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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物浓度
  • 1篇幼龄大鼠
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨毒性
  • 1篇沙星
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇生物利用度
  • 1篇克拉维酸
  • 1篇环丙沙星
  • 1篇阿莫西林

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 2篇候杰
  • 1篇刘晓岩
  • 1篇刘玉旺
  • 1篇魏敏吉
  • 1篇孙培红
  • 1篇孙曼琴
  • 1篇赵东方
  • 1篇赵霞
  • 1篇周颖
  • 1篇张慧琳

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2000
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
环丙沙星对幼龄大鼠软骨的影响被引量:19
2000年
随着喹诺酮类 (QNS)药物的广泛应用 ,QNS药物引起的不良反应也越来越引人们的重视 ,其中QNS类药物对儿童的软骨是否有损伤 ,是否会影响儿童的生长发育 ,至今还是一个争议较大的问题。在动物实验中 ,发现 QNS药物确实对幼龄动物的关节软骨引起损伤 ,主要见于负重关节 ,而且年龄越小损害程度越严重 ,并具有种属特异性。为确实 QNS药物对幼龄动物软骨的损伤、损伤的程度及损伤是否可逆 ,我们用微生物单层琼脂扩散法来监测环丙沙星 (CPL X)三个剂量组 [10 0 0、5 0 0、5 0 mg/ (kg· d) ]每天分 2次给药及空白组连续给药 10 d,停药后不同时间的膝关节的药物浓度及血中药物浓度 ,并对膝关节的软骨组织作了光、电镜观察。结果表明 ,环丙沙星对幼龄大鼠 (2 1d)的膝关节软骨有特异的亲和力 ,停药 2 4h后三个不同剂量组的软骨内的浓度均高于血药浓度 ,停药 6周后在膝软骨中还能测到药物浓度 ,三个不同剂量的膝软骨组织在光、电镜下均可见有明显的损伤 ,此病理损伤在停药 6周后还可见到。本实验再次表明 ,CPL X对幼龄动物软骨组织有明显的损伤作用。
刘晓岩孙曼琴候杰
关键词:环丙沙星幼龄大鼠药物浓度软骨毒性
阿莫西林与克拉维酸按7∶1配比的药代动力学和生物等效性研究被引量:3
2003年
目的了解阿莫西林和克拉维酸在中国健康人体中的药代动力学并比较两种不同产地阿莫西林/克拉维酸低配比(7∶1)制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者采用随机交叉给药方案,分别口服1000mg阿莫西林/克拉维酸片(内含阿莫西林875mg,克拉维酸125mg),用HPLC法分别测定血清中阿莫西林和克拉维酸的浓度,按照最佳拟合的方法求算两种药物的药代动力学参数,并计算两种制剂的相对生物利用度。结果两种制剂的血药浓度—时间曲线符合一房室模型。两种制剂—对照药和试验药的阿莫西林、克拉维酸的达峰时间Tmax分别为(1.57±0.61)、(1.31±0.31)h和(1.75±0.53)、(1.33±0.33)h,Cmax分别为(11.05±2.16)、(2.10±0.54)mg/L和(11.56±7.71)、(2.00±0.51)mg/L。t1/2分别为(1.30±0.37)、(0.98±0.20)h和(1.29±0.25)、(0.91±0.17)h,AUC0-∞分别为(34.47±4.32)、(4.95±1.03)mg·h/L和(35.90±6.25)、(5.00±1.04)mg·h/L。试验药物的阿莫西林相对生物利用度为(104.4±16.5)%,克拉维酸为(96.7±11.7)%,AUC经统计学处理证实两种制剂生物等效。
魏敏吉孙培红候杰周颖赵霞刘玉旺赵东方张慧琳
关键词:阿莫西林克拉维酸药代动力学生物利用度生物等效性
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