赵仁慧
- 作品数：40 被引量：51H指数：5
- 供职机构：江苏里下河地区农业科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学机械工程更多>>
- 小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦抗白粉病基因PmYF267的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦抗白粉病基因PmYF267紧密连锁的KASP分子标记为7AK‑685和7AK‑697，上述两个分子标记与小麦抗...
- 万文涛赵仁慧别同德陈甜甜王玲高德荣张勇刘大同
- 小麦-簇毛麦易位染色体T6V#2S·6AL和T6V#4S·6DL的遗传效应比较
- 小麦-簇毛麦易位系T6V#2S·6AL和 T6V#4S·6DL均高抗白粉病，其 6VS上分别载有抗白粉病基因Pm21 和PmV.T6V#2S·6AL易位系在我国小麦育种中得到广泛应用，但有关 T6V#4S·6DL 易位的...
- 赵仁慧刘炳亮蒋正宁吴旭江陈甜甜王玲陈树林何华纲别同德
- 关键词：白粉病易位染色体分子标记
- 小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用
- 本发明公开了一种小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216紧密连锁的KASP分子标记为Ax109403980和Ax950834...
- 赵仁慧别同德 万文涛陈甜甜王玲高德荣张勇
- 分子标记辅助聚合抗小麦黄花叶病和白粉病育种被引量：9
- 2017年
- 抗白粉病基因Pm21和PmV定位于不同簇毛麦种质的6VS染色体臂,对已知白粉病生理小种均表现高抗。小麦-簇毛麦小片段顶端易位系NAU421(T4VS-4DS·4DL)携带Wss1基因,高抗小麦黄花叶病。为选育兼抗小麦黄花叶病和白粉病的育种新材料,以NAU421为亲本,分别与携有Pm21基因的品系Y16-Pm和携有PmV基因的品种扬麦22杂交,构建F2代分离群体,然后利用与Wss1和Pm21/PmV基因连锁的共显性分子标记CINAU301和MBH1对F2代进行检测。结果表明,在286个NAU421/Y16-Pm的F2单株中,同时携有纯合Wss1和Pm21基因的单株有18株,比例为6.38%;在232个NAU421/扬麦22的F2单株中,同时携有纯合Wss1和PmV基因的单株有5株,比例为2.16%。细胞学与分子标记鉴定结果一致,说明CINAU301和MBH1可用于对Wss1和Pm21/PmV基因的高效选择。F3代株系抗病性鉴定表明,筛选出的23个双抗基因聚合体对白粉病免疫并高抗黄花叶病,可用于下一步双抗聚合品种(系)的筛选或作为抗病中间亲本。
- 赵仁慧刘炳亮寿路路陈甜甜王海燕王秀娥别同德
- 关键词：小麦黄花叶病白粉病基因聚合分子标记辅助选择
- 一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法
- 本发明公开了一种嵌合型小麦抗白粉病基因突变体的创制方法，属于作物遗传育种研究领域；本发明以抗白粉病小麦品种与感白粉病小麦品种的杂交种子为诱变对象，用0.8%甲基磺酸乙酯（EMS）磷酸缓冲液处理杂交种子8小时，自来水冲洗2...
- 别同德赵仁慧何华纲蒋正宁陈甜甜王玲高德荣张勇
- 文献传递
- 基于高代姊妹系组群研究小麦-簇毛麦染色体T6VS.6AL易位的遗传效应被引量：4
- 2015年
- 为了解小麦-簇毛麦抗白粉病易位染色体T6VS.6AL的遗传效应以更好地将其用于小麦品种选育,对扬麦18原始区域试验种子衍生的抗白粉病姊妹系、感白粉病姊妹系组群进行主要农艺和品质性状的比较。结果表明:T6VS.6AL易位对小麦的千粒质量、株高和穗长有极显著正向效应,对每穗小穗数呈显著正向效应,对小穗密度呈极显著负向效应,对单株总粒数、每穗粒数、单株穗数、株系产量没有显著影响;T6VS.6AL易位总体上对小麦品质没有影响。综上所述,高代姊妹系组群是准确评价特定染色体区段遗传效应的宝贵材料,在利用T6VS.6AL易位系进行滚动回交育种时,建议选择中矮秆、综合丰产性和广适性好的品种作为最晚轮回亲本。
- 别同德高德荣张晓张晓庄丽芳赵仁慧陈甜甜
- 关键词：白粉病
- 早熟小麦品种扬麦37主要目标性状的遗传构成分析
- 2025年
- 冬春小麦杂交是拓宽小麦品种遗传基础的重要途径。通过对冬春杂交育成品种扬麦37及其母本春性品种镇麦9号和父本半冬性品种邯6172的生育期、产量相关性状、抗病性和品质等育种目标性状的测定以及64个上述性状相关基因的分子检测,分析扬麦37的遗传构成以及育种目标性状相关基因在育种过程中的选择情况。结果表明,扬麦37比镇麦9号成熟期早4 d。扬麦37与镇麦9号株高相近,每平方米穗数和千粒重介于双亲之间,每穗粒数高于双亲。扬麦37和镇麦9号均为中抗小麦赤霉病,和邯6172均感小麦白粉病和黄花叶病。扬麦37蛋白质含量和镇麦9号相近,面团稳定时间明显低于镇麦9号。母本镇麦9号和父本邯6172对扬麦37的遗传贡献率分别为62.5%和37.5%。扬麦37与母本镇麦9号的春化、光周期和开花基因单倍型相同。扬麦37遗传了镇麦9号的矮秆基因Rht-B1b,以及母本TaGS-D1和TaSus2-2B以及父本TaSus1-7A的高粒重单倍型。扬麦37遗传了母本镇麦9号的抗赤霉病QTL QFhs.crc-2D,丢失了母本的抗白粉病基因Pm21和抗黄花叶病QTL QYm.nau-2D。扬麦37与镇麦9号同为抗穗发芽单倍型Sdr-B1a和Vp-1Bc。扬麦37不含镇麦9号优质高分子量麦谷蛋白亚基(high molecular weight glutenin subunit,HMW-Gs)组合1Dx5+1Dy10,但引入了对面筋强度有负向效应的1RS·1BL易位系。对开花期、抗穗发芽等基因的选择是扬麦37双亲特异基因不均等分配的主要原因,Pm21、QYm.nau-2D、1Dx5+1Dy10在品种选育过程中丢失和1RS·1BL导入是扬麦37与母本镇麦9号抗病性和品质产生差异的重要原因。
- 吕国锋范金平吴素兰张晓赵仁慧李曼王玲高德荣别同德刘健
- 关键词：小麦品种功能基因
- 一个簇毛麦4VL染色体特异的共显性分子标记及其引物和用途
- 本发明公开了一个簇毛麦4VL染色体特异的共显性分子标记及其引物和用途，属于生物技术领域。首先公开了能追踪簇毛麦4VL染色体的分子标记CINAU321。在含有簇毛麦4VL染色体的材料中，标记引物CINAU321F/CINA...
- 王海燕宋晶晶赵仁慧贾琪肖进袁春霞王秀娥
- 文献传递
- 利用中国春ph1b突变体和电离辐射创制涉及簇毛麦4V染色体易位
- 麦具有抗白粉病、抗锈病、抗黄花叶病、抗全蚀病、分蘖力强、小穗数多、耐旱以及籽粒蛋白质含量高等优良性状,是改良普通小麦的重要近缘物种.
- 赵仁慧王海燕曹爱忠陈佩度王秀娥
- 关键词：染色体易位突变体电离辐射
- 含抗白粉病基因PmV小麦-簇毛麦补偿性插入易位系Dv6-IT2的创制与鉴定被引量：1
- 2024年
- 白粉病是中国小麦主要病害之一。抗白粉病基因PmV和Pm21是来自不同簇毛麦种质的同源基因,分别以T6V#4S·6DL和T6V#2S·6AL易位系的形式被育种利用。Pm21基因在中国已得到广泛应用,而作为其后备抗源的PmV基因却极少被利用,主要原因是T6V#4S·6DL易位染色体的外源片段过大,在亲子代传递率低,育种利用困难。创制含PmV的补偿性小片段易位是提高传递率、减少外源基因冗余的重要途径。本研究利用均携带PmV基因的顶端易位系Dv6T25与近着丝粒易位系Dv6T36杂交,根据外源重叠区重组原理,在F_(2)代分离群体中筛选出1个携PmV基因的补偿性中间插入易位系Dv6-IT2。利用簇毛麦参考基因组序列信息进行标记加密分析,结果表明易位片段双侧断裂重接位点分别介于35.1~36.3 Mb和85.1~85.3 Mb,外源易位片段长度约为50 Mb。将Dv6-IT2与大面积推广品种扬麦23杂交构建F_(2)分离群体,标记结果显示,抗感比符合3∶1分离比,说明PmV基因在新型易位中可正常传递。本研究成功创制了Dv6-IT2,将促进PmV基因在小麦抗白粉病育种中的利用。
- 万文涛赵霈泽陈甜甜王玲汪尊杰张旭陈一鸣别同德赵仁慧
- 关键词：小麦
