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通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗治疗变应性鼻炎的临床效果: 2025年; 目的探讨通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2023年2月至2024年10月呼和浩特市第一医院收治的86例变应性鼻炎患者,用抽签法随机分为观察组与对照组,各43例。对照组采用奥马珠单抗,观察组采用通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗。比较两组患者疗效、症状评分、鼻功能、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组鼻部不适、阵发性喷嚏、鼻黏膜肿胀和流清涕评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组鼻部不适、阵发性喷嚏、鼻黏膜肿胀和流清涕评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组鼻腔容积、鼻黏膜纤毛清除速率、鼻阻力和鼻腔最小截面积无明显差异(P>0.05);治疗后观察组鼻腔容积、鼻黏膜纤毛清除速率明显高于对照组(P<0.05),鼻阻力和鼻腔最小截面积明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))和嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组IL-17、IL-33和ECP水平明显低于对照组(P<0.05),TGF-β1水平明显高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、鼻腔干燥不适、皮疹和鼻出血发生率无明显差异(P>0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合奥马珠单抗能明显减轻变应性鼻炎患者的临床症状,改善鼻功能,减轻炎症反应,改善Th17/Treg失衡状态,安全有效。; 朱虹杨蕾杨艳何洁杨晓玲; 关键词：通窍鼻炎胶囊变应性鼻炎临床症状鼻功能炎症因子

黄连吴茱萸现代药学研究进展及配伍变化被引量：5: 2012年; 目的:对黄连和吴茱萸的化学成分研究、药理学研究进行综述。方法:查阅文献,并利用传统中医理论和现代药学研究结果分析黄连、吴茱萸的配伍合理性。结果与结论:黄连、吴茱萸化学成分复杂,配伍后变化机理尚未明确。; 杨蕾陈丽霞俞腾飞; 关键词：黄连化学成分药理

基于铜死亡相关lncRNAs构建肺腺癌的预后风险模型及实验验证: 2025年; 目的基于铜死亡相关长链非编码RNAs(CRLS)构建肺腺癌的预后风险模型并进行实验验证。方法从TCGA数据库获取肺腺癌数据,构建CRLS预后风险模型并计算风险评分,根据中位数将患者分为高风险组(≥风险评分中位数)和低风险组(<风险评分中位数)。使用风险评分分布曲线和散点图显示风险评分与生存状态的关系,采用主成分分析(PCA)、Kaplan-Meier分析及C-index曲线评估预测效能。利用肿瘤药敏多组学库评估两组对不同药物的敏感性,通过肿瘤免疫功能障碍和排除算法(TIDE)比较两组对免疫检查点抑制剂(ICIs)的敏感性。选取CASC15进行细胞实验,将其转染至A549细胞和H1975细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、CCK-8和Transwell实验评估细胞表达、增殖和侵袭能力。结果最终筛选出7个与总生存期(OS)显著相关的CRLS,风险评分=-0.3081×AC090948.1的表达量+0.4604×CASC15的表达量-0.4170×AL353804.1的表达量-1.4322×AP000302.1的表达量+0.4417×AC026356.1的表达量-0.6190×AC007613.1的表达量+0.2710×AL161431.1的表达量。随着风险评分增加,患者死亡数升高。所构建的风险模型能够有效区分低风险和高风险患者,且低风险组生存预后优于高风险组(log-rank检验:χ^(2)=29.352,P<0.001)。风险评分的符合指数高于年龄、性别和临床分期,其预测准确性较好。高风险组顺铂、紫杉醇、多西他赛、5-氟尿嘧啶、长春瑞滨、喜树碱、吉西他滨、吉非替尼、塞卡替尼的IC 50值低于低风险组,埃罗替尼和雷帕霉素的IC 50值高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。低风险组TIDE评分低于高风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞实验显示,与空白组和对照组比较,CASC15组细胞增殖率、克隆形成率和细胞侵袭率显著增加(P<0.05)。结论7个CRLS组成的风险模型可以有效预测肺腺癌患者的生存预后,模型的风险评分可作为独立的预后因素; 菅若男甄华杨蕾郭晶晶; 关键词：肺腺癌药敏分析

抗菌药物头孢菌素类的处方点评及用药合理性分析: 2021年; 目的研究抗菌药物头孢菌素类的处方点评,保证该类药物的合理使用。方法抽取呼和浩特市第一医院于2020年1月至2020年10月药剂科收集的抗菌药物头孢菌素类西药处方1426张,对其进行处方点评,统计与分析头孢菌素类药物处方中不合理用药情况。结果抗菌药物头孢菌素类药物使用量前10位的药物种类中7种为3代头孢菌素类药物,3种属于2代头孢菌素类药物,而4种头孢菌素类药物的利用指数>1。根据1426张头孢菌素类西药处方的科室使用情况不同,其中急诊科头孢菌素类处方数254张,妇科头孢菌素类处方数157张,儿科处方数132张,消化内科处方数105张,心内科头孢菌素类处方数121张,胸外科处方数82张,感染科处方数96张,五官科头孢菌素类处方数92张,骨科处方数87张,泌尿科处方数65张,肾内科头孢菌素类处方数48张,其他科头孢菌素类处方数187张。1426张头孢菌素类西药处方中,共有89张处方用药不合理,约占6.24%:根据头孢菌素类处方不合理用药问题,其中重复用药处方有6张,药物类型选择不合理处方有43张,联合用药不合理处方有13张,无指征用药处方有18张,用药疗程不合理处方有9张。结论通过对头孢菌素类处方进行点评,可及时发现与纠正用药不合理问题,减少头孢菌素类滥用情况,使得用药合理性得以提高,为后续工作提供指导。; 杨蕾; 关键词：头孢菌素类用药合理性抗菌药物处方点评

桑菊饮对蒿类过敏性鼻炎合并中重度哮喘的治疗效果观察: 2025年; 探讨和分析桑菊饮对蒿类过敏性鼻炎合并中重度哮喘的治疗效果。方法选取80例蒿类过敏性鼻炎合并中重度哮喘将其随机分成两组;残奥组采用常规西医治疗,研究组增加桑菊饮治疗。就两组患者的治疗效果进行评估和对比。结果治疗后研究组患者的过敏性鼻炎症状评分低于参考组,哮喘控制测试评分高于参考值;炎性因子水平显著低于参考值;肺功能指标显著高于参考组;Th17水平、Th17/Treg均显著低于参考组,Treg水平高于参考组;生活质量评分高于参考值,P<0.05。结论桑菊饮用于治疗蒿类过敏性鼻炎合并中重度哮喘,不但能够更好地控制过敏性鼻炎和哮喘的症状,而且对于控制严重,改善肺功能和Th17/Treg水平都有积极意义,从而使患者能够得到更好的治疗效果。; 李燕燕杨蕾; 关键词：桑菊饮哮喘疗效

药房药物咨询服务对患者合理用药的效果评价研究被引量：2: 2021年; 目的分析药房药物咨询服务对患者合理用药的效果评价。方法将本院于2019年1月至2019年12月收治的100例采取常规用药服务的100例患者作为对照组观察对象,另将2020年1月至2020年12月采取药房药物咨询服务措施的100例患者作为观察组观察对象,分析在不同服务模式下患者对工作人员服务的满意度、用药不良反应发生率、服药依从率。结果相较于对照组,观察组患者对工作人员服务的满意度明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);相较于对照组,观察组患者用药不良反应发生率明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05);相较于对照组,观察组患者服药依从率明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论在患者临床用药中对患者采取药房药物咨询服务措施可明显提高患者合理用药率,降低用药不良反应发生率,保证患者用药安全,并可拉近护患之间的关系,促进护患关系和谐发展,值得临床广泛应用。; 杨蕾甄华常海良; 关键词：合理用药药物不良反应

原发性高血压患者长期服用步长稳心颗粒药物不良反应和安全性探讨: 2021年; 研讨原发性高血压患者长期服用步长稳心颗粒药物不良反应和安全性。方法:选取笔者所在医院药剂科接收的632例高血压患者为本次研讨对象,将他们按照用药不同,分为对照组与治疗组。对照组患者选用卡托普利,从开始6.25~12.5mg/次,3次/d。实验组在治疗组基础上加用步长稳心颗粒。步长稳心颗粒1包/次,3次/d。一个月后观察疗效与不良反应并长期随访。结果:两组患者经治疗后,血压明显优于治疗前,实验组比对照组效果更好。两组患者经治疗后各指标均有改善,且实验组明显优于对照组。实验组的不良反应明显少于对照组,两组的对比具有明显的统计学意义。结论:步长稳心颗粒能够很好的改善原发性高血压患者的自觉症状,且用药方便,安全性较高,值得在临床上推广应用。; 杨蕾甄华常海良; 关键词：原发性高血压步长稳心颗粒安全性

头孢他啶联合盐酸溴己新治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效及对肺功能、炎性因子的影响被引量：12: 2022年; 目的探讨头孢他啶联合盐酸溴己新治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床疗效,以及对肺功能、炎性因子的影响。方法选取2015年4月至2020年3月包钢集团第三职工医院收治的140例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者,按随机数字表法将其分为观察组(70例)与对照组(70例)。两组采取镇咳、平喘、解痉、祛痰等常规治疗。对照组在此基础上采取头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸溴己新治疗。评估两组临床治疗效果及安全性,比较两组临床症状消失时间,比较两组治疗前后肺功能和炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组咳痰咳嗽、肺部湿啰音和气短胸闷消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(FVC)、FVC/FEV_(1)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢他啶联合盐酸溴己新治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效较好、安全性较高,可有效降低患者炎性因子水平,改善其肺功能。; 马丽娟杨蕾宫培珊孟文丽; 关键词：头孢他啶盐酸溴己新慢性阻塞性肺疾病肺部感染肺功能炎性因子

斑蝥酸钠联合常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性Meta分析被引量：1: 2024年; 目的:探讨斑蝥酸钠联合常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library,并补充检索临床试验注册库National Library of Medicine、中国临床试验注册中心,检索时间均为建库至2023年6月,收集斑蝥酸钠联合常规化疗治疗NSCLC患者的随机对照试验文献。通过Cochrane系统评价手册5.1.0版进行文献质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:本研究共检索出251篇文献,最终纳入28篇文献,共计2167例患者,其中对照组(常规化疗)1077例,联合组(斑蝥酸钠联合常规化疗)1090例。Meta分析结果显示,联合组患者ORR[RR=1.47,95%CI(1.31,1.64),P<0.00001]和DCR[RR=1.14,95%CI(1.09,1.20),P<0.00001]均高于对照组。联合组患者生活质量的改善效果优于对照组[RR=1.76,95%CI(1.51,2.04),P<0.00001]。联合组患者白细胞减少[OR=0.32,95%CI(0.25,0.41),P<0.00001]、胃肠道反应[OR=0.39,95%CI(0.30,0.52),P<0.00001]、血小板减少[OR=0.48,95%CI(0.25,0.94),P=0.03]的发生率均低于对照组。结论:斑蝥酸钠联合常规化疗可显著提高NSCLC患者的治疗有效率,改善患者生活质量,且能降低血液毒性、胃肠道反应的发生风险。; 菅若男赵秀梅吕志如杨蕾; 关键词：斑蝥酸钠非小细胞肺癌 META分析随机对照试验安全性

比索洛尔联合瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛患者的病情改善效果: 2021年; 分析比索洛尔联合瑞舒伐他汀对老年不稳定型心绞痛患者的病情改善效果。方法:选取笔者所在医院2020年1月至2021年1月接诊的老年不稳定型心绞痛患者800例为分析对象,按照用药种类不同,分为对照组与实验组。对照组患者选用瑞舒伐他汀治疗,实验组患者选用比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗,观察两组患者的病情改善效果与血清IL-6、hs-CRP在治疗前后的对比情况。结果:经治疗后发现,对照组400例患者的治疗总有效率为72.00%,显效172例(43.00%),有效116例(29.00%),无效112例(28.00%);实验组400例患者的治疗总有效率为91.25%,显效242例(60.50%),有效123例(30.75%),无效35例(8.75%)。治疗后,两组患者的血清IL-6、hs-CRP都比治疗前要低,但实验组的血清IL-6、hs-CRP明显要比对照组低的多,两组的对比具有明显的统计学意义。结论:比索洛尔联合瑞舒伐他汀既对老年不稳定型心绞痛患者的病情改善效果较好,又可以很好清除的血清炎症因子,可以在临床上广泛应用。; 杨蕾马丽娟张艳芳; 关键词：比索洛尔瑞舒伐他汀不稳定型心绞痛

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杨蕾

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