崔峰
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 与Atrophin-1同源的人类新基因的克隆和定位
- 1999年
- 将齿状核红核苍白球路易氏体退行性病变(DRPLA)致病基因(Atrophin-1)cDNA序列对EST数据库进行同源性比较,得到与(Atrophin-1显著相似的EST 25个,依EST间的相互关系构建5个EST重叠群。根据其中的3个EST重叠群设计引物,对cDNA文库扩增,PCR法制备探针,筛选人cDNA和gDNA文库。cDNA克隆经测序,拼接,获得含完整编码区的cDNA序列4.6kb(命名为Atrophin样基因,Atrophinlike gene),其中有一个3036bp的阅读框架。基因编码区由9个外显子构成。基因组DNA克隆,经荧光原位杂交定位于1p36。人、鼠Atrophin-1基因家族各成员的比较分析显示,均为亲水性较强的蛋白质,其C端保守性较强,有2个酸性与碱性氨基酸交替区。DRPLA,Haw River综合征与Atrophin-1中CAG的过度重复相关,而人类Atrophin样蛋白中不含长的多聚谷氨酰胺残基(其基因中只有3次CAG的重复)。
- 夏家辉刘春宇王德安阮庆国崔峰谢微潘乾廖晓东戴和平邓汉湘
- 关键词：致病基因基因克隆基因家族
- 人类M6b基因一种剪接型cDNA的分子克隆被引量：2
- 1999年
- 蛋白脂蛋白（PLP）基因突变导致Pelizaeus－Merzbacher病（PMD）和部分X-连锁的痉挛性截瘫。Olinsky等克隆了M6b的部分序列（U45955），该基因认为是PLP基因家族成员之一。我们以巢式PCR得到一约300hp的片段，测序为与U45955的5′端局部重叠的新序列，拼接后得到1．642kb的序列，其中含有可编码265个氨基酸的开放阅读框。此阅读框经对脑cDNA文库PCR产物的测序确证（命名为M6ba）。M6ba的CDNA序列及其编码氨基酸序列与小鼠中M6b基因和蛋白质序列显著相似（分别为91．2％和93.4％一致）。Northern杂交的结果及cDNA文库PCR扩增、EST数据库分析的结果提示M6b基因至少存在3种剪接形式。M6ba基因与PLP基因显著相似，并且两蛋白质在所有疏水区高度保守。M6ba基因结构的分析，显示此基因编码区由7个外显子构成。
- 夏家辉刘春宇阮庆国潘乾廖晓东傅俊江崔峰邓汉湘
- 关键词：PLP分子克隆蛋白脂蛋白
- 人Oligophrenin 1样(OPHN1L)基因的克隆被引量：1
- 2000年
- 将人Oligophrenin 1(OPHN1)基因编码区2406 bp与EST数据库进行同源性分析,得到一个363 bp的EST AA035622与OPHN1基因编码区一致性为62％,该EST与一个cDNA序列AB014521完全匹配。在AB014521中设计引物与cDNA文库载体臂上引物行巢式PCR扩增并进行5′RACE,在胎盘cDNA文库中获得cDNA序列606bp,与AB014521拼接成一个6906 bp的cDNA序列,其中包含一个2442 bp的开放阅读框,编码813个氨基酸。该cDNA序列的GenBank登录号为AF141884,并经GDB命名委员会命名为OPHN1L基因。OPHN1L基因3′端与大规模测序的BAC克隆AC005348及AC004782完全匹配,从而将该基因定位于5q21.2～q21.3,并由此获得它的部分基因组结构。
- 夏家辉汤熙翔唐冬生崔峰禹宽平潘乾戴和平廖晓东龙志高
- 关键词：基因克隆同源性分析基因编码EST数据库
- 关于假基因的研究进展被引量：11
- 1999年
- 随着人类基因组计划不断深入，对于占人类基因组 ９７％ 的非表达序列的研究也逐渐成为热点⒚在基因克隆和基因表达研究的过程中，返座假基因是我们经常碰到的问题⒚本文不仅对返座假基因的结构特征进行了小结，并且对返座假基因编码潜能、返座机理以及在进化过程中的作用进行了综述。
- 崔峰夏家辉
- 关键词：结构特征
- 人多肽链延伸因子1α四个反转录假基因的鉴别与定位
- 1998年
- 人多肽链延伸因子１α基因ＥＥＦ１Ａ是一个在蛋白质合成过程中起重要作用的看家基因。通过对已有ＧｅｎＢａｎｋ、ＧＤＢ等数据库的综合分析，鉴定了４个人类多肽链延伸因子１α基因的反转录假基因，并分别将其精细定位于４ｑ２５、７ｐ１５－２１、９ｑ３４和１９ｑ１３上。
- 崔峰刘春宇夏家辉
