高飞
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- HPLC法测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的含量和有关物质被引量：12
- 2008年
- 目的测定左旋泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量和有关物质。方法建立HPLC法,色谱柱：DiamonsilTMC18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相：乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1.12 g,磷酸二氢钠0.18 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,调pH值至7.6）（体积比为30∶70）,检测波长：288 nm。结果左旋泮托拉唑在20.0～100.0 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.3%（n=9）,RSD%=0.54。结论方法可用于制剂的含量和有关物质测定。
- 张春叶王东凯孔俐文高飞王庆河程卯生
- 关键词：高效液相色谱法
- 水飞蓟宾脂质体的研究
- 水飞蓟宾（Silibinin）为黄酮木质素类化合物,临床用于急性肝炎、慢性肝炎、初期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝损害（如服用对肝细胞有损害的药物或经常大量饮酒）、保肝。其二偏琥珀酸酯钠为水飞蓟宾的盐类衍生物,有文献报道在体内...
- 高飞
- 关键词：水飞蓟宾脂质体冻干脂质体注入法超滤法冷冻干燥
- 文献传递
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：8
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
- HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量测定方法。方法:以C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(20:7:73,以磷酸调pH3.8～4.0)为流动相;流速1.0mL.min-1;于检测波长286nm下进行检测,进样量20μL。结果:盐酸二氢埃托啡浓度在10～30μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);其定量限为20ng。低、中、高3种浓度平均回收率(n=3)为98.8%,99.8%,99.3%;RSD分别为0.64%,0.87%,0.48%。日内、日间RSD(n=3)分别为0.64%～0.89%和0.60%～0.92%。结论:本法用于测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量,方法简便、专属性较高、结果准确可靠。
- 陈婷王东凯贺小玲叶林茂李翔高飞赵春晖
- 关键词：高效液相色谱盐酸二氢埃托啡
- HPLC法测定地红霉素肠溶微丸的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的测定地红霉素肠溶微丸的有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g,磷酸氢二钾6.91g,加水至1000ml)-甲醇(44∶37∶19);柱温40℃;检测波长为205nm,流速2.0ml/min。结果此色谱条件下,药物与降解产物能达有效分离,地红霉素16R异构体与地红霉素16S异构体的分离度不小于2.0;地红霉素16R异构体与9S红霉胺的分离度不小于5.0。结论本法简便、准确,具有可行性。
- 张树清崔文奇王东凯张春叶高飞赵春晖肖玉婷殷栋二韩贵成
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚的含量及有关物质被引量：2
- 2006年
- 目的 建立测定3-叔丁基-4-羟基苯甲醚含量及有关物质的方法。方法 采用Diamonsil^TM（钻石）C18 ODS柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-乙醇（80：20），流速为0．5mL·min^-1，紫外检测波长为290nm，柱温为30℃。结果 在本色谱条件下-3-叔丁基-4-羟基苯甲醚与有关物质及溶剂峰分离度符合要求，450～1050μg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9998）。结论 测定方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠，可作为质量控制方法。
- 赵鹏王东凯宋扬高飞孔俐文张维军
- 关键词：反相高效液相色谱法
