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于冰: 作品数：50 被引量：156H指数：7; 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>

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利用mRNA差异显示技术分离甜菜M_(14)品系特异表达基因的cDNA片段被引量：14: 2007年; 二倍体栽培甜菜与白花甜菜杂交、进一步回交而获得的单体附加系M14,其染色体组成中除了含有18条栽培甜菜染色体外,还附加有一条野生白花甜菜第9号染色体,该附加染色体通过母本的传递率为96.5%;单体附加系传递率如此高的原因是因为M14中有无融合生殖基因的存在。本实验采用mRNA差异展示技术对甜菜无融合生殖品系M14和正常有性生殖的二倍体栽培甜菜A2Y花蕾减数分裂时期的基因表达进行了差异分析。采用GT15A,GT15G,GT15C3种锚定引物,共筛选了20个随机引物,通过RT-PCR检测,获得了6个阳性差异表达的cDNA片段,应用NCBI的BLASTx软件对测序结果进行同源序列、相似序列检索,为进一步克隆无融合生殖基因提供侯选cDNA片段。; 李海英马春泉于冰高传军张绍军张莹郭德栋; 关键词：无融合生殖

利用SSH技术分析盐胁迫下甜菜M14品系的差异基因被引量：1: 2014年; 甜菜M14品系是利用野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss.)与栽培甜菜(Beta vulgaris L.)进行种间杂交及回交获得的附加有野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有野生白花甜菜的一些优良性状。本研究利用抑制消减杂交技术,以未处理的甜菜M14品系叶片作为Driver,以500 mmol·L-1NaCl处理的甜菜M14品系叶片作为Tester,构建了盐胁迫下甜菜M14品系抑制消减cDNA文库;以地高辛为标记物,进行反向Northern Blot杂交筛选并测序,共获得盐胁迫下甜菜M14品系特异ESTs序列449个,组装后共得到58条Unigenes,并将测序所得结果进行了GO分类。该研究为进一步鉴定和挖掘甜菜M14品系新的优质基因资源奠定了基础。; 赵晨曦王琳琳谷丹朱哲浩于冰马春泉陈思学李海英; 关键词：甜菜M14品系抑制消减杂交盐胁迫

以课外学术科技活动为依托的创新创业教育探索与实践被引量：8: 2009年; 培养优秀人才,特别是培养适应时代要求,富于创新意识和创造能力的人才,是高等院校承担的核心使命.本文从教学方法、手段的改革,积极开展课外学术活动以及学业导师在创新创业教育的作用等方面进行了论述,探索以生命科学领域的学生课外学术科技活动为依托的创新创业教育体制,为更多的教师和学生参与到创新创业教育的实践中来具有指导与实践意义.; 李海英吴金秋马春泉于冰高传军杨峰山; 关键词：课外学术科技活动创新创业教育学业导师

甜菜单体附加系M14品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因: 甜菜单体附加系M14品系半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，它涉及甜菜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因。本发明提供了甜菜单体附加系M14品系的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因，其核苷酸序列见SEQ I...; 李海英王宇光杨乐陈思学吴川马春泉于冰郭锡伟季琳于海鹏贾珊珊蒙明明; 文献传递

盐胁迫下甜菜M14品系的基因组学及蛋白质组学分析: 于冰; 技术性能指标：该项目从基因组角度建立盐胁迫下甜菜M14品系差异表达基因的分离、鉴定及数据库分析研究平台，从蛋白质角度建立盐胁迫下甜菜M14品系差异表达蛋白质的分离、鉴定及数据库分析研究平台。获得甜菜M14品系中的优质抗盐...; 关键词：; 关键词：甜菜基因组学蛋白质组学

转录因子和启动子互作分析技术及其在植物应答逆境胁迫中的研究进展被引量：13: 2021年; 转录因子是一类调节基因表达的重要调控蛋白,转录因子和与其结合的启动子中的相关顺式作用元件,在基因表达方面起着分子开关的作用,因此探究转录因子与启动子的相互作用尤为重要。为了研究在植物遭受逆境胁迫时,转录因子对下游靶基因的调控机制,本文综述了参与逆境胁迫的主要转录因子家族、转录因子的转录激活活性鉴定、转录因子和启动子互作分析技术及其在植物应答逆境胁迫中的应用,为全面、深入研究植物应答逆境胁迫时的基因表达调控机制提供参考。; 王雪王雪于冰; 关键词：启动子凝胶阻滞分析

TiO_(2)纳米颗粒处理下甜菜幼苗光合特性的初步研究: 2025年; TiO_(2)纳米颗粒(TiO_(2) nanoparticles,TiO_(2) NPs)具有催化效率高和毒性低的特点,容易被植物吸收、积累和转运,在促进植物生长和提高农作物产量方面具有良好的应用潜力。为了确定TiO_(2) NPs促进甜菜幼苗生长的最佳浓度,采用土壤盆栽灌根的方式,探究不同浓度TiO_(2) NPs(0、300、600、900、1200和1500 mg·L^(-1))对甜菜幼苗生长状态、膜脂过氧化程度和抗氧化酶活性的影响。结果表明,与未处理对照组相比,在600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs处理下,甜菜幼苗叶片更加舒展,主根粗壮、侧根丰富,叶片和根系鲜重显著增加,说明600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs对甜菜幼苗生长具有促进作用;甜菜幼苗中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量没有变化,过氧化物酶(Peroxidase,POD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性升高,说明600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs能够维持甜菜幼苗体内活性氧稳态,不会对甜菜幼苗产生膜脂损伤。因此,确定600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs为促进甜菜幼苗生长的最佳浓度。为了进一步研究甜菜幼苗的光合特性,测定了600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs处理下甜菜幼苗光合作用指标和光合作用相关基因的表达情况。与未处理对照组相比,在600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs处理下,甜菜幼苗叶片的净光合速率和电子传递速率显著增加,光合系统Ⅰ和光合系统Ⅱ中相关基因上调表达。结果表明,600 mg·L^(-1) TiO_(2) NPs能够通过提高光合作用效率促进甜菜幼苗生长。本研究结果可为TiO_(2) NPs应用于农业生产、提高甜菜产量提供前期实验基础。; 刘文清李金娜于冰; 关键词：甜菜光合特性

甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因: 甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因，它涉及一种甜菜的小G蛋白基因。本发明提供了甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因。本发明甜菜单体附加系M14品系的小G...; 李海英郭德栋唐艳刘丽萍崔颖刘宇王冰汪立法朱明高传军马春泉于冰张莹胡敏; 文献传递

分子生物学课程学生创新能力培养平台的建立与实践被引量：3: 2011年; 为提高学生创新能力,培养创新意识,提高人才培养质量,增强学生就业综合竞争力,黑龙江大学"分子生物学"课程在国家和学校培养学生创新能力思想指导下,在课堂教学、实验室开放和社会实践三个层面为学生建立了"三位一体"的创新能力培养平台,通过实践取得了丰硕成果,为培养创新能力强的生物学人才打下了良好基础。; 于冰马春泉高传军李海英; 关键词：分子生物学

甜菜M14品系BvM14-APX、BvM14-DHAR3、BvM14-MDAR基因响应NaCl胁迫的表达分析被引量：4: 2016年; 甜菜M14品系是在二倍体栽培甜菜染色体组上附加野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有耐盐性、无融合生殖等优良性状,是发掘优质基因资源的良好研究材料。实验室前期已利用i TRAQ串联LC-MS/MS技术获得0、200、400 m M Na Cl胁迫下叶中差异表达蛋白质76个;与利用Hiseq 2000高通量测序技术构建的Na Cl(0、200、400 m M)胁迫下甜菜M14品系转录组数据库相匹配,得到了3条参与抗氧化酶系统的Bv M14-APX、Bv M14-DHAR3及Bv M14-MDAR的Unigenes序列。对3条Unigenes序列进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术对0、200、400 m M Na Cl胁迫下叶和根中的3条基因进行组织特异性分析,探究3条基因在叶和根中的表达趋势,并比较了叶中3条基因在转录水平和蛋白水平的表达量变化是否一致,借以评估3条基因对Na Cl胁迫的响应。实时荧光定量PCR结果表明,Bv M14-APX基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调21.56、3.56倍;400 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调51.27、11.47倍。Bv M14-DHAR3基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调14.52、1.83倍;400m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调22.78、5.1倍。Bv M14-MDAR基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调29.04、1.33倍;400 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调59.3、3.81倍。3条基因在响应Na Cl胁迫过程中,叶中的表达量变化均显著于根,同时叶中转录水平与蛋白表达水平的变化具有一致性,说明这3条基因在抗氧化酶系统中起到了重要的作用,这也为进一步探究Bv M14-APX、Bv M14-DHAR3及Bv M14-MDAR基因间互作关系奠定了基础。; 蒋德生李海英于冰陈思学马春泉; 关键词：甜菜M14品系 NACL胁迫实时荧光定量PCR

于冰

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