吕志伟
- 作品数：25 被引量：180H指数：8
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金唐山市科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 辛伐他汀在人骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程中的作用被引量：16
- 2007年
- 目的观察辛伐他汀对体外培养的人骨髓基质干细胞(Human Bone Marrow Stromal cells,hBMCs)成骨分化功能的影响,探讨其刺激成骨的作用机制。方法体外培养来自于外伤所致股骨颈骨折患者的骨髓基质干细胞,传代后实验组加入1×10-7mol/L的辛伐他汀,在不同时间点采用ELISA检测核转录因子1(Core Binding Factor1,Cbfa1)与DNA的结合活性,碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)比活性,及放射免疫法检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)含量。结果在辛伐他汀作用后,实验组与对照组比较,实验组Cbfa1因子与DNA的结合活性增高,ALP比活性增高且骨钙素含量增加。结论1×10-7mol/L辛伐他汀能够促进人骨髓基质干细胞成骨分化,此种促进作用可能与辛伐他汀增加其分化过程中相关转录因子的活性有关。
- 白宇张柳吕志伟曲强
- 关键词：骨髓基质干细胞成骨细胞辛伐他汀CBFA1ALP
- 尾悬吊大鼠骨髓基质干细胞体外分化能力及相关因子的表达被引量：1
- 2012年
- 背景:尾悬吊模拟失重可造成骨丢失,骨髓基质干细胞增殖能力与分化方向也直接影响着骨髓腔内细胞水平骨代谢的平衡并最终改变骨的质量。目的:观察尾悬吊大鼠骨髓基质干细胞体外向成骨细胞和脂肪细胞分化的能力及相关因子的表达。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、尾悬吊组。取大鼠骨髓细胞体外培养,传1代后分别向成骨细胞和脂肪细胞两个方向诱导分化,成骨组第16天行碱性磷酸酶染色,第28天检测细胞外基质矿化能力,real-timePCR法检测第28天骨形态发生蛋白2mRNA的表达,成脂组第21天检测脂蛋白酯酶的比活性及mRNA的表达,第30天油红O法检测脂滴形成能力。结果及结论:尾悬吊组大鼠骨髓基质干细胞成骨分化早期碱性磷酸酶阳性细胞表达率显著高于对照组,但分化晚期骨形态发生蛋白2mRNA的表达水平及细胞外基质矿化能力较对照组显著降低;尾悬吊大鼠骨髓基质干细胞成脂分化过程中脂蛋白酯酶的表达、比活性及脂滴形成能力均显著高于对照组。说明尾悬吊可潜在刺激骨髓基质干细胞早期成骨分化能力,但显著抑制其矿化能力,从而抑制成骨,其机制可能与抑制骨形态发生蛋白2的表达有关;可显著促进骨髓基质干细胞向脂肪细胞分化。尾悬吊造成大鼠骨量的丢失可能与其对骨髓基质干细胞分化方向的影响有关。
- 荣建民吕志伟皮俊杰费乐学
- 关键词：骨形态发生蛋白2脂蛋白酯酶
- 一种感受态细菌的制备方法被引量：1
- 2002年
- 目前,尽管分子克隆实验中通常采用的感受态细菌的制备方法可满足一般的实验要求,但对于获得比较困难的DNA分子而言,最大限度地提高质粒转化细菌菌株的效率,对提高实验成功率无疑具有重要意义[1].我们通过摸索,建立起一种方便、快捷、重复性好,转化效率高的感受态细菌的制备方法,介绍如下.
- 魏子峰吕志伟
- 关键词：分子生物学
- 辛伐他汀对骨髓基质干细胞成骨分化晚期骨钙素表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的通过辛伐他汀体外干预成骨分化晚期的骨髓基质干细胞,观察骨钙素(osteocalcin,OCN)在mRNA和蛋白水平的表达,探讨辛伐他汀促进成骨分化作用及机制。方法取4周龄大鼠股骨和胫骨骨髓腔内的干细胞体外培养,传一代后并向成骨细胞诱导分化,取第五代细胞分别加入10-7 M浓度的辛伐他汀或等量溶剂干预,于加药后48h提取细胞RNA及蛋白,采用Realtime PCR和Western blot法检测OCN的表达,同时收集细胞培养液上清,ELISA法检测OCN浓度;1周后采用von Kossa染色观察细胞外基质矿化能力。结果①Realtime PCR:实验组OCN的mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05);②Western blot:实验组OCN的蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.05);③ELISA:实验组细胞培养上清中OCN浓度显著高于对照组(P<0.05);④Von Kossa染色:实验组细胞外基质矿化能力强于对照组。结论辛伐他汀可以刺激大鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化晚期OCN在mRNA和蛋白水平的表达。
- 王月吕志伟张天宇白俊清
- 关键词：辛伐他汀骨髓基质干细胞骨钙素
- 辛伐他汀促大鼠BMSCs成骨分化作用机制的研究被引量：1
- 2010年
- [目的]研究辛伐他汀(simvastatin,SIM)促进大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)向成骨细胞分化的作用机制。[方法]取4周雌性SD大鼠双侧股骨、胫骨骨髓细胞进行体外成骨诱导培养,并于第一次传代后(d8)加入浓度为10-7mol/LSIM(给药组,SIM组)或等量溶剂培养(对照组,N组),d16行碱性磷酸酶(ALP)染色,d28行vonKossa染色观察细胞外基质矿化,并采用realtime RT-PCR法于上述两个时间点检测b-catenin、BMP-2、Smad1、ALP、OCN、mRNA的表达。[结果]①辛伐他汀可促进成骨诱导分化大鼠BMSCs的ALP表达及细胞外基质的矿化能力。②mRNA表达水平:d16SIM组ALP的表达显著高于N组;d28SIM组BMP-2、Smad1、OCN表达水平均明显高于N组,b-catenin的表达显著低于N组(P﹤0.05)。[结论]辛伐他汀可促进大鼠BMSCs向成骨细胞分化,其作用机制可能与调节TGFβ/BMP、WNT信号途径相关基因的表达水平有关。
- 吕志伟常玉坤王成刚
- 关键词：辛伐他汀骨髓基质干细胞成骨分化BMP-2
- 辛伐他汀对人骨髓基质细胞成骨、成脂分化的作用及其机制被引量：1
- 2011年
- [目的]研究辛伐他汀对体外培养的成人骨髓基质细胞成骨分化和成脂分化的影响,并探讨其作用机制。[方法]分离健康成人骨髓基质细胞进行培养,传代后骨分化诱导组和脂肪分化诱导组分别添加10-7mol/L的辛伐他汀,同时进行空白对照。实时荧光定量PCR检测转录因子Cbfa1在成骨细胞中的分化,PPARγ2和LPL在脂肪细胞分化过程中的表达;碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测成骨细胞ALP比活性;流式细胞仪、油红O(oilredO)染色检测细胞成脂分化能力。[结果]骨分化诱导组Cbfa1表达(P﹤0.01)、ALP比活性(P﹤0.05)均高于对照组,脂肪分化诱导组PPARγ2(P﹤0.01)、LPL(P﹤0.05)表达均低于对照组;流式细胞仪脂肪细胞计数及脂肪细胞形成脂滴能力实验组均低于对照组。[结论]10-7mol/L辛伐他汀能促进Cbfa1的表达,增强成骨细胞ALP比活性和细胞外基质矿化;抑制PPARγ2、LPL的表达及脂肪细胞分化。
- 吕志伟张柳郑桓白宇
- 关键词：辛伐他汀脂细胞CBFA1PPARΓ2
- 拇收肌腱弓的应用解剖
- 拇收肌起点处有两个头,即横头和斜头,二者之间有一窄隙,尺神经深支恰好从中穿过。若此处受损伤,可致尺神经深支嵌压性损害,出现患侧手笨拙无力,拇收肌萎缩等尺神经损害症状。本文探讨尺神经深支在拇收肌腱弓处受嵌压的发病机理,并为...
- 郑桓蒲四庆张志勇吕志伟
- 关键词：拇收肌尺神经深支
- 文献传递
- 舒芬太尼与芬太尼在腹部手术麻醉中的应用比较被引量：5
- 2011年
- 目的探析舒芬太尼用于全身麻醉的临床特点。方法选择2008年1～12月拟行胃大部切除术患者,随机分为观察组(舒芬太尼组)和对照组(芬太尼组)。观察组运用舒芬太尼麻醉,对照组运用芬太尼麻醉,比较两组的麻醉苏醒时间、呼吸恢复时间及麻醉清醒时间及术后的并发症,进行统计学分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组与对照组在麻醉苏醒时间、呼吸恢复时间及麻醉清醒时间上比较,差异有显著性,P<0.05。结论舒芬太尼较芬太尼应用于全麻患者,术后苏醒及时且并发症少,值得在临床推广应用。
- 常玉坤吕志伟李宏山
- 关键词：舒芬太尼芬太尼全身麻醉
- 金莲花药渣及发酵物总黄酮含量测定被引量：4
- 2014年
- 目的:测定金莲花药渣及发酵物中总黄酮含量,为金莲花药渣资源的充分利用提供实验依据。方法:分别以水和乙醇-水为溶剂提取金莲花药渣及其发酵物中总黄酮;采用UV法,以芦丁为对照品,测定其中总黄酮含量。结果:金莲花原药材、金莲花药渣和药渣发酵物的水提物中总黄酮含量依次为8.16%、1.93%和0.93%;乙醇提取物中总黄酮含量依次为13.93%、9.27%和3.51%。结论:金莲花药渣中仍具有较高含量的黄酮成分,应充分开发利用其价值。
- 钱庄周哲石雪静敖杨韩淑英吕志伟
- 关键词：药渣发酵总黄酮UV法
- 膝横韧带的应用解剖被引量：3
- 2002年
- 1目的 针对临床诊断和治疗膝关节疾病提供解剖学资料 ,观察并测量膝横韧带的位置、起止和大小。 2方法 对经过福尔马林处理的成年人尸体的膝关节标本进行解剖观察和测量 ,对所得数据进行统计学分析处理。3结果 膝横韧带呈圆索状 ,水平位 ,横行连结内、外侧半月板前端 ,其出现率为 ( 6 4.5± 5 .9) % ,平均长度为 ( 39.1± 3.9) mm,平均宽度为 ( 4 .5± 0 .5 ) mm,平均厚度为 ( 3.1± 0 .3) mm。 4结论 膝根韧带出现率较高 ,且较为恒定。在运动过程中对膝关节的稳定起一定作用 。
- 郑桓魏子峰吕志伟
- 关键词：膝关节
