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曹旭

作品数：12 被引量：76H指数：6
供职机构：贵州医科大学更多>>
发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇葡萄糖
  • 4篇京尼平
  • 4篇京尼平苷
  • 4篇京尼平苷酸
  • 3篇原儿茶酸
  • 3篇松脂醇二葡萄...
  • 3篇糖苷
  • 3篇葡萄糖苷
  • 3篇儿茶
  • 3篇儿茶酸
  • 3篇UPLC-M...
  • 2篇杜仲提取物
  • 2篇血清药物
  • 2篇血清药物化学
  • 2篇药物
  • 2篇药物化学
  • 2篇提取物
  • 2篇葡萄糖注射液
  • 2篇注射液
  • 2篇荭草

机构

  • 8篇贵阳医学院
  • 4篇贵州医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 12篇曹旭
  • 8篇王爱民
  • 6篇郑林
  • 4篇陆苑
  • 4篇王永林
  • 3篇黄勇
  • 3篇刘跃
  • 3篇巩仔鹏
  • 3篇向文英
  • 3篇孙佳
  • 2篇李勇军
  • 2篇谢玉敏
  • 2篇朱迪
  • 2篇胡杰
  • 2篇唐丽
  • 2篇陈鹏程
  • 1篇董永喜
  • 1篇兰燕宇
  • 1篇牟景丽
  • 1篇张洁

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中成药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
荭草提取物的肠外翻吸收研究被引量：8
2014年
利用肠外翻模型研究荭草提取物不同剂量在大鼠不同肠段的体外肠吸收特征。采用UPLC-MS/MS检测不同肠段中原儿茶酸,异荭草素,荭草素,牡荆素,木犀草苷,槲皮苷及山柰素鼠李糖苷含量,比较荭草提取物中各化学成分在各肠段的吸收情况,并计算提取物中各成分的吸收参数,用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察对吸收参数影响的显著性,进一步分析其在不同部位的吸收特征。荭草提取物不同浓度时原儿茶酸等7种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R2)均大于0.95,符合零级吸收速率,肠吸收速率(Ka)随着荭草提取物浓度增加呈线性增加(R2>0.95),表明各成分以被动扩散机制吸收;所考察成分在不同肠段肠囊的吸收速率存在不同程度的差异,各成分在各肠道的吸收趋势为十二指肠、空肠、回肠大于结肠。肠囊对荭草中化学成分的吸收透过有选择性,外翻肠囊法可评价其多成分的肠吸收特性。
刘跃唐丽曹旭郑林王爱民黄勇
关键词：荭草肠外翻UPLC-MSMS吸收速率常数
参芎葡萄糖注射液稳定性的影响因素被引量：2
2014年
目的考察高温、强光因素和低温冻融条件对参芎葡萄糖注射液(丹参和川芎嗪)的稳定性的影响。方法根据参芎葡萄糖注射液外观、可见异物、pH、药物含有量、溶血与凝聚、无菌、热原、不溶性微粒和降压物质各项指标变化质量标准,考察其对稳定性影响。结果本品在强光、高温、冻融的影响因素条件下,各项指标的检测结果均符合要求。结论参芎葡萄糖注射液受高温、光照和低温冻融的影响较小。
曹旭唐丽刘跃郑林李勇军王永林
关键词：参芎葡萄糖注射液稳定性影响因素
UPLC同时测定杜仲中6种有效成分的含量被引量：12
2016年
建立UPLC同时测定杜仲药材中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的分析方法。以Waters BET C18（2.1×150 mm,1.7μm）为色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速0.25 m L/min,柱温45℃。在该色谱条件下,杜仲中的六种有效成分能得到较好的分离,方法的加样回收率为96.92%~101.01%,RSD〈3%。39批杜仲药材中六个被测成分的总含量0.4406%~4.2282%,差异较大。该方法简便、准确,重复性好,可用于杜仲中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的含量测定,为杜仲的质量控制研究提供依据。
孙佳陆苑向文英曹旭巩仔鹏王爱民
关键词：桃叶珊瑚苷京尼平苷酸京尼平苷松脂醇二葡萄糖苷
杜仲含药血清对成骨细胞的影响被引量：18
2016年
目的:研究不同浓度杜仲含药血清对体外培养小鼠MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖、分化的影响。方法:大鼠灌胃给予杜仲后制备含药血清,取MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞,分别加入空白血清(空白对照组)和含2%、5%、10%的杜仲含药血清(给药组)的培养基培养,用MTT法检测MC3T3-E1 Subclone 14成骨细胞增殖情况,ELISA法检测细胞中的碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OTC)、破骨细胞抑制因子与核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)系统活性。结果:与空白对照组同浓度比较,杜仲含药血清各浓度明显促进细胞增殖并上调ALP、OTC、OPG/RANKL的比值(P<0.05,P<0.01)。结论:杜仲能促进体外培养的MC3T3-E1Subclone 14成骨细胞增殖与分化。
曹旭向文英陆苑陈鹏程孙佳王爱民
关键词：含药血清MC3T3-E1SUBCLONE碱性磷酸酶骨钙蛋白OPG/RANKL
蒲薏颗粒提取工艺优选被引量：2
2014年
将多化学指标与药效学指标相结合,优选蒲薏颗粒的最佳提取工艺。分别采用水提、水提醇沉、醇提和醇水双提4种工艺制备蒲薏颗粒样品。采用高效液相色谱法测定咖啡酸、大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用紫外分光光度法测定多糖,薄层色谱法测定油酸。并通过药效学试验比较4种工艺样品对艾氏腹水癌小鼠生存期的影响。结果显示醇水双提所制得的蒲薏样品指标成分含量和药理作用均优于其他提取工艺所得样品。
张洁曹旭朱迪谢玉敏郑林
关键词：蒲薏颗粒艾氏腹水癌
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定杜仲药材中5个指标成分被引量：5
2014年
目的：建立超高效液相色谱串联质谱法同时测定杜仲药材中的京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷。方法：采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,以多反应离子监测（MRM）检测。结果：京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷分别在0.842~68.182,0.040~9.838,0.042~10.101,0.499~121.212,0.378~30.606μg·ml-1范围线性关系良好,平均回收率为93.15%~103.68%,RSD〈3%。精密度、重复性和稳定性良好。结论：本方法能简便有效的定量研究杜仲多种成分,为杜仲药材质量控制提供了新的方法。
曹旭胡杰陆苑王爱民王永林
关键词：UPLC-MS/MS京尼平苷酸原儿茶酸松脂醇二葡萄糖苷
灯盏乙素衍生物代谢性质的快速体外评价被引量：1
2014年
目的应用肝微粒体模型研究以灯盏乙素及其苷元为先导的系列化合物代谢特征,筛选代谢性质优于灯盏乙素的化合物。方法采用UPLC-MS/MS法测定大鼠肝微粒体温孵体系中不同时间点各候选化合物的含量,筛选T1/2和CLint较优的候选化合物,比较候选化合物与灯盏乙素的酶促动力学特征及其转化情况。结果与灯盏乙素及其苷元相比,候选化合物W11的半衰期较长、清除率较低;W11酶促动力学参数Vmax为(10.25±0.93)μmol·min-1·g-1,Km为(4.48±0.10)μmol·L-1,CLint为(2.29±0.23)L·min-1·g-1;灯盏乙素酶促动力学参数Vmax为(45.95±9.50)μmol·min-1·g-1,Km为(10.19±1.66)μmol·L-1,CLint为(4.48±0.20)L·min-1·g-1;W11可能代谢为M1(W11脱掉甲基后分子质量为577的化合物),并释放出灯盏乙素。结论候选化合物W11可能具有优于灯盏乙素的代谢性质并能释放活性代谢产物灯盏乙素。
郑林胡杰曹旭黄勇董永喜王永林
关键词：灯盏乙素UPLC-MS肝微粒体酶促动力学
杜仲提取物中五个成分血浆蛋白结合率的测定被引量：6
2015年
目的测定杜仲药材中5个成分的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白进行处理,以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-串联质谱仪测定血浆和缓冲溶液中的5个成分浓度。结果在所研究浓度范围内,京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的平均蛋白结合率分别为(25.77±2.68)%、(57.54±3.79)%、(53.91±3.00)%、(24.15±4.92)%、(49.78±3.61)%。结论京尼平苷酸和松脂醇二葡萄糖苷的蛋白结合率较低,原儿茶酸、绿原酸和松脂醇单葡萄糖苷则与大鼠血浆蛋白有中等强度的结合。
曹旭谢玉敏朱迪陈鹏程巩仔鹏王爱民
关键词：京尼平苷酸原儿茶酸松脂醇二葡萄糖苷平衡透析法
杜仲提取物中4种主要成分在Caco-2细胞的摄取特性研究被引量：14
2014年
目的研究杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷在Caco-2细胞的摄取特性。方法以Caco-2细胞单层模型研究杜仲提取物的细胞摄取规律,采用UPLC-MS/MS法测定Caco-2细胞中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的浓度,考察时间、pH值、药物浓度、温度及抑制剂对Caco-2细胞摄取杜仲提取物的影响。结果杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4种成分在Caco-2细胞中的摄取具有一定的时间、浓度依懒性,其摄取表现为被动扩散;在pH 4条件下,杜仲提取物中上述4种成分的细胞摄取量明显高于pH 8;在4℃、25℃、37℃条件下,杜仲提取物在37℃下的摄取量最高;加入维拉帕米、环孢菌素A后,杜仲提取物中原儿茶酸的细胞摄取量有明显变化,其余3个成分没有变化。结论杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4种成分的细胞摄取机制主要是被动转运;P-糖蛋白参与其原儿茶酸的摄取过程。
兰燕宇刘跃曹旭牟景丽王爱民郑林
关键词：杜仲提取物CACO-2细胞UPLC-MSMSPH值
注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究被引量：1
2014年
目的研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法测定室温下6 h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化。结果注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6 h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化。结论注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6 h内可与上述两种输液配伍使用。
郑林熊荻菲菲曹旭黄勇李勇军王爱民
关键词：荭草配伍稳定性
全选 清除 导出
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