赵业华
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 供职机构：辽宁省精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯氮平合并改良电抽搐治疗难治性精神分裂症的对照研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价氯氮平合并改良电抽搐(MECT)治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:72例难治性精神分裂症患者随机分为两组,联合治疗组36例,在服用氯氮平的基础上联合MECT治疗;单药治疗组36例,仅给予氯氮平治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果:联合治疗组显效率为55.6%,单药治疗组显效率为27.8%。联合治疗组的不良反应较少。结论:氯氮平联合改良电抽搐治疗难治性精神分裂症有效、安全。
- 赵业华李静吴迎春胡俊艳
- 关键词：难治性精神分裂症改良电抽搐治疗氯氮平
- 文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的对照研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:65例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛与西酞普兰治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和治疗中出现的症状量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果:文拉法辛和西酞普兰疗效相近,但前者起效稍快。两组不良反应程度轻,差异无显著性(P>0.05)。结论:文拉法辛是一种安全、有效的抗抑郁药。
- 赵业华吴迎春胡俊艳卢绍龙
- 关键词：文拉法辛西酞普兰
- 酒精所致精神障碍168例临床分析被引量：18
- 2004年
- 赵业华胡俊艳赵伟
- 关键词：酒精所致精神障碍躯体疾病
- 奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症92例的对照研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:92例女性精神分裂症患者随机分为奎硫平组45例和利培酮组47例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,临床总体印象量表(CGI-SI)评价病情严重程度,治疗中出现的症状量表(TESS)评价不良反应。结果:奎硫平组显效率为66.7%,有效率86.7%,利培酮组分别为68.1%和85.1%,两组差异无显著性;但两组体质量较治疗前均明显增加。结论:奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,均能引起体质量增加。
- 赵业华胡俊艳吴迎春
- 关键词：精神分裂症奎硫平利培酮女性
- 团体认知行为治疗对社区精神分裂症患者康复疗效的评估被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨团体认知行为治疗对社区精神分裂症患者的康复疗效。方法:将60例社区康复的精神分裂症患者分成2组,治疗组予以团体认知行为治疗联合药物治疗,对照组仅予一般的社区随访和疾病指导,采用阳性与阴性症状综合征量表(PANSS),Morning-side康复状态量表(MRSS),社会功能缺陷筛选量表(SDSS)及自知力问卷(SAI),分别于治疗前,12周,38周末进行评定。结果:治疗后2组比较,研究组的PANSS总分,MRSS总分及SDSS总分值均下降,低于对照组,SAI总分值高于对照组(P<0.05,有统计学差异)。结论:团体认知行为治疗对社区精神分裂症患者康复有促进作用。
- 吴迎春李俊英赵业华杨雅芬张铁谢春梅卢绍龙高婷婷
- 关键词：精神分裂症康复
- 奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床研究
- 2009年
- 目的：探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将62例难治性精神分裂症患者随机分为2组，奥氮平联合丙戊酸钠组（研究组）33例，单用奥氮平组29例（对照组），采用PANSS、TESS量表评定观察疗效和不良反应12周。结果：治疗12周，研究组和对照组疗效相当；两组PANSS量表总分，阳性量表分，阴性量表分，一般精神病理量表分于4周末均较治疗前有显著性下降（P〈0．01），研究组阳性量表分自第2周起明显优于对照组（P〈0．05），且不良反应较少，程度较轻（P〈0．05）；研究组奥氮平用量较对照组少，经济费用明显偏低。结论：奥氮平合并丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症疗效肯定，安全性高，耐受性、依从性较好。
- 吴迎春耿直赵业华吴化民
- 关键词：奥氮平丙戊酸钠难治性精神分裂症
- 齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者代谢综合征的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:分析齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及代谢综合征的影响。方法:符合首发精神分裂症患者随机分成两组,分别于入组时、治疗第1、3、6个月末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CGI-S)评定疗效并相应检测患者体重指数(BMI)、血压、腰围、空腹血糖(FBS)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等。结果:两组患者治疗同期比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第6个月后与各基线期PANSS和CGI-S评分相比,差异均有显著性(P<0.01)。齐拉西酮组,入组时和治疗6个月后患者发生代谢综合征人数分别为6例(9.68%)和7例(11.29%),改变不显著;利培酮组分别为5例(8.33%)和8例(13.33%),其中体重指数(BMI)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效相当,同时存在患者代谢异常的改变,但齐拉西酮组患者影响轻微。
- 吴迎春卢邵龙张铁赵业华杨雅芬刘淼
- 关键词：齐拉西酮利培酮首发精神分裂症代谢综合征
- 合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍的临床研究
- 2014年
- 目的:探讨合并小剂量喹硫平对躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法:对81例躯体形式疼痛障碍的患者随机分成研究组(41例)和对照组(40例),研究组给予西酞普兰合并小剂量喹硫平系统治疗,对照组给予西酞普兰系统治疗,疗程均为6周。入组患者分别于治疗前、治疗后1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、疼痛量表(MOSPM)评定疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)在治疗后1,2,4,6周末评定不良反应。结果:与治疗前相比,研究组HAMD及MOSPM评分在第1周末即有显著性降低(P<0.05)。而对照组HAMD及MOSPM评分在第2周末才有显著性降低(P<0.05)。在治疗后的第6周末,研究组整体疗效优于对照组(P<0.05)。两组抗疼痛临床治疗TESS评分无显著差异。结论:合并小剂量喹硫平治疗躯体形式疼痛障碍与西酞普兰系统治疗相比,疗效肯定,起效快,安全性高,依从性好。
- 吴迎春杨雅芬赵业华卢绍龙
- 关键词：喹硫平西酞普兰躯体形式疼痛障碍
