甄华
- 作品数：14 被引量：14H指数：2
- 供职机构：呼和浩特市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 己酮可可碱注射液致严重肝功能异常1例
- 2025年
- 患者,男,51岁,诊断:①2型糖尿病;②高血压病2级(极高危)。为改善循环,给予己酮可可碱注射液0.2 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd。治疗4 d后,肝功能:丙氨酸氨基转移酶2390.80 U·L^(-1),天冬氨酸氨基转移酶948.28 U·L^(-1),γ-谷氨酰转移酶517.81 U·L^(-1)。考虑己酮可可碱导致肝酶异常升高可能性较大,有明确的用药关联性。停用己酮可可碱注射液后,给予保肝降酶治疗,肝功能指标逐渐好转。临床使用己酮可可碱的过程中应加强用药监测,保障患者用药安全。
- 石二霞云来运周忠艳金智敏甄华
- 关键词：肝功能异常药品不良反应
- 胃复春胶囊通过调节Bcl-2/Bax号通路诱导胃癌细胞凋亡被引量：5
- 2022年
- 目的研究胃复春胶囊对人胃癌细胞的作用,为胃复春胶囊在抗消化道肿瘤方面的应用提供依据。方法NCI-N87人胃癌细胞与不同浓度的胃复春胶囊提取物共孵育,采用Cell Counting Kit-8试剂盒检测细胞活力;流式细胞术Annexin V/PI双染色检测细胞凋亡及细胞周期;Western blot法检测与细胞凋亡相关的蛋白表达情况。结果胃复春胶囊提取物能够剂量和时间依赖地抑制NCI-N87细胞生长,诱导NCI-N87细胞产生凋亡,且使细胞周期阻滞在G0/G1期;经过胃复春胶囊提取物处理24 h后,实验组NCI-N87细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-w表达量下调;促凋亡蛋白Bax、Bad表达量上调,呈剂量依赖性。结论胃复春胶囊提取物能抑制胃癌细胞的增殖、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡,其作用机制推测与Bcl-2/Bax信号通路有关。文章为临床上胃复春胶囊治疗胃癌提供了依据。
- 甄华李振莲
- 关键词：胃癌凋亡
- 我院门诊处方调查与分析
- 2010年
- 目的：调查门诊处方存在的问题，促进合理用药。方法：随机抽取2008年1月-12月的门诊处方4836张，进行分析统计。结果：书写不规范处方418张，主要表现在前记书写不全、规格用法不正确等方面；不合理用药处方204张，主要表现在重复用药、给药时间间隔不当、选药不合理等方面。结论：要加强？处方管理办法？和药学专业知识的学习，提高处方质量，保证用药安全有效。
- 杨晓玲甄华
- 关键词：处方调查用药分析合理用药
- 基于铜死亡相关lncRNAs构建肺腺癌的预后风险模型及实验验证
- 2025年
- 目的基于铜死亡相关长链非编码RNAs(CRLS)构建肺腺癌的预后风险模型并进行实验验证。方法从TCGA数据库获取肺腺癌数据,构建CRLS预后风险模型并计算风险评分,根据中位数将患者分为高风险组(≥风险评分中位数)和低风险组(<风险评分中位数)。使用风险评分分布曲线和散点图显示风险评分与生存状态的关系,采用主成分分析(PCA)、Kaplan-Meier分析及C-index曲线评估预测效能。利用肿瘤药敏多组学库评估两组对不同药物的敏感性,通过肿瘤免疫功能障碍和排除算法(TIDE)比较两组对免疫检查点抑制剂(ICIs)的敏感性。选取CASC15进行细胞实验,将其转染至A549细胞和H1975细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、CCK-8和Transwell实验评估细胞表达、增殖和侵袭能力。结果最终筛选出7个与总生存期(OS)显著相关的CRLS,风险评分=-0.3081×AC090948.1的表达量+0.4604×CASC15的表达量-0.4170×AL353804.1的表达量-1.4322×AP000302.1的表达量+0.4417×AC026356.1的表达量-0.6190×AC007613.1的表达量+0.2710×AL161431.1的表达量。随着风险评分增加,患者死亡数升高。所构建的风险模型能够有效区分低风险和高风险患者,且低风险组生存预后优于高风险组(log-rank检验:χ^(2)=29.352,P<0.001)。风险评分的符合指数高于年龄、性别和临床分期,其预测准确性较好。高风险组顺铂、紫杉醇、多西他赛、5-氟尿嘧啶、长春瑞滨、喜树碱、吉西他滨、吉非替尼、塞卡替尼的IC 50值低于低风险组,埃罗替尼和雷帕霉素的IC 50值高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。低风险组TIDE评分低于高风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞实验显示,与空白组和对照组比较,CASC15组细胞增殖率、克隆形成率和细胞侵袭率显著增加(P<0.05)。结论7个CRLS组成的风险模型可以有效预测肺腺癌患者的生存预后,模型的风险评分可作为独立的预后因素
- 菅若男甄华杨蕾郭晶晶
- 关键词：肺腺癌药敏分析
- HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量被引量：1
- 2011年
- 目的 采用高效液相色谱法,对盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱进行含量测定.方法 采用C18 柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液（10：90）为流动相,检测波长210nm,流速1.0ml/min.结果 在该条件下,盐酸麻黄碱在50～1000ng进样量范围内具良好的线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.3%,RSD为0.3%.结论 本法操作准确、快速、灵敏、专属性强,适用于盐酸麻黄碱滴鼻液的含量测定.
- 甄华李振莲张润祥
- 关键词：盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- 药房药物咨询服务对患者合理用药的效果评价研究被引量：2
- 2021年
- 目的分析药房药物咨询服务对患者合理用药的效果评价。方法将本院于2019年1月至2019年12月收治的100例采取常规用药服务的100例患者作为对照组观察对象,另将2020年1月至2020年12月采取药房药物咨询服务措施的100例患者作为观察组观察对象,分析在不同服务模式下患者对工作人员服务的满意度、用药不良反应发生率、服药依从率。结果相较于对照组,观察组患者对工作人员服务的满意度明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);相较于对照组,观察组患者用药不良反应发生率明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05);相较于对照组,观察组患者服药依从率明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论在患者临床用药中对患者采取药房药物咨询服务措施可明显提高患者合理用药率,降低用药不良反应发生率,保证患者用药安全,并可拉近护患之间的关系,促进护患关系和谐发展,值得临床广泛应用。
- 杨蕾甄华常海良
- 关键词：合理用药药物不良反应
- 瑞戈非尼联合替雷利珠单抗致中毒性表皮坏死松解症1例
- 2025年
- 该文报道了使用瑞戈非尼联合替雷利珠单抗引发中毒性表皮坏死松解症的1例患者。分别通过Naranjo’s和ALDEN评分评估不良反应关联性,并对不良反应的发生机制、应对措施进行分析,为临床早期识别和有效处理该类不良反应提供参考依据,保障临床用药安全。
- 周忠艳甄华王柯欣王艳芳石二霞
- 关键词：中毒性表皮坏死松解症免疫治疗
- 基于网络药理学与实验验证研究荜茇抗肺纤维化的作用机制被引量：1
- 2024年
- 目的:通过网络药理学及分子对接技术初步预测荜茇抗肺纤维化的活性成分、作用靶点及信号通路,并通过体外实验进行初步验证荜茇抗肺纤维化的作用机制。方法:从TCMSP、Swiss Target Prediction和Pub Chem等数据库中获取药物的有效成分及对应靶点。使用Gene Cards和OMIM数据库收集疾病的相关靶点。利用jvenn在线工具筛选出药物与疾病的交集靶点,通过String数据库及Cytoscape3.9.1软件构建“药物-成分-靶点”与PPI网络图。使用微生信平台对交集靶点进行GO及KEGG富集分析,将富集KEGG前20条通路、核心靶点、药物成分,构建“成分-靶点-通路”网络并进行可视化。利用分子对接技术将药物成分与靶点进行对接,并对其部分对接结果可视化。培养HFL-1细胞,采用MTT法检测各浓度对细胞活力的影响,计算抑制率,从而筛选出最佳的药物浓度。将体外培养的HFL-1细胞分为4组,即对照组、TGF-β1组、TGF-β1+LD组(联合LD组)、TGF-β1+HD组(联合HD组)。采用CCK-8试剂检测24、48、72 h的细胞增殖活性。采用平板克隆形成实验来观察药物对HFL-1细胞克隆形成能力的影响。采用RT-qPCR和Western blot实验观察各组细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(COI-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(COI-Ⅲ)的m RNA和PI3K-Akt信号通路蛋白表达水平。结果:共获得荜茇与抗肺纤维化交集靶点为197个。经拓扑学分析获得核心PPI网络,包含29个节点与199条边;GO功能分析显示,荜茇治疗肺纤维化(PF)生物学过程包括:凋亡过程负调控、信号转导、蛋白质磷酸化等。细胞成分包括:细胞质、核浆、等离子体膜。分子功能包括相同的蛋白结合、丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性、蛋白结合等。KEGG信号通路被155条富集,而其中已被证实,与PF密切相关为PI3K-Akt信号通路,富集排名第四“。成分-靶点-通路”网络中PIK3CA、MAPK3、MAPK1、MTOR、SRC、CCND1、EGFR�
- 郭晶晶甄华张胜巍菅若男
- 关键词：荜茇肺纤维化网络药理学分子对接PI3K-AKT信号通路
- 基于PI3K/AKT/mTOR信号通路激活自噬通路研究荜茇改善小鼠肺纤维化的机制被引量：4
- 2024年
- 目的 研究荜茇是否可通过调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路诱导自噬改善小鼠肺纤维化。方法 将50只小鼠随机分为5组即空白组、博来霉素模型组(BLM组)、低剂量组(LD组)、高剂量组(HD组)、雷帕霉素组(RAPA组)。空白组予等容积生理盐水,其余小鼠通过气管内滴注博来霉素(5mg/kg)诱导建立PF模型,造模2周后开始灌胃给药,LD和HD组给予荜茇(5g/kg、10 g/kg)灌胃,RAPA组予自噬诱导剂雷帕霉素(5 mg/kg),连续给药4周。使用Anires2005系统测量小鼠肺功能即用力肺活量(FVC)和动态顺应性(Cdyn),并检测羟脯氨酸(HYP)含量水平。苏木素-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察小鼠肺组织纤维化,免疫组化法和RT-qPCR测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平,蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测巨噬效应蛋白(Beclin-1)、自噬相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)蛋白表达水平,并检测通路相关蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR相对蛋白表达量。结果 与空白组比较,BLM组FVC和Cdyn水平显著降低,HYP含量升高(P<0.01),α-SMA、TGF-β1蛋白表达增加(P<0.01),自噬蛋白LC3Ⅱ蛋白表达增加(P<0.05),而Beclin-1蛋白含量表达无显著差异,通路蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达增加(P<0.01);肺组织重度异常,大量肺泡萎缩塌陷,上皮细胞数量增多,肺实质化,肺实质内可见炎症细胞浸润,及粉红色纤维组织增生。与模型组比较,荜茇组及RAPA组FVC和Cdyn水平增高,HYP含量下降(P<0.05)。α-SMA、TGF-β1蛋白表达减少(P<0.05),Beclin-1、LC3Ⅱ表达增加(P<0.05),p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达减少(P<0.05);肺泡结构较为清晰,少量区域上皮细胞增多,肺泡壁增厚,炎症细胞数量明显减少。结论 荜茇可减少胶原纤维沉积,缓解肺纤维化进程,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路激活细胞自噬,从而缓解肺纤维化。
- 菅若男甄华郭晶晶
- 关键词：荜茇肺纤维化自噬
- 原发性高血压患者长期服用步长稳心颗粒药物不良反应和安全性探讨
- 2021年
- 研讨原发性高血压患者长期服用步长稳心颗粒药物不良反应和安全性。方法:选取笔者所在医院药剂科接收的632例高血压患者为本次研讨对象,将他们按照用药不同,分为对照组与治疗组。对照组患者选用卡托普利,从开始6.25~12.5mg/次,3次/d。实验组在治疗组基础上加用步长稳心颗粒。步长稳心颗粒1包/次,3次/d。一个月后观察疗效与不良反应并长期随访。结果:两组患者经治疗后,血压明显优于治疗前,实验组比对照组效果更好。两组患者经治疗后各指标均有改善,且实验组明显优于对照组。实验组的不良反应明显少于对照组,两组的对比具有明显的统计学意义。结论:步长稳心颗粒能够很好的改善原发性高血压患者的自觉症状,且用药方便,安全性较高,值得在临床上推广应用。
- 杨蕾甄华常海良
- 关键词：原发性高血压步长稳心颗粒安全性
