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黄书林

作品数:17 被引量:82H指数:6
供职机构:中国农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划公益性行业(农业)科研专项农业部动物疫情监测与防治项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 8篇试剂盒
  • 6篇试剂
  • 6篇检测试剂
  • 6篇检测试剂盒
  • 6篇病毒
  • 5篇禽流感
  • 5篇流感
  • 4篇动物
  • 4篇动物食品
  • 4篇试剂盒检测
  • 4篇种猪
  • 4篇细小病毒
  • 4篇病原
  • 4篇病原检测
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇扩增
  • 3篇环介导等温扩...
  • 3篇H5亚型
  • 3篇H5亚型禽流...

机构

  • 11篇中国农业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国牧工商(...

作者

  • 11篇黄书林
  • 10篇吴文学
  • 5篇张跃伟
  • 5篇李佳禾
  • 3篇蒋菲
  • 3篇李旭妮
  • 1篇付萍
  • 1篇张侃
  • 1篇吴彤
  • 1篇陈会玲

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与H9亚型禽流感病毒的HA基因结合的内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。本发明的H9亚型禽流感病毒检测试剂盒,检测灵敏度高,最低可...
吴文学蒋菲黄书林张跃伟
文献传递
一种H5亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种H5亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与禽流感H5N1病毒HA基因结合的内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。试剂盒还包括环介导等温扩增试剂、阳性对照、阴性对照、和荧光显...
吴文学黄书林
文献传递
一种猪胸膜肺炎放线杆菌检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种猪胸膜肺炎放线杆菌检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与猪胸膜肺炎放线杆菌Gen Bank Accession Number AF021919序列中3’端1000bp基因结合的内侧引物...
吴文学李佳禾张跃伟李旭妮黄书林
文献传递
猪细小病毒和H5亚型禽流感病毒的环介导等温扩增检测方法的研究
黄书林
关键词:猪细小病毒H5亚型禽流感病毒环介导等温扩增
一种猪细小病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种猪细小病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与猪细小病毒的基因组DNA(GenBank Accession Number NC-001718)中NS1基因结合的内侧引物对、外侧引物对...
吴文学黄书林李佳禾
文献传递
一种猪胸膜肺炎放线杆菌检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种猪胸膜肺炎放线杆菌检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与猪胸膜肺炎放线杆菌Gen Bank Accession Number AF021919序列中3'端1000bp基因结合的内侧引物...
吴文学李佳禾张跃伟李旭妮黄书林
文献传递
一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种H9亚型禽流感病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与H9亚型禽流感病毒的HA基因结合的内侧引物对、外侧引物对和环形引物对。本发明的H9亚型禽流感病毒检测试剂盒,检测灵敏度高,最低可...
吴文学蒋菲黄书林张跃伟
环介导等温扩增技术快速检测猪细小病毒的试验被引量:6
2011年
利用环介导等温核酸扩增技术(LAMP),建立了一种灵敏、特异、快速的猪细小病毒(PPV)检测方法。该方法针对猪细小病毒非结构蛋白(NS-1)基因保守区域设计6条特异引物,在63℃的等温条件下45min即可完成反应。最低检测限量为10拷贝的PPV目的基因,比常规聚合酶链式反应(PCR)方法敏感100倍,并具有良好的特异性。以钙黄绿素和Mn2+作为荧光指示剂,可快速、直观判定反应结果。通过对149份临床样品进行检测比较,LAMP与PCR检出阳性样本数分别为33份和27份,表明LAMP方法阳性检出率高于PCR。
黄书林付萍李佳禾张跃伟蒋菲张侃陈会玲吴文学
关键词:PCR
鸭疫里默菌环介导等温扩增检测方法的建立被引量:5
2017年
采用对应于鸭疫里默菌16SrRNA基因442~461bp序列的5条特异引物,建立了环介导等温扩增(LAMP)反应体系,加入试剂盒提取的鸭疫里默菌DNA后,置63℃反应60min,通过监测反应液浊度判断结果。在此基础上,用煮沸10min的方法代替试剂盒提取DNA方法,并用显色方法代替浊度检测和琼脂糖凝胶电泳方法判断结果,通过敏感性、特异性、病原消长规律试验验证方法的准确性。另外,对临床采集的135只患病鸭的心血、脑组织、肝脏和心脏共540份样品提取DNA后,用LAMP和PCR进行检测,同时进行细菌分离和鉴定,比较各种方法检测结果的符合率。结果显示,菌液提取DNA后,LAMP和PCR方法最低分别可检测到2和10个CFU的鸭疫里默菌。菌液煮沸代替试剂盒提取DNA方法,使LAMP的敏感性降低5倍。显色法、浊度检测和琼脂糖凝胶电泳方法判断结果的敏感性和特异性相同。细菌分离法共获得201株鸭疫里默菌,且经LAMP与PCR法检测均呈阳性,LAMP与PCR法检出阳性样本总数分别为271和254份,LAMP方法阳性检出率高于PCR方法。建立的鸭疫里默菌LAMP检测方法具有较高的敏感性,进一步用菌液煮沸方法代替DNA提取法虽然使敏感性降低5倍,但节省了DNA提取步骤,再结合显色技术使反应结果直观可见,使其临床应用更加便捷。
吴彤李旭妮闫新博黄书林吴文学
关键词:环介导等温扩增PCR
一种猪细小病毒检测试剂盒及其应用
本发明公开了一种猪细小病毒检测试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒,包括三对引物,即与猪细小病毒的基因组DNA(GenBank Accession Number NC-001718)中NS1基因结合的内侧引物对、外侧引物对...
吴文学黄书林李佳禾
共2页<12>
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