- Azithromycin的体内抗菌作用研究被引量：16
- 1995年
- 口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ５０（１０１；４２和１０６．８４ｍｇ／ｋｇ，１０４．１２和１６５．７９ｍｇ／ｋｇ，４３．７１和４３．４８ｍｇ／ｋｇ）低，两药ＥＤ５０值经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。
- 孙曼琴康子胜许军关丽云李家泰
- 关键词：AZITHROMYCIN红霉素抗菌作用
- 抗菌药物的不良反应
- 本文从WHO对药物不良反应的定义、抗菌药物不良反应的危害性、几种临床常用抗菌药物的不良反应、抗菌药物的不良反应防止和处理方面论述了抗菌药物的不良反应.
- 孙曼琴
- 关键词：抗菌药物临床症状预防措施
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素的临床药理被引量：8
- 1997年
- 1 什么是临床药理学? 临床药理学的概念早在30年代已提出,直到60年代初反应停(Thalidomide)事件后,促使各国加强对药品安全性监督,因此临床药理学受到了药品研制部门、药品管理部门及临床医生的重视。 临床药理学(Clinical Pharmacology)是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门新兴学科。它是以药理学与临床医学为基础并将两者密切结合起来的一门新兴学科。
- 孙曼琴
- 关键词：抗生素大环内酯类药理学
- 药物的安全性评价被引量：3
- 1998年
- 1 药物安全性评价的重要性任何药物都具有两重性,如抗菌药物,它一方面可以杀灭病源菌,使病人的生理、生化机能恢复正常,另一方面也可危害机体,产生不良反应.尤其是20世纪60年代初,在欧洲发生反应停(thalidomide)事件,累及28个国家后,对药物的安全性评价,引起各国政府和世界卫生组织的高度重视.近年来,在新药临床试验中,要实施新药临床试验规范(Good Clinical Practice,GCP),执行赫尔辛基宣言,保护受试者权益,使病人在药物治疗中获得最大效益,而冒最小风险.因此对药物进行评价,药物的有效性和安全性两者应放在同等位置,均不容忽视.
- 孙曼琴
- 关键词：药物安全性评价动物实验药物不良反应
- 环丙沙星对幼龄大鼠软骨的影响被引量：19
- 2000年
- 随着喹诺酮类 (QNS)药物的广泛应用 ,QNS药物引起的不良反应也越来越引人们的重视 ,其中QNS类药物对儿童的软骨是否有损伤 ,是否会影响儿童的生长发育 ,至今还是一个争议较大的问题。在动物实验中 ,发现 QNS药物确实对幼龄动物的关节软骨引起损伤 ,主要见于负重关节 ,而且年龄越小损害程度越严重 ,并具有种属特异性。为确实 QNS药物对幼龄动物软骨的损伤、损伤的程度及损伤是否可逆 ,我们用微生物单层琼脂扩散法来监测环丙沙星 (CPL X)三个剂量组 [10 0 0、5 0 0、5 0 mg/ (kg· d) ]每天分 2次给药及空白组连续给药 10 d,停药后不同时间的膝关节的药物浓度及血中药物浓度 ,并对膝关节的软骨组织作了光、电镜观察。结果表明 ,环丙沙星对幼龄大鼠 (2 1d)的膝关节软骨有特异的亲和力 ,停药 2 4h后三个不同剂量组的软骨内的浓度均高于血药浓度 ,停药 6周后在膝软骨中还能测到药物浓度 ,三个不同剂量的膝软骨组织在光、电镜下均可见有明显的损伤 ,此病理损伤在停药 6周后还可见到。本实验再次表明 ,CPL X对幼龄动物软骨组织有明显的损伤作用。
- 刘晓岩孙曼琴候杰
- 关键词：环丙沙星幼龄大鼠药物浓度软骨毒性
- 抗生素89－07在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率研究被引量：27
- 1995年
- 本文报道抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与人血浆蛋白结合率，并与庆大霉素作比较，以了解抗生素８９－０７与庆大霉素在以上特性中的差异，对其进行药理学评价。结果表明：抗生素８９－０７和庆大霉素在大鼠体内各组织中以肾脏中药物含量最高，３ｍｉｎ时分别为９．４８±２．１７和６．２１±３．１０μｇ／ｇ，３０ｍｉｎ分别为９．７５±２．４５和１０．４５±３．３３μｇ／ｇ，２４０ｍｉｎ分别为１２．２７±７．３４和１３．８５±７．１７μｇ／ｇ。另外还测定了脑、心、胃肠道、胰、脾、肝、生殖腺、肌肉、脂肪和血中的浓度。抗生素８９－０７与人血浆蛋白结合率为２３．２１％±１．５３％；庆大霉素为２５．５１％±１．０２％，两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。由研究结果可以看出，抗生素８９－０７在大鼠体内组织分布及与正常人血浆蛋白结合率与庆大霉素相似。
- 陈琼郭东文孙曼琴李家泰
- 关键词：抗生素血浆蛋白结合率
- Ⅲ代头孢类抗生素对BHK_(21)细胞生长的影响
- 1991年
- 本实验观察比较Ⅲ代头孢类抗生素（头孢噻甲羧肟、菌必治、头孢氨噻肟、头孢氧哌唑）对BHK21细胞（叙利亚金黄地鼠肾细胞）的毒性作用。取贴瓶生长的细胞,用胰酶消化后,换培养液作成细胞悬液,按每瓶1×105个细胞/ml培养液接种,分装120瓶。随机分组,设空白组,阳性对照组（头孢噻啶）。
- 孙曼琴关丽云杨静李天云
- 关键词：头孢类抗生素BHK头孢氨噻肟头孢噻甲羧肟菌必治细胞悬液
- 双氟哌酸、甲氟哌酸的精子畸变试验
- 1990年
- 为检测双氟哌酸和甲氟哌酸对生殖细胞的影响,本实验室用小鼠进行了精子畸变试验,双氟哌酸由重庆西南合成制药厂提供。甲氟哌酸由太原制药厂提供。选体重25～35g雄性小鼠,随机分为8组(双氟哌酸150、300、500mg/kg,甲氟哌酸150,300,600mg/kg,阴性对照,阳性对照)。每组12只,连续给药5天,在第一次给药后35天,处死动物,取一侧付睾,制成精子悬液。观察记录精子数。
- 孙曼琴李天云杨静关丽云
- 关键词：甲氟哌酸精子数精子计数精子畸形精子形态
- 双氟哌酸的致突变和致畸试验
- 1990年
- 双氟哌酸(Difloxacin)是属于氟喹诺酮类抗菌药物,由重庆西南合成制药厂试制合成。(1)致突变试验通过人脐带血淋巴细胞染色体畸变和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验来检测双氟哌酸的致突变作用。实验结果表明:在本实验室所用剂量范围(染色体畸变试验:50、70、100μg/ml培养液;微核试验:150、200、300mg/kg)内,双氟哌酸的体内、体外试验均无致突变作用。
- 孙曼琴关丽云李天云杨静
- 关键词：致畸试验致突变作用染色体畸变试验人脐带血胚胎毒性孕大鼠
- 甲氟哌酸的致突变和致畸试验
- 1989年
- 甲氟哌酸是一种喹诺酮类衍生物,本品具有强大广谱抗菌活性。本实验根据我国新药审批要求来检测国产甲氟哌酸的致突变和致畸作用。甲氟哌酸的致突变作用试验是通过体内、体外两条途径来检测,实验结果表明:不同剂量的甲氟哌酸均无效突作用;用wistar大鼠作致畸试验,实验结果表明:甲氟哌酸不同剂量组对胎鼠的发育无明显影响,活体外观和内脏、骨骼检查均未见异常。
- 孙曼琴关丽云李天云
- 关键词：甲氟哌酸致突变致畸安全性
