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巩伟丽: 作品数：44 被引量：105H指数：6; 供职机构：军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市科技新星计划更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

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干涉Gankyrin基因表达对小鼠乳腺癌转移的影响被引量：2: 2013年; 目的建立稳定干涉癌基因Gankyrin的4T1-luc细胞株，探讨Gankyrin对小鼠乳腺癌转移的影响。方法采用慢病毒感染和抗性筛选方法获得稳定干涉Gankyrin的乳腺癌细胞株4T1-luc／shGankyrin，通过蛋白质印迹和实时定量PCR方法分别在蛋白质和mRNA水平检测Gankyrin的干涉效果；选用BALB／c小鼠进行4T1细胞原位种植，利用活体成像技术实时观测小鼠体内肿瘤生长和肿瘤转移情况，并对小鼠肺转移瘤进行病理学分析。结果采用免疫印迹和实时定量PCR，检测稳定敲低Gankyrin4T1细胞在蛋白质水平和mRNA水平的表达，均明显低于对照细胞，与对照细胞相比，不同干涉序列的4T1细胞mRNA水平分别为对照细胞的4．9％、25．1％、69．8％。利用活体成像进行细胞数与细胞发光强度的检测，选择细胞数与发光强度基本一致的#2细胞株进行小鼠原位种植，其产生的转移瘤进行实时观测，结果显示敲低Gankyrin的4T1细胞诱导的肺转移瘤荧光强度为3．02×10^6，而对照细胞为10．9×10^6，同时病理学证实了对照细胞产生的肺转移瘤免疫组织化学Gankyrin染色阳性，而敲低Gankyrin的4T1细胞的肺转移瘤免疫组织化学Gankyrin染色阴性。结论采用慢病毒感染的方法可以有效建立稳定敲低Gankyrin表达的细胞株；Gankyrin稳定干涉后对小鼠乳腺癌转移具有明显的抑制作用。Gankyrin有可能成为新的肿瘤治疗靶点。; 王少鑫巩伟丽韩秋影满江红靳宝锋; 关键词：慢病毒感染肿瘤转移

实时无标记肿瘤细胞迁移筛选技术体系的建立被引量：1: 2013年; 肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的最主要原因。细胞迁移在多步骤、多阶段的肿瘤转移过程中发挥着重要的作用。尽管有许多迁移相关分子的研究,但细胞迁移的分子机制仍不清楚。研究将xCELLigence细胞分析系统和RNA干扰技术结合,初步建立了实时无标记的肿瘤细胞迁移筛选技术体系。该技术体系的建立将为大规模的肿瘤细胞迁移筛选工作奠定基础,还将有助于发现肿瘤细胞迁移信号通路中新的调控分子,揭示肿瘤转移的分子机制。; 赵青穆蕊王少鑫韩秋影巩伟丽满江红; 关键词：肿瘤转移细胞迁移 RNA干扰

Tet-off诱导表达CUEDC2稳定细胞系的建立: 2011年; CUEDC2(CUE domain containging protein 2)是近年来发现的一个功能尚未十分明确的蛋白质。实验室前期的研究表明,CUEDC2通过影响孕激素受体PR抑制乳腺癌细胞生长。此外,研究还发现CUEDC2通过招募PP1磷酸酶,促进IKK复合体的去磷酸化,抑制NF-kB信号通路的激活。为了深入研究CUEDC2的功能,构建了CUED2可诱导表达载体(p617-neo-T-CUEDC2-I-tTA4),并通过逆转录病毒系统获得tet-off可诱导表达CUEDC2的稳定细胞系。该诱导表达细胞株的建立为CUEDC2功能基因的研究提供了必要的手段。; 徐金敬王玉博王芊艺周杰梁冰穆蕊于鸣巩伟丽张维娜; 关键词：CUEDC2 稳定细胞系

CUEDC2突变体的构建及在原核和昆虫表达系统中的表达被引量：1: 2011年; 为构建CUEDC2的突变体并在原核和昆虫表达系统中表达验证,根据人cuedc2序列设计引物,以其突变体质粒为模板PCR扩增目的片段,酶切后连接至pET28a原核表达载体以及pFastBac1-Flag-N和pFastBac-HTA昆虫表达系统的表达载体。转化至DH5α后提取质粒,经菌液PCR、测序鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)及DH10Bac感受态细胞中。原核表达载体在E.coli中表达后用Ni-NTA亲和纯化,SDS-PAGE检测。昆虫表达载体提取杆粒,转染至昆虫细胞Sf9中表达。最后用western进行鉴定。结果成功构建了CUEDC2的突变体,并在原核和昆虫表达系统中表达。说明在原核和昆虫表达系统中,成功表达的CUEDC2突变体蛋白为CUEDC2的结构和功能研究奠定了基础。; 王玉博高彦飞李腾常艳穆蕊徐金敬王芊艺巩伟丽于鸣李慧艳; 关键词：CUEDC2 昆虫突变体

AWP1抑制TNFα诱导的NF-κB转录活性: 2011年; AWP1含有A20样锌指蛋白结构域。在人乳腺文库中克隆了AWP1 cDNA序列。双荧光报告基因检测系统证明过表达AWP1抑制TNFα诱导的NF-κB转录激活,并且AWP1与TNFα受体复合物中的TRAF2、IKKγ存在外源相互作用,为AWP1抑制TNFα信号通路的机制研究提供线索。; 穆蕊高彦飞陈亮李腾甄诚于鸣巩伟丽潘欣夏晴; 关键词：TNFΑ NF-ΚB

荧光共振能量转移技术在生命科学中的应用及研究进展被引量：22: 2007年; 荧光共振能量转移(FRET)是指两个荧光基团间能量通过偶极-偶极耦合作用以非辐射方式从供体传递给受体的现象,可被用于测定分子间的距离。FRET荧光探针主要有荧光蛋白、有机荧光染料、镧系染料和量子点,近年来有许多新的应用;测试方法上与时间分辨、单分子检测、荧光寿命和荧光相关光谱等技术联用取得了更好的成效。; 张志毅周涛巩伟丽张德添; 关键词：荧光共振能量转移荧光探针单分子检测

人外周血单核细胞的分离和电穿孔法转染被引量：6: 2010年; 目的:建立分离纯化人外周血单核细胞及转染的有效方法。方法:应用基于HISTOPAQUE的密度梯度离心及抗体标记纯化的方法分离单核细胞,并以电穿孔技术转染绿色荧光蛋白(GFP)表达质粒、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)小干扰RNA。结果:基于外周血单核细胞的表面标志分子CD14的流式细胞分析表明得到了高纯度(89.95%)的外周血单核细胞;GFP荧光照片显示GFP表达质粒的转染效率为60%～70%;免疫印迹显示TRAF6的表达抑制(>90%)下调了脂多糖(LPS)对JNK的激活,说明通过电穿孔技术有效递送了TRAF6小干扰RNA,表明单核细胞若缺少TRAF6将抑制LPS-TLR4信号通路的激活。结论:建立了一种高效的从人外周血中分离原代单核细胞的方法,且应用基于NucleoFectorⅡ的电穿孔技术实现了对此原代单核细胞的高效转染,为进一步外周血单核细胞的相关功能研究奠定了方法学基础。; 李涛满江红巩伟丽靳宝锋; 关键词：外周血单核细胞电穿孔转染

HeLa/GFP—H2B细胞系的构建及对其有丝分裂进程的动态观察被引量：3: 2011年; 准确的染色体分离依赖于有丝分裂过程的精确调控,包括有丝分裂的时间,及纺锤体检查点的正确调控等。通过动态观察有丝分裂染色体的运动可对上述研究进行精确定量。结果显示,利用逆转录病毒系统成功构建了稳定融合表达绿色荧光蛋白GFP—H2B的HeLa细胞系,结合细胞同步化方法,建立了一套利用活细胞荧光共聚焦显微镜观察HeLa细胞有丝分裂的实验体系。; 李腾高彦飞常艳王玉博穆蕊陈亮甄诚韩秋影于鸣巩伟丽张维娜李慧艳; 关键词：有丝分裂细胞同步化

体外APC/C活性体系的建立及其影响因素的研究: 2011年; 为获得具有细胞周期后期促进复合物(APC/C)活性的细胞裂解液并建立APC/C体外活性检测体系,以其底物Cyc-lin B及Securin的降解为检测指标,分别从细胞阻滞于有丝分裂期的时间,UBCH10(APC/C的E2酶)的浓度以及裂解液浓度等几个方面研究了各种处理因素对APC/C活性的影响,并且用体外翻译底物验证了其活性及相关结论。此项工作为进一步探索APC/C相关分子事件奠定了基础。; 高彦飞李腾常艳王玉博穆蕊陈亮甄诚韩秋影于鸣巩伟丽张维娜李慧艳; 关键词：CYCLIN SECURIN UBCH10 活性

Mad2蛋白在有HeLa细胞有丝分裂期的动态定位: 2011年; 在细胞有丝分裂中纺锤体检查点对保证遗传信息的稳定性有着重要的调控意义。其中Mad2蛋白作为纺锤体检查点蛋白在前中期被招募到未与微管正确结合的着丝粒上,从而保证纺锤体检查点的激活并抑制后期的开始。通过活细胞荧光共聚焦显微镜对Mad2的定位动态追踪,定量了其在有丝分裂过程中位于着丝粒上的光强变化,从而为研究纺锤体检查点的功能提供了依据。而Mad2本身的蛋白表达过强过弱均可导致肿瘤的发生,因此通过对其有丝分裂中光强的定量也为研究肿瘤的发生机制提供了线索。; 李腾高彦飞常艳王玉博穆蕊陈亮甄诚韩秋影于鸣巩伟丽张维娜李慧艳; 关键词：MAD2 有丝分裂

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