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构建HPV16转基因植物双元载体及转基因植物的生殖安全评估: 目的构建HPV16E6.E7植物双元转化载体用于转化番茄,为研发粘膜免疫疫苗建立基础。以小鼠为模型,研究转基因大豆对生殖系统的毒理作用,评估转基因食品安全性。方法通过NCBI查询,使用Vector NTI 8.0软件分析...; 高忱; 关键词：HPV16 重叠PCR 转基因大豆安全评估; 文献传递

转基因大豆对雄性鼠生殖系统的安全性评估被引量：9: 2012年; 以含转基因豆粕饲料喂食小鼠,观察对雄性小鼠生殖系统的影响。喂食小鼠120d后,通过PCR方法检测外源基因在睾丸中的存在情况;对睾丸组织制作石蜡切片,观察睾丸组织的病理损伤情况;通过流式细胞术检测睾丸组织中各生殖周期细胞比例;通过彗星电泳检测小鼠精子DNA损伤情况。结果表明:在睾丸组织中未检测到外源基因;睾丸组织切片未发现明显的病理学变化;试验组与对照组小鼠睾丸组织中各生殖周期精细胞比例无显著差异;未检测到精子DNA损伤。说明喂食转基因饲料对小鼠的生殖系统无显著影响。; 芦春斌杨冬宇高忱刘标; 关键词：转基因大豆小鼠生殖系统安全评估

重叠PCR合成HPV16 E6、E7基因并构建植物表达双元载体被引量：1: 2011年; HPV16型为主的多种HPV病毒可诱发机体发生宫颈癌等疾病,以重叠PCR法人工合成HPV16 E6、E7致癌基因的融合基因,以之为目的基因构建了无选择标记基因(Marker-Free)双元载体,期望转化番茄开发新型宫颈癌治疗性疫苗-转基因植物口服疫苗。通过生物信息学分析HPV16 E6、E7基因,设计并合成密码子优化的靶基因E6-E7融合基因;并在目的基因的上游引入分子佐剂LTB基因,与Kozak序列等表达元件相偶联,以提高目的基因在植物表达系统的表达水平、增强其诱导黏膜免疫的免疫原性。目前已构建pX6-LTB-E7和pX6-LTB-E7-E6两个番茄转化双元载体。采用番茄Marker-Free系统转化和表达HPV16 E6、E7目的基因可以在转化后代中剔除标记基因,从而消除由标记基因可能引起的转基因植物口服疫苗的安全性问题,为HPV转基因植物口服疫苗应用奠定基础。; 芦春斌高忱; 关键词：HPV16 E6 E7 宫颈癌重叠PCR

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高忱