王玲
- 作品数：26 被引量：143H指数：7
- 供职机构：江苏里下河地区农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦抗白粉病基因PmYF267紧密连锁的KASP分子标记为7AK‑685和7AK‑697，上述两个分子标记与小麦抗...
- 万文涛赵仁慧别同德陈甜甜王玲高德荣张勇刘大同
- 小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216紧密连锁的KASP分子标记为Ax109403980和Ax950834...
- 赵仁慧别同德 万文涛陈甜甜王玲高德荣张勇
- 一种白酒制曲专用型多抗小麦品种的聚合育种方法
- 本发明公开了一种白酒制曲专用型多抗小麦品种的聚合育种方法，属于小麦育种领域。选育过程包括以下步骤：首先选择籽粒软质、赤霉病抗性达MR或以上、高抗白粉病、高抗黄花叶病性状互补的亲本，进行杂交配组；选种过程中综合利用分子标记...
- 赵仁慧别同德陈甜甜王玲万文涛朱冬梅汪尊杰张勇高德荣
- 高产多抗弱筋小麦新品系扬18465标记辅助育种途径分析
- 2025年
- 长江中下游麦区是中国最大的弱筋小麦优势产区。由于该麦区小麦生长中后期多雨潮湿,赤霉病和白粉病重发、频发,赤霉病还导致籽粒DON毒素增加,冷冬年份苗期易发生黄花叶病,给粮食和食品安全带来双重挑战。扬麦15是21世纪初育成的高产弱筋小麦品种,但综合抗病性较弱。为保持扬麦15弱筋品质并提高抗性,本课题组以扬麦15为轮回亲本,以兼抗白粉病、黄花叶病的软质小麦种质92R137和中抗赤霉病的高产弱筋小麦品种宁麦9号为供体亲本,构建回交聚合群体;低世代利用分子标记辅助选择将抗白粉病基因Pm21和抗黄花叶病主效位点QYm.nau-2D进行基因聚合,高世代进行赤霉病抗性、品质和产量鉴定,最终育成兼抗赤霉病、白粉病和黄花叶病的高产弱筋小麦新品系扬18465,并进入长江中下游小麦国家区试。扬18465所采用的回交、聚合抗性基因的育种路线可为同类品种的选育提供参考。
- 万文涛赵仁慧陈甜甜王玲汪尊杰张晓朱冬梅张晓祥张伯桥吴宏亚张勇高德荣别同德
- 关键词：赤霉病黄花叶病弱筋小麦
- 分子标记结合表型鉴定选育兼抗赤霉病、白粉病和条锈病弱筋小麦新品种扬麦38被引量：5
- 2022年
- 长江中下游麦区是中国弱筋小麦优势产业带,小麦赤霉病、白粉病和条锈病是该麦区主要病害,当前弱筋小麦主导品种综合抗性较弱,影响其生产安全。为培育多抗优质弱筋小麦品种,以高产中筋小麦品种扬麦16为轮回亲本,以兼抗白粉病、条锈病的软质小麦92R137为供体亲本,构建了BC_(1)群体,利用分子标记在BC_(1)F_(2)代基础农艺性状较优良的株行中筛选抗白粉病基因Pm21、抗条锈病基因Yr26和软质麦相关基因Pinb-D1a均纯合的单株,并鉴定BC_(1)F_(6)代对赤霉病、白粉病和条锈病的抗性,同时检测籽粒硬度、湿面筋含量、面团形成时间、稳定时间等重要品质指标以及小区产量,最终育成高抗赤霉病、免疫白粉病和高抗条锈病的弱筋小麦新品种扬麦38,于2022年通过国家农作物品种审定委员会审定。
- 赵仁慧陈甜甜王玲朱冬梅汪尊杰张勇张伯桥高德荣吴宏亚别同德
- 关键词：赤霉病白粉病条锈病弱筋小麦标记辅助选择
- 小麦籽粒硬度及其对面粉加工品质影响的研究进展被引量：21
- 2014年
- 籽粒硬度是重要的小麦品质性状之一,也是小麦品质遗传改良的重要目标性状。本文着重阐述了小麦籽粒硬度的形成机理、测定方法、遗传与分子机理、基因型与品质的关系及其对小麦加工品质的影响,并提出了进一步开展软质小麦品种培育的设想及思路。
- 吴宏亚蒋正宁王玲程顺和
- 关键词：小麦籽粒硬度
- 基于扬麦38/周麦22 RIL群体的株高QTL定位及矮秆多抗小麦材料的鉴定
- 2025年
- 长江中下游麦区是中国第二大麦区,也是小麦赤霉病、白粉病和锈病等病害的流行区。培育矮秆抗倒伏、综合抗病性强的小麦新品种是小麦绿色生产的保障。扬麦38是多抗高产小麦新品种,高抗白粉病(含Pm21基因)和条锈病(含Yr26基因),中抗-抗赤霉病,但其株高偏高,抗倒伏性一般。周麦22是黄淮麦区的矮秆多抗骨干亲本,携带抗叶锈病Lr13基因和T1RS·1BL易位染色体。本研究以扬麦38/周麦22重组自交系(Recombinant inbred lines,RIL)群体为试验材料,利用小麦55K SNP(单核苷酸多态性)芯片获取基因型,对株高进行数量性状座位(Quantitative trait loci,QTL)分析,共检测到6个QTL,分布于2B、4B、4D、5A和7B染色体上,其中QPH.yaas-4B、QPH.yaas-4D在多个环境中均可稳定检测到,分别可解释8.97%~16.20%、23.72%~28.35%的表型变异,通过物理图比对及竞争性等位基因特异性PCR(KASP)标记验证,确定它们分别为矮秆基因Rht1、Rht2。遗传效应分析结果表明,Rht1、Rht2均可显著降低小麦株高,Rht2对株高的降低效应大于Rht1,二者共存时可使株高降低42.98%~47.16%。RIL群体的抗病基因分布结果显示,Pm21、Lr13、Yr26基因和T1RS·1BL易位染色体的纯合基因型频率分别为40.77%、37.41%、63.07%和29.98%,均显著偏离了期望值(50.00%)。结合田间农艺评价,筛选出5份聚合Pm21、Yr26和Lr13基因的矮秆小麦育种新材料。研究结果可为长江中下游麦区小麦抗病聚合育种提供理论支撑。
- 刘颖陈甜甜王玲陈树林赵霈泽李俊梅梁倩万文涛别同德赵仁慧刘炳亮
- 关键词：小麦株高抗病基因
- 一种快速提取小麦基因组DNA的改良CTAB方法被引量：56
- 2012年
- 旨在寻求一种微量、快速提取小麦DNA的方法。以小麦幼叶为材料,用改良CTAB法、改良SDS法、沸水浴法提取小麦叶片总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳法、紫外吸收法和PCR检测DNA完整性和纯度。改良CTAB法提取小麦基因组DNA质量和纯度高、无降解,每人每天可以轻松提取200个DNA样品,对转基因植株的PCR检测显示扩增目标条带清晰一致,无假阳性,试验结果理想。改良SDS法所提DNA纯度和浓度虽略不如改良CTAB法,但仍然符合实验要求。沸水浴法提取量少且杂质多,PCR无有效扩增,结果不理想。改良CTAB法提供了一种简便、快速微量小麦DNA提取方法,适用于PCR和其他分子生物学研究。
- 张晓祥王玲寿路路
- 关键词：小麦DNA提取改良CTAB法
- 扬麦品种（系）赤霉病抗扩展基因分子检测及其抗性评价
- 为明确扬麦品种(系)赤霉病抗扩展性基因组成,利用紧密连锁的7个分子标记或功能标记对3个抗扩展QTL/基因(Fhb1、Fhb2、QFhb-2DL)进行检测,同时结合田间接种鉴定,对扬麦品种(系)的抗病性进行评价。结果表明,...
- 蒋正宁吕国锋王玲陈甜甜江伟李东升高德荣张勇
- 关键词：赤霉病抗病基因分子鉴定
- 文献传递
- 一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法
- 本发明公开了一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法，属于作物遗传育种研究领域；本发明以抗白粉病小麦品种与感白粉病小麦品种的杂交种子为诱变对象，用0.8%甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液处理杂交种子8小时，自来水冲洗2...
- 别同德赵仁慧何华纲蒋正宁陈甜甜王玲高德荣张勇
- 文献传递
