马宇翔
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 无痛病房(GPM ward)项目对中国癌症病人的影响:中山大学附属肿瘤医院经验
- 目的：为提高癌痛处理能力,中山大学附属肿瘤医院肿瘤内科发起了无痛病房(Good Pain Management ward,GPM ward)项目,此项目随后被中国卫生部认可,并在全国范围内推广.这一回顾性病例对照研究的目...
- 杨云鹏马宇翔黄岩张力
- 关键词：恶性肿瘤癌痛控制
- 文献传递
- 抗肿瘤药物剂量个体化在临床运用中的意义
- 马宇翔张力
- 艾维替尼在一组中国晚期非小细胞肺癌病人体内单多次给药代谢产物的药代动力学研究被引量：3
- 2018年
- 目的:评价中国晚期非小细胞肺癌患者单多次口服马来酸艾维替尼胶囊,体内代谢产物的药代动力学特征。方法:7例中国晚期非小细胞肺癌患者单次口服350 mg马来酸艾维替尼胶囊;清洗期后其中3例受试者患者继续350 mg QD连续给药28 d,4例继续175 mg BID连续给药28 d。用高效液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)方法测定给药后不同时间艾维替尼5个代谢产物的血药浓度,并用WinNonlin 6. 4软件计算主要药代动力学参数。结果:5个代谢产物中,半胱氨酸结合产物MII-2血浆暴露量最高,占原药的血浆暴露量的3. 32%～5. 57%。N-去甲基产物M1占原药的血浆暴露量的2. 14%～4. 24%,单氧化产物M2占原药的血浆暴露量的0. 56%～1. 00%,酰胺水解产物M4和乙酰半胱氨酸结合产物MII-1暴露量较低,其中MII-1绝大多数样本在血浆中浓度低于定量下限0. 1 ng/m L。结论:监测的5个代谢产物血浆暴露量均未超过原药血浆暴露量的10%。
- 王璐郑昕王维聪赵洪云马宇翔张力胡蓓江骥
- 关键词：代谢产物药代动力学表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 5-氟尿嘧啶相关酶在鼻咽癌的表达及与疗效和毒性相关性研究,探讨鼻咽癌5-FU个体化治疗模式
- 背景:鼻咽癌(NPC)在我国是一种常见的恶性肿瘤,5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂是其常用的化疗方案。本研究目的是检测鼻咽癌胸苷酸合成酶(TS)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的表达,探索与化疗疗效和毒性的相关性。方法:纳入5...
- 马宇翔赵洪云黄岩赵媛媛杨云鹏方文峰张力
- 关键词：鼻咽癌5-氟尿嘧啶胸苷酸合成酶二氢嘧啶脱氢酶
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶相关酶在鼻咽癌的表达及与疗效和毒性相关性研究,探讨鼻咽癌5-FU个体化治疗模式
- 背景：鼻咽癌(NPC)在我国是一种常见的恶性肿瘤,5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂是其常用的化疗方案.本研究目的是检测鼻咽癌胸苷酸合成酶(TS)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的表达,探索与化疗疗效和毒性的相关性.方法：纳入5...
- 马宇翔赵洪云黄岩赵媛媛杨云鹏方文峰张力
- 关键词：鼻咽癌5-氟尿嘧啶胸苷酸合成酶二氢嘧啶脱氢酶
- 使用云技术对化疗前晚期肺癌患者症状负荷及生活质量状况的调查研究
- 目的：本研究旨在评估化疗前晚期肺癌患者的疾病相关症状负担和生活质量(QOL).方法：临床分期Ⅲ/Ⅳ期肺癌患者被纳入本研究,入组患者分布全国范围内16个省.评价工具为癌症治疗功能评价量表系统-肺癌量表,实现方法为基于云技术...
- 马宇翔杨云鹏黄岩张力
- 关键词：晚期肺癌生活质量
- 文献传递
- 阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗晚期EGFR基因突变型非鳞非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究
- 赵洪云张仲翰李苏方文峰马宇翔张阳杨云鹏罗繁黄岩张力
- 晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者接受吉非替尼或厄洛替尼治疗的成本效益分析被引量：18
- 2013年
- 背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗越来越受到关注,吉非替尼和厄洛替尼均被推荐用于存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的晚期NSCLC的一线治疗。本研究旨在分析比较吉非替尼和厄洛替尼在晚期NSCLC的疗效和生存获益,以及治疗成本效益。方法回顾性分析广州医保内的66例EGFR突变型的NSCLC患者。观察疗效和记录不良反应,定期随访生存预后,并追踪治疗费用。结果总共66例可评估患者,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为15.0个月。其中吉非替尼49例,厄洛替尼17例,PFS分别为17.5个月和13.0个月(P=0.459)。皮疹发生率吉非替尼组为62.3%(31/49),厄洛替尼组为94.1%(16/17)。成本-效益比率(cost-effectiveness ratio,CER)吉非替尼组为3,027元/月,厄洛替尼组为6,800元/月,增量成本-效益比率(incremental cost-effectiveness ratio,ICEA)厄洛替尼为吉非替尼的2.25倍。结论 EGFR突变的晚期NSCLC患者治疗,吉非替尼和厄洛替尼有相似的疗效和生存获益,前者不良反应可能较为轻微。广州医保下,吉非替尼成本-效益比率稍优。
- 马宇翔黄岩赵洪云刘俊玲陈丽昆吴海鹰周宁宁
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼
- 根据患者个体药代动力学或体表面积进行多西他赛给药及剂量调整的随机、对照研究
- 杨云鹏马宇翔黄岩方文峰赵媛媛张力
