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韩军宁

作品数：10 被引量：64H指数：4
供职机构：淄博市妇幼保健院更多>>
发文基金：首都卫生发展科研专项首都市民健康培育项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 5篇耳聋
  • 3篇新生儿
  • 3篇听觉
  • 3篇助听器
  • 2篇新生儿听力
  • 2篇言语
  • 2篇治疗儿童
  • 2篇听觉能力
  • 2篇聋儿
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 2篇耳蜗
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生儿筛查
  • 1篇眩晕
  • 1篇眩晕患者
  • 1篇言语能力
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应

机构

  • 10篇淄博市妇幼保...
  • 4篇首都医科大学
  • 1篇珠海市妇幼保...
  • 1篇天津市妇女儿...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇石家庄妇幼保...
  • 1篇北京市朝阳区...
  • 1篇济宁市妇幼保...

作者

  • 10篇韩军宁
  • 2篇陈雪清
  • 2篇孟超
  • 2篇郭倩倩
  • 1篇黄丽辉
  • 1篇刘清明
  • 1篇程晓华
  • 1篇姜钰
  • 1篇王茜云
  • 1篇赵仁兵
  • 1篇牟凯
  • 1篇王川
  • 1篇陈亚秋
  • 1篇赵雪雷

传媒

  • 3篇听力学及言语...
  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国听力语言...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇临床合理用药
  • 1篇反射疗法与康...
  • 1篇妇儿健康导刊

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
奥马珠单抗联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床效果被引量：1
2023年
目的探讨奥马珠单抗联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床效果。方法选取2020年10月至2022年7月于淄博市妇幼保健院治疗的56例腺样体肥大患儿,根据不同治疗方法分为对照组(20例)与研究组(36例)。对照组予以糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组在对照组基础上予以奥马珠单抗治疗。比较两组腺样体/鼻咽腔(A/N)比值及变态反应指标。结果治疗后,研究组A/N比值低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)均低于治疗前,且研究组EOS、IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IgE比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥马珠单抗联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床效果较好,可有效降低A/N比值、改善变态反应指标,值得临床推广。
陈霞王媛媛韩瑛姜钰赵仁兵韩军宁华玉双
关键词：腺样体肥大免疫球蛋白E
助听后耳聋儿童音乐能力与听觉能力、言语可懂度相关性的初步研究被引量：1
2017年
目的探讨使用人工听觉装置后耳聋儿童音乐能力与听觉能力及言语可懂度的相关性,为听觉言语康复提供参考。方法以27例感音神经性语前聋(耳聋程度为中度至极重度)儿童为研究对象,男14例,女13例。生理年龄9~95个月,平均42±25个月;均为双耳助听,干预年龄1~72个月,平均26±24个月;听力年龄为1~60个月,平均16±14个月。使用儿童音乐能力评估量表(Musical Ears量表)、听觉行为分级(categories of auditory performance,CAP)量表、言语可懂度分级(speech intelligibility rating,SIR)量表分别评估患儿的音乐能力、听觉能力、言语可懂度,并对评估结果进行线性相关与回归分析。结果本组患儿音乐能力、听觉能力、言语可懂度得分分别为27.1±16.7、4.4±1.9、2.8±1.4分,音乐能力得分与听觉能力得分显著相关(r=0.856,P=<0.001),音乐能力得分与言语可懂度得分显著相关(r=0.827,P=<0.001)。结论助听后感音神经性聋患儿音乐能力与听觉能力及言语能力密切相关。
韩军宁陈雪清郭倩倩孟超尤妍颜
关键词：儿童听觉言语音乐耳聋助听器
淄博市2010～2011年新生儿听力筛查结果分析被引量：10
2012年
目的分析淄博市未通过听力复筛并转诊婴儿的听力诊断结果。方法 2010年1月至2011年12月,淄博地区出生的80 957例新生儿中共73 623例在出生后3～7天进行了TEOAE听力筛查,初筛未通过的于42天行TEOAE复筛,复筛未通过的3月龄时采用ABR、DPOAE、1 000Hz声导抗、ASSR进行听力诊断。结果淄博市新生儿听力初筛率90.94%(73 623/80 957),初筛未通过率10.24%(7 536/73 623),复筛率56.17%(4 233/7 536),复筛未通过率37.18%(1 574/4 233),转诊率40.85%(643/1 574),最终新生儿听力损失检出率4.13‰(304/73 623),其中双耳143例,单耳161例;轻度127例,中度128例,重度37例,极重度12例;双耳中度以上听力损失99例。结论淄博市新生儿听力损失检出率为4.13‰,应尽量提高复筛未通过婴儿的转诊率。
郑友凤韩军宁
关键词：听力筛查耳声发射听性脑干反应
前庭康复训练联合常规药物治疗突发性耳聋合并眩晕患者的临床效果观察
2025年
目的探讨前庭康复训练联合常规药物治疗突发性耳聋(SD)合并眩晕患者的临床效果。方法选择2021年6月—2024年6月淄博市妇幼保健院收治的60例SD合并眩晕患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上采用前庭康复训练。对比两组的临床效果、症状改善情况、前庭功能、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组听力恢复时间、眩晕消失时间、耳鸣消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组眩晕障碍量表各个维度评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用前庭康复训练联合常规药物治疗SD合并眩晕患者的临床效果确切,能有效缩短症状消失时间,改善前庭功能,且安全性良好。
王大全韩军宁冯玉芳
关键词：突发性耳聋眩晕常规药物
鲁中地区新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析被引量：4
2019年
目的本研究旨在通过分析新生儿听力与耳聋基因筛查结果,探究联合筛查模式在临床应用的必要性以及开展耳聋基因筛查的重要性。方法对2017年8月~2018年7月足月分娩正常新生儿同时行听力筛查和耳聋基因筛查,对12SrRNA、SLC26A4、GJB2和GJB3四个常见耳聋基因15个突变热点进行检测,分析结果。结果全市10496例受试新生儿中,听力初筛通过但基因筛查阳性者503例,占总筛查人数4.79%(503/10496)。其中261例GJB2基因阳性者(0.249%,261/10496),203例SLC26A4基因阳性者(0.193%,203/10496),43例GJB3基因阳性者(0.41%,43/10496),37例线粒体12SrRNA基因阳性者(0.35%,37/10496)。基因筛查阳性且听力筛查未通过者共41例,其中10例确诊为听力损失。基因筛查阳性但听力筛查通过者进行听力监控及随诊,目前还未出现听力损失患者。结论新生儿听力筛查和耳聋基因联合筛查极大提高了对迟发性听力损失的早期诊断及预防,为尽早明确先天性听力损失诊断提供有力证明。
韩军宁宋娜王晶王茜云牟凯
关键词：新生儿筛查听力检查基因测定
中国部分地区新生儿耳聋基因筛查现况调查被引量：32
2020年
目的:分析我国多地区2016年及2017年新生儿耳聋基因筛查现况,为进一步推广应用提供参考。方法:将专家论证后的"新生儿耳聋基因筛查调查问卷"发送至我国东中西部41家助产机构,调查2016-01-2017-12期间,各机构开展新生儿耳聋基因筛查的情况、筛查方案、筛查人数及阳性检出情况等。各机构返回问卷,调查人员进行数据核实及实地质量抽检,对返回问卷进行整理,最后对数据完整并符合要求的问卷进行筛查方案及各个基因阳性检出率等的分析。结果:发出41份调查问卷,返回41份,问卷返回率为100%,其中数据完整12份。41家机构中开展新生儿耳聋基因筛查15家,开展率为36.59%(15/41),其中东部开展率最高为72.22%(13/18),各地区间差异有统计学意义。数据完整的12份问卷,筛查方案为:首先是4个基因9个位点及4个基因20个位点分别为4家,占比最高,均为33.33%(4/12),其次为4个基因15个位点3家(25%,3/12)及3个基因5个位点1家(8.34%,1/12)。本研究共纳入340521例新生儿,筛查阳性17036例,阳性率为5.00%。其中,GJB2基因单杂合变异率2.43%(8269/340521),双等位基因变异率0.02%(56/340521);SLC26A4基因单杂合变异率1.99%(6771/340521),双等位基因变异率0.01%(39/340521);GJB3基因单杂合变异率0.33%(1140/340521);线粒体12SrRNA基因变异率0.22%(746/340521);双基因杂合变异率0.004%(15/340521)。结论:2016—2017年,新生儿耳聋基因筛查在我国东部地区开展状况较中西部广泛,提示应进一步加强中西部地区的发展,不断缩小地区间差异。在已开展耳聋基因筛查的机构中,4个基因9个位点及4个基因20个位点的筛查方案应用较广,GJB2基因及SLC26A4基因变异最为常见,可为即将开展新生儿耳聋基因筛查的地区提供参考。
文铖黄丽辉解舒婷赵雪雷于一丁程晓华郭玲聂文英葛芳王川刘清明胡书君陈亚秋高曼韩军宁
关键词：新生儿GJB2基因SLC26A4基因
语前聋儿童助听后听觉与言语能力的相关性被引量：4
2016年
目的：探讨不同听障程度、不同干预年龄的语前聋儿童助听后听觉与言语能力发育的相关性，为患儿后期康复及助听效果评估提供参考。方法以23例语前聋患儿（男11例，女12例）为研究对象，根据患儿耳聋程度分为A组（重度耳聋组，13例）和B组（极重度耳聋组，10例），根据患儿干预年龄分为C组（≤2岁组，15例）和D组（＞2岁组，8例）。使用听觉行为分级标准（categories of auditory performance，CAP）、言语可懂度分级标准（speech intelligibility rating，SIR）及有意义使用言语量表（meaningful use of speech scale，MUSS）评估患儿助听后的听觉及言语发育情况，对评估得分进行Spearman相关分析。结果3组患儿的CAP与SIR、CAP与MUSS、SIR与MUSS评估得分之间均存在显著相关性，相关系数rA分别为0.973、0.969、0.973（P＜0.01），相关系数rB分别为0.926、0.862、0.886（P＜0.01），相关系数rC分别为0.944、0.975、0.960，P＜0.01，相关系数rD分别为0.881、0.902、0.868（P＜0.01）。结论不同听障程度及不同干预年龄的语前聋儿童助听后听觉能力和言语能力均存在显著相关性，CAP、SIR、MUSS 3种问卷可联合用于听障儿童听觉言语能力的评估。
尤妍颜郭倩倩韩军宁孟超陈雪清
关键词：儿童听觉言语耳聋助听器人工耳蜗
喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效被引量：9
2023年
目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾与匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加服喉咽清口服液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间及治疗前、治疗7 d后实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。观察组发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数少于治疗前,C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效确切,能够有效改善患儿细胞免疫功能及减轻炎性反应,进而缓解症状,促进疾病快速康复,且安全性较高。
王大全韩军宁梁琰姜叶
关键词：急性化脓性扁桃体炎匹多莫德阿莫西林克拉维酸钾炎性反应免疫功能
常用听觉能力评估问卷临床应用比较被引量：2
2018年
目的评估使用人工听觉装置耳聋儿童的听觉能力,探讨患儿听觉能力与言语理解能力的相关性,为临床工作中常用听觉能力评估问卷的选择提供参考。方法共有27例来自淄博地区的感音神经性语前聋儿童参与本次研究。男14例,女13例。耳聋程度为中度至极重度。生理年龄9~95个月,平均(42±25)个月。干预年龄1~72个月,平均(26±24)个月。听力年龄1~60个月,平均(16±14)个月。均为双耳助听。患儿听觉能力使用婴幼儿有意义听觉整合量表(infant-toddler meaningful auditory integration scale,IT-MAIS)/有意义听觉整合量表(meaningfulauditor y integrationscale,MAIS)量表、听觉行为分级(categories ofauditoryperformance,CAP)量表、父母评估孩子听说能力表现(parents evaluation of aural/oral performance of children,PEACH)量表进行评估,并对评估结果进行线性相关与回归分析。结果患儿IT-MAIS/MAIS、CAP和PEACH得分分别为25.67±11.94/29.80±8.44、4.52±1.93和32.52±12.40,得分均呈正态分布(P=0.936、0.699、0.307)。IT-MAIS/MAIS得分与PEACH得分呈显著相关(r=0.947,P=0.000);CAP得分与PEACH得分呈显著相关(r=0.893,P=0.000);IT-MAIS/MAIS得分与CAP得分呈显著相关(r=0.846,P=0.000)。结论评估患儿听觉能力的各个问卷之间具有显著相关性。IT-MAIS/MAIS对问卷人的专业水平要求较高并且用时较长;CAP问卷相对简单实用,评估所需时间短;PEACH问卷可用于评估各个年龄阶段耳聋儿童在日常生活中听觉能力,适用范围较广。鉴于各个问卷具有显著相关又各有适用特点,因此可根据临床科研实际、专业人员情况、患儿情况、家长配合度选择使用。
郭倩倩陈雪清孟超尤妍颜韩军宁
关键词：儿童听觉助听器耳蜗植入物问卷调查
个性化定制耳甲腔矫形器与标准耳甲腔塞治疗耳甲腔畸形被引量：1
2021年
目的研究个性化定制耳甲腔矫形器和标准耳甲腔塞矫正先天性耳甲腔畸形的治疗效果。方法对126例3~90天龄耳甲腔畸形患儿进行矫正治疗,其中1组66耳(其中外耳道口变形16耳)采用定制耳甲腔矫形器(专利号ZL201810303720.3),2组60耳(其中外耳道口变形6耳)采用标准耳甲腔塞治疗,治疗时间4~6周,比较两组治疗结果。结果定制耳甲腔矫形器治疗满意度100%,外耳道口变形治愈率100%;标准耳甲腔塞治疗满意度65.3%,外耳道口变形治疗无明显效果,1组满意度高于2组(P<0.001)。结论耳模矫正中个性化定制耳甲腔矫形器在治疗耳甲腔畸形及外耳道口变形效果优于标准耳甲腔塞。
韩军宁于慧柠王晶马小玲
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