崔文奇
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及涉及β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用，具体涉及川丁特罗或其盐或马布特罗或其盐和氟替卡松丙酸酯的药物组合物及其用途。其中川丁特罗或其盐、马布特罗或其盐与氟替卡松丙...
- 王东凯崔文奇
- 文献传递
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：8
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
- 一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法，它是由黄豆苷元、油相、乳化剂、助乳化剂、弱碱、半固体载体形成的均一的半固体骨架制剂，质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％－8％，油相10％－40％，乳化剂30％－...
- 王东凯韩晓崔文奇
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- MDCK-hMDR1细胞测定ML120B的细胞膜渗透性被引量：1
- 2009年
- 目的测定ML120B的细胞膜渗透性。方法采用MDCK-hMDR1单层膜细胞测定ML120B的体外跨膜转运率及转运机制。结果药物的被动转运渗透性为678.9nm·s-1,不加P-糖蛋白(Pgp)抑制剂的外排率Efflux值为0.8,添加Pgp抑制剂的Efflux值为0.5。结论ML120B属于高渗透性药物,并不是Pgp的作用底物。
- 张春叶王东凯崔文奇肖玉婷姚建美
- 关键词：药剂学渗透性P-糖蛋白
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- 一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊及其制备方法，它是由黄豆苷元、油相、乳化剂、助乳化剂、弱碱、半固体载体形成的均一的半固体骨架制剂，质量百分比含量为：黄豆苷元0.5％-8％，油相10％-40％，乳化剂30％-...
- 王东凯韩晓崔文奇
- 文献传递
- 离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2008年
- 目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
- 张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
- 关键词：药剂学肠溶微丸流化床
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备及处方优化
- 2010年
- 目的考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的过饱和溶液以测定药物在各种油、表面活性剂及助表面活性剂中的溶解度,采用配伍实验、伪三元相图法筛选表面活性剂的种类及其与助表面活性剂的比例;通过正交设计优化处方并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果优化后的处方各组分组成为:黄豆苷元1.5g、LM1944CS10g、EL-35-Transcutol(质量比4∶1)50g、S-4020g。自制胶囊乳化后平均粒径小于40nm,45min累积溶出度达90%以上。结论按优化后处方可制得黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。
- 崔文奇王东凯韩晓
- 关键词：药剂学自微乳化黄豆苷元
- 痔宝治疗痔疮的临床观察
- 2008年
- 张树清崔文奇高飞赵春晖肖玉婷韩贵成
- 关键词：痔疮疗效
- HPLC法测定地红霉素肠溶微丸的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的测定地红霉素肠溶微丸的有关物质。方法采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g,磷酸氢二钾6.91g,加水至1000ml)-甲醇(44∶37∶19);柱温40℃;检测波长为205nm,流速2.0ml/min。结果此色谱条件下,药物与降解产物能达有效分离,地红霉素16R异构体与地红霉素16S异构体的分离度不小于2.0;地红霉素16R异构体与9S红霉胺的分离度不小于5.0。结论本法简便、准确,具有可行性。
- 张树清崔文奇王东凯张春叶高飞赵春晖肖玉婷殷栋二韩贵成
- 关键词：高效液相色谱法
