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马春泉: 作品数：50 被引量：130H指数：7; 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>; 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学理学更多>>

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甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因: 甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因，它涉及一种甜菜的小G蛋白基因。本发明提供了甜菜单体附加系M14品系小G蛋白基因。本发明甜菜单体附加系M14品系的小G...; 李海英郭德栋唐艳刘丽萍崔颖刘宇王冰汪立法朱明高传军马春泉于冰张莹胡敏; 文献传递

分子生物学课程学生创新能力培养平台的建立与实践被引量：3: 2011年; 为提高学生创新能力,培养创新意识,提高人才培养质量,增强学生就业综合竞争力,黑龙江大学"分子生物学"课程在国家和学校培养学生创新能力思想指导下,在课堂教学、实验室开放和社会实践三个层面为学生建立了"三位一体"的创新能力培养平台,通过实践取得了丰硕成果,为培养创新能力强的生物学人才打下了良好基础。; 于冰马春泉高传军李海英; 关键词：分子生物学

导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法: 导入lba基因的大豆根瘤菌工程菌株HD-SF-03的构建方法，涉及大豆根瘤菌基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有大豆根瘤菌工程菌株在接种到大豆幼苗后，大豆根瘤固氮酶活性较低，大豆产量增幅小的问题。方法：提取大豆根瘤...; 陈思学于海鹏李海英蒙明明潘玉李珊珊吴川杨乐季琳贾珊珊宫世龙王琳琳于冰马春泉; 文献传递

高校生物类“理—实—基”三位一体创新人才培养模式的研究与实践被引量：2: 2014年; 以黑龙江大学为例,结合其生命科学基础课程团队在创新人才培养方面的有益经验,构建了课堂理论教学、实验室开放和实习基地三个层面的"三位一体"创新人才培养模式,并获得了一系列的创新性成果。; 李海英马春泉于冰; 关键词：高校教学团队

甜菜无融合生殖品系M14花期特异表达基因的研究: M14是由普通栽培甜菜(Beta vulgaris L．)与野生白花甜菜(Beta corolliflora Zoss．)杂交并结合回交技术而获得的栽培甜菜,其染色体组附加了一条白花甜菜第9号染色体。经多年传递率统计、遗...; 李海英马春泉于冰; 关键词：无融合生殖 M14 单体附加系花期快速扩增CDNA末端遗传转化系统; 文献传递

甜菜M14品系花期cDNA文库的构建及特异表达基因的筛选被引量：5: 2008年; 构建了甜菜M14品系在花期的ZAP表达载体的cDNA文库,利用抑制消减杂交方法所获得的M14品系特异表达的2个EST片段为探针筛选cDNA文库,获得了M14品系特异表达cDNA片段Me-86和Me-84;进一步利用RACE技术获得了基因M14-86 cDNA片段的全长序列。生物信息学分析表明M14品系特异表达基因M14-86的cDNA片段与cDNA片段Me-84分别与大花马齿苋(Portulaca grandiflora)及瓶子草(Sarracenia purpurea)的26S核糖体RNA具有很高的同源性。; 马春泉张莹崔颖王冰王玉婷刘金玲王宏建李海英; 关键词：CDNA文库 EST RACE技术

利用接头插入技术构建环型T载体(pYCQ1)被引量：1: 2010年; 人工设计接头序列,其特点为含有3′突出A末端,同时人工接头序列内部含有XcmⅠ、BspM901、AceⅡ酶切位点。利用人工接头3′突出A与线性的pMD18-T载体的3′突出T连接,将线性的pMD18-T载体改造成环形具有自身复制功能的pYCQ1载体,降低了实验室使用T载体的成本,同时增加了载体的克隆位点。利用pYCQ1作为T载体时,用XcmⅠ酶切(XcmⅠ限制性片段具有3′T末端)pYCQ1载体可以得到线性的3′T粘性末端的pYCQ1-T载体。实验验证,pYCQ1-T载体可以在受体菌E.coliDH5α中进行大量自我复制,并能够克隆1 800 bp的外源PCR产物。; 杨成泉马春泉杨达梅蒋丹李海英; 关键词：接头

甜菜M14品系BvM14-Rab基因的克隆及其表达分析: Rab类蛋白是小G蛋白超家族中最大亚家族,作为“分子开关” 在囊泡的分泌和运输中起重要作用。实验室前期通过甜菜M14品系花器官的抑制消减杂交技术(SSH),获得了甜菜M14品系花器官特异及差异表达的ESTs,共298个。...; 吴川马春泉于冰李海英; 关键词：甜菜M14品系基因克隆

甜菜M14品系BvM14-Dof3.4基因的克隆及响应盐胁迫表达分析被引量：3: 2020年; 为进一步研究BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫的功能,以甜菜M14品系根为材料,通过PCR技术获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长序列并进行生物信息学以及盐胁迫应答分析。结果表明:该基因最大ORF为408 bp,编码135个氨基酸,蛋白分子量为12646.63 Da,理论等电点为4.68,为亲水性蛋白;BvM14-Dof3.4蛋白质二级结构和三级结构主要由延伸链和无规卷曲组成;BvM14-Dof3.4蛋白氨基酸序列与NCBI数据库中甜菜(Beta vulgaris)的氨基酸序列相似度为99.26%;系统进化分析表明BvM14-Dof3.4蛋白与菠菜(Spinacia oleracea)Dof3.4蛋白亲缘性较高。结合实验室前期盐胁迫下甜菜M14品系根的转录组数据分析,BvM14-Dof3.4基因参与甜菜M14品系应答盐胁迫过程,在200 mmol/L NaCl处理下上调2.05倍,在400 mmol/L NaCl处理下上调1.41倍。实验成功获得BvM14-Dof3.4基因cDNA全长,并确定该基因响应盐胁迫,该结果对挖掘甜菜M14品系优质基因和提高栽培甜菜抗逆性等方面具有重要意义,为后续进一步开展BvM14-Dof3.4基因响应盐胁迫功能研究提供参考。; 马春泉马春泉李海英; 关键词：甜菜M14品系克隆盐胁迫

甜菜M14品系BvM14-APX、BvM14-DHAR3、BvM14-MDAR基因响应NaCl胁迫的表达分析被引量：4: 2016年; 甜菜M14品系是在二倍体栽培甜菜染色体组上附加野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系,具有耐盐性、无融合生殖等优良性状,是发掘优质基因资源的良好研究材料。实验室前期已利用i TRAQ串联LC-MS/MS技术获得0、200、400 m M Na Cl胁迫下叶中差异表达蛋白质76个;与利用Hiseq 2000高通量测序技术构建的Na Cl(0、200、400 m M)胁迫下甜菜M14品系转录组数据库相匹配,得到了3条参与抗氧化酶系统的Bv M14-APX、Bv M14-DHAR3及Bv M14-MDAR的Unigenes序列。对3条Unigenes序列进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术对0、200、400 m M Na Cl胁迫下叶和根中的3条基因进行组织特异性分析,探究3条基因在叶和根中的表达趋势,并比较了叶中3条基因在转录水平和蛋白水平的表达量变化是否一致,借以评估3条基因对Na Cl胁迫的响应。实时荧光定量PCR结果表明,Bv M14-APX基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调21.56、3.56倍;400 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调51.27、11.47倍。Bv M14-DHAR3基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调14.52、1.83倍;400m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调22.78、5.1倍。Bv M14-MDAR基因在200 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调29.04、1.33倍;400 m M Na Cl胁迫下叶和根中分别上调59.3、3.81倍。3条基因在响应Na Cl胁迫过程中,叶中的表达量变化均显著于根,同时叶中转录水平与蛋白表达水平的变化具有一致性,说明这3条基因在抗氧化酶系统中起到了重要的作用,这也为进一步探究Bv M14-APX、Bv M14-DHAR3及Bv M14-MDAR基因间互作关系奠定了基础。; 蒋德生李海英于冰陈思学马春泉; 关键词：甜菜M14品系 NACL胁迫实时荧光定量PCR

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