 张华廖莉张一
- 关键词：HBSAG灵敏度特异性
- 一例梅毒螺旋体抗体颗粒凝集吸收试验假阳性的原因分析
- 2005年
- 2004年4月13日在出国劳务人员梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)血清学检测中,发现反应模式特殊1例。原血清试验结果是:甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)阴性。梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验(TP.ELISA)阴性。梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TP.PA)未致敏颗粒阳性(++),致敏颗粒阳性(+)。梅毒螺旋体血细胞凝集试验(TP.HA)未致敏血细胞阳性(+),致敏血细胞阳性(++)。用TPPA 未致敏颗粒对血清吸收后的试验结果是:TPPA 未致敏颗粒阴性(—),致敏颗粒阴性(—)。对吸收前后的双份血清标本检测类风湿因子(RF)和抗双链 DNA(Ds-DNA)抗体结果是:均为阴性。说明TP-Ab 检测实际操作中对特殊标本吸收试验是非常重要的。
- 张华荣廖莉张一田华
- 关键词：梅毒螺旋体假阳性梅毒螺旋体颗粒凝集试验梅毒螺旋体抗体试验假阳性吸收后甲苯胺红不加热血清试验
- 免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估
- 目的:评估免疫结合胶体金层析法(dot immunochromatographygold assay，DICGA)和ELISA检测HBsAg在口岸卫生检疫中的风险。
方法:用ELISA对血清标本进行HBsAg检...
- 张华荣廖莉陈正明张一
- 关键词：ELISA法乙肝表面抗原卫生检疫风险评估
- 文献传递
- 免疫结合胶体金层析法和ELISA检测HBsAg用于口岸卫生检疫的风险评估被引量：3
- 2004年
- 目的评估免疫结合胶体金层析法(dot immunochromatography gold assay,DICGA)和ELISA检测HBsAg在口岸卫生检疫中的风险。方法用ELISA对血清标本进行HBsAg检测,对阳性标本用DICGA复检,对复检阴性标本再用ELISA检测。比较两种方法的一致性。分析DICGA阴性,而ELISA阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比。结果对10566份出入境人员血清标本用ELISA进行两对半检测,对1189份HBsAg阳性血清用DICGA进行复核检验,对其中328份DICGA阴性标本再次用ELISA检验,检出39份阳性,289份阴性。DICGA的敏感性为95.67%,准确性为96.72%,特异性为100%,两种方法的一致性(Kappa值)达91.48%。DICGA阴性但是ELISA阳性的标本数在各个吸光度区间的构成比分别是(1.5,1.0)17%,(1.0,0.5)50%,(0.5,0.105)100%。DICGA在(1.5,0.105)区间有一半以上HBsAg不能检出(56.52%),在(1.0,0.105)有77.78%的假阴性,对(0.5,0.105)则基本不能检出。对ELISA两种试剂的假阳性率分别为:34.66%(269/776)和4.84%(20/413)。结论在口岸卫生检疫中,不宜单独用DICGA检测HBsAg对ELISA需要选择质量高的试剂,每个实验室最好在使用前亲自做试剂评估。
- 张华荣廖莉陈正明张一
- 关键词：ELISAHBSAG风险评估
