吴英龙
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
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- 听力损失儿童不同临床特征与声音定位能力、认知发育水平的相关性分析
- 2025年
- 目的探讨听力损失儿童不同临床特征与声音定位能力、认知发育水平的相关性,以期为合理干预提供重要指导。方法选取2020年1月至2023年5月江西省儿童医院收治的80例听力损失儿童为研究对象,按听力损伤类型分为单侧组(n=28)和双侧组(n=52),按年龄分为<2岁组(n=24)和≥2岁组(n=56),按辅听装置类型分为单纯性助听器组(n=55)和人工耳蜗和/或助听器组(n=25),比较不同临床特征与声音定位能力、认知发育水平。结果单侧组干预前声音定位能力评分低于双侧组,单侧组干预12个月声音定位能力评分高于双侧组,差异有统计学意义(P<0.05);<2岁组和≥2岁组患儿干预6个月、12个月声音定位能力及认知发育水平评分高于本组干预前,且干预12个月时,<2岁组声音定位能力及认知发育水平高于≥2岁组,差异有统计学意义(P<0.05);单纯性助听器组和人工耳蜗和/或助听器组患儿干预6个月、12个月声音定位能力评分高于本组干预前,干预12个月两组患儿认知发育水平高于本组干预前,且干预12个月时,人工耳蜗和/或助听器组声音定位能力高于单纯性助听器组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单、双侧听力损伤干预前声音定位能力存在差异,经干预后声音定位能力及认知发育水平均有改善,单侧听力损伤声音定位能力改善效果优于双侧,尤以<2岁进行早期干预和应用人工耳蜗和/或助听器技术效果最佳。
- 熊晶晶吴英龙王彤彭新应炳泉杨治郭亮李小燕
- 关键词：听力损失助听器
- 裸花紫珠颗粒联合鼻用激素和抗组胺药治疗儿童鼻出血的临床研究
- 2025年
- 目的观察裸花紫珠颗粒联合鼻用激素和抗组胺药治疗儿童鼻出血的临床效果。方法选择2024年1至11月于江西省儿童医院门诊就诊的200例儿童鼻出血患儿,根据随机数字表法分为对照组、观察组,各100例。对照组予鼻用激素和抗组胺药治疗,观察组基于对照组予裸花紫珠颗粒治疗。对比两组的治疗效果、中医证候评分、血清炎性因子、凝血指标、免疫球蛋白E(IgE)水平及不良反应。结果观察组总治疗有效率(96.00%)较对照组(84.00%)高(P<0.05)。治疗14 d,观察组的中医证候评分、白细胞介素-6(IL-6)、γ-干扰素(IFN-γ)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、IgE水平分别为(8.42±1.11)分、(23.15±3.02)pg/mL、(60.33±4.12)ng/L、(11.01±0.66)s、(24.25±1.02)s、(1.13±0.11)IU/L,均较对照组〔(11.53±1.84)分、(29.69±3.42)pg/mL、(71.58±5.66)ng/L、(12.48±0.81)s、(27.54±1.65)s、(1.28±0.15)IU/L〕低;观察组的IL-10、纤维蛋白原(FBG)水平分别为(31.25±5.86)ng/L、(3.35±0.69)g/L,均较对照组〔(24.51±4.11)ng/L、(2.94±0.64)g/L〕高(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.00%)与对照组(5.00%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论裸花紫珠颗粒联合鼻用激素和抗组胺药治疗儿童鼻出血效果较好,可缩短止血时间,减少鼻出血的反复出现,可减轻临床症状,调节血清炎症因子与凝血指标,降低IgE水平,且安全性好。
- 吴英龙熊晶晶王彤彭新应炳泉杨治
- 关键词：儿童鼻出血抗组胺药
- 耳聋基因筛查阴性和仅携带GJB2、SLC26A4单一杂合变异耳聋患儿测序分析
- 2024年
- 目的了解江西地区耳聋患儿4个致聋基因9个常规筛查变异位点(GJB2基因的35delG、235delC、176del16bp、299-300delAT,SLC26A4基因的919-2A>G、2168 A>G,线粒体12S rRNA基因的1494C>T、1555A>G,GJB3基因的538C>T)以外的变异携带情况。方法选取2018年1月1日—2021年9月30日江西省儿童医院耳聋基因筛查结果为阴性或仅携带GJB2和/或SLC26A4单一杂合变异的耳聋患儿118例。采用多重聚合酶链反应(PCR)扩增捕获技术检测耳聋基因数据库中GJB2、SLC26A4、12S rRNA基因所有已知的致病性位点,并分析变异位点的规律。结果118例耳聋患儿中共检出其他变异位点19个,其中GJB2基因2个、SLC26A4基因16个、线粒体12S rRNA基因1个。有32例患儿检出GJB2基因c.109G>A位点变异,其中纯合子20例;检出GJB2 c.139G>T杂合突变1例。在检出的SLC26A4基因16个其他致病性变异位点中,c.1229C>T检出3次,c.916dup、c.1226G>A、c.1905G>A各检出2次,c.2T>G、c.84C>A、c.349del、c.757A>G、c.1079C>T、c.1174A>T、c.1286C>A、c.1692dup、c.1707+5G>A、c.1983C>A、c.2000T>C和c.2162C>T各检出1次。检出线粒体12S rRNA基因m.1027A>G变异位点携带者1例。结论江西省耳聋患儿除9个常规筛查变异位点以外,以GJB2基因c.109 G>A变异位点检出率最高;SLC26A4基因其他变异位点检出数量多,且分布分散,c.1229C>T、c.1226G>A、c.916dup、c.1905G>A的检出率较高。多重PCR扩增捕获技术能有效提高耳聋患儿基因变异位点检出率。
- 刘发娣乐萍吴英龙刘会华易婷付晶晶柯江维
- 关键词：GJB2SLC26A4
- 左外耳道朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例报告
- 2007年
- 1病例报告
患儿,男,9岁。因左耳疼痛伴流脓2个月就诊入院。患儿于2个月前无明显诱因左耳疼痛,自己挖耳后出现流脓性分泌物症状,无发热病史,经当地医 院抗感染治疗后，症状无明显缓解。
- 王彤吴英龙
- 关键词：朗格罕斯细胞组织细胞增生症外耳道脓性分泌物抗感染治疗病例报告左耳
- 破骨细胞和RANKL在幼年特发性关节炎中的作用机制被引量：2
- 2015年
- 目的探讨不同时期幼年特发性关节炎(JIA)患儿血清中RANKL和破骨细胞的水平变化,并进一步研究其临床意义。方法研究分为初发活动期、疾病缓解期和正常健康儿童3组,每组20例。采用ELISA方法检测血清中RANKL的表达水平,细胞爬片法检测患儿血液中破骨细胞的数量,统计学分析处理数据。结果 RANKL和OPG在初发活动期组(423.12±62.19)pg/ml、(510.72±58.07)pg/ml和疾病缓解期组(434.26±78.68)pg/ml患儿血清中的表达均高于正常健康对照组(360.47±48.60)pg/ml,差异有统计学意义(均P<0.05);破骨细胞在JIA初发活动期患儿体内的表达水平高于健康对照组儿童体内表达水平,差异有统计学意义(P<0.05),而疾病缓解期组患儿体内破骨细胞表达水平略高于健康对照组儿童,差异无统计学意义(P>0.05)。OPG表达水平与DAS28负相关(P<0.05);而RANKL/OPG抗CCP抗体正相关(P<0.05)。结论 RANKL在初发活动期组JIA患儿血清中表达显著升高,与之相应的,破骨细胞子在JIA初发活动期患儿体内水平也显著上升,提示RANKL可能促进破骨细胞的分化和成熟。
- 刘小惠蔡素芬吴英龙邹峥邓宇虹王智蒋曼
- 关键词：幼年特发性关节炎
- CT三维重建血管成像对儿童肿瘤临床诊疗的价值被引量：1
- 2020年
- 目的:分析CT三维重建血管成像对儿童肿瘤临床诊疗的价值。方法:选取2017年1月~2019年6月收治的50例各类肿瘤患儿为研究对象,分别为患儿进行超声检查和CT三维重建血管成像检查,对比两种不同诊断方式效果。结果:CT诊断时各种疾病诊断符合率高于超声诊断符合率。结论:为儿童肿瘤进行CT三维重建血管成像诊断时可清晰和直观显示肿瘤血管立体解剖图像,对手术方案制定有重要指导价值。
- 郑巍黄国民吴英龙陈捷
- 关键词：儿童肿瘤
