张璐
- 作品数：41 被引量：53H指数：4
- 供职机构：河南工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 基于Malabaricone C的抗血管老化组合物及其应用
- 本发明提供了一种基于Malabaricone C的抗血管老化组合物及其应用，涉及生物的技术领域，基于Malabaricone C的抗血管老化组合物，其组分包括Malabaricone C和任选的辅料。该组合物中，Mala...
- 陈志强张璐郭镇源强鹏飞沈云鹏李梦雨李尚范沛
- 姜黄素类似物CUR5g作为一种新型自噬抑制剂的应用
- 本发明公开了一种姜黄素类似物CUR5g作为自噬抑制剂的应用。本发明通过透射电镜实验检测CUR5g对A549细胞自噬的影响、蛋白质免疫印迹法检测CUR5g对A549细胞自噬标志蛋白水平的影响、蛋白质免疫印迹法检测CUR5g...
- 张璐 陈靖轩 吴博文孙纲春 杜梅 强鹏飞 刘志辉 高亚美
- 文献传递
- 一种NIR-Ⅱ光热疗法中逆转多药耐药性的纳米前药及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种NIR‑Ⅱ光热疗法中逆转多药耐药性的纳米前药及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。制备方法包括：原花青素一锅法制备原花青素‑金共轭纳米复合材料溶液；或，以对苯二酚无种子生长法制备金纳米棒溶液；制备脂质...
- 崔兰娄卫爽王思悦李梦迪杨硕晔梁馨予屈凌波张璐李宁
- 麦卢卡蜂蜜促健康功能研究进展被引量：6
- 2023年
- 随着我国人民生活质量的提高,一些国外的进口蜂蜜进入我国市场,麦卢卡蜂蜜作为一款新西兰的特色高价值蜂蜜,具有良好的市场占有率和认可度。消费者和相关领域科研、技术工作者期望从专业角度认识麦卢卡蜂蜜的生物学活性和医学价值。该文系统介绍了麦卢卡蜂蜜中碳水化合物、黄酮类/酚酸类化合物、甲基乙二醛、矿物质和蛋白质的组分特征,分析和总结了其抗病原微生物机理、调节炎症模式、抗损伤效应、抗肿瘤机制、影响神经系统功能,结果表明麦卢卡蜂蜜具有优秀的促健康品质,且作用机理较为明确,在通过食疗替代改善亚健康方面具有重要意义。因此,对麦卢卡蜂蜜促健康功能的综述,可使消费者全面了解麦卢卡蜂蜜的特点,也为蜂产品和基于优质蜂蜜为原材料的促健康食品研发提供借鉴经验。
- 沙芳芳赵瑞丽张璐范沛
- 关键词：蜂蜜
- 3,4,5,3’,4’,5’-六甲氧基反式二苯乙烯在制备促血管生成药物中的应用
- 本发明公开了一种3,4,5,3’,4’,5’-六甲氧基反式二苯乙烯在制备促血管生成药物中的应用。其中3,4,5,3’,4’,5’-六甲氧基反式二苯乙烯在制备促血管生成药物中应用的有效浓度为40～80μM。本发明通过划伤迁...
- 张璐陈志强郭玉琪景红娟范沛崔柳青
- 文献传递
- 紫檀芪在制备抑制血管内皮细胞凋亡药物中的应用
- 本发明公开了一种紫檀芪在抑制血管内皮细胞凋亡中的应用。本发明紫檀芪在抑制血管内皮细胞凋亡中应用的有效浓度为0.5～5μM。本发明通过倒置相差显微镜观察细胞形态学变化实验、激光扫描共聚焦显微镜观察细胞核凝缩及核碎裂情况实验...
- 张璐陈良珂崔柳青周广舟张宗武景红娟
- 文献传递
- 鱼类细胞自噬研究进展被引量：2
- 2012年
- 自噬是广泛存在于真核生物中的生命现象,对于细胞的生长、分化、发育和维持细胞内环境稳态等方面具有重要意义。尽管对于作为低等脊椎动物的鱼类细胞自噬研究起步较晚,但近几年围绕其自噬的诱导、自噬相关基因表达及调控、鱼类病原诱导的自噬,特别是以斑马鱼为试验模型开展的自噬与发育调控关系等研究都取得了一些进展,就此进行综述。
- 周广舟张璐卢延克司灿徐苏丽
- 关键词：细胞自噬鱼类细胞细菌
- 以科研探索思想渗透生物化学教学的课程设计——以单糖教学为例被引量：3
- 2018年
- 生物化学具有理论性强、内容抽象、知识更新迅速等特点,要求授课者不断设计新的教学方式,增强学生的学习效果。笔者认为在生物化学教学过程中应当遵循学科规律,以科研探索思想渗透生物化学教学过程,不仅激发了学生的学习兴趣,也提高了学生的专业认可度。本文以单糖教学为例,阐述以科研探索思想渗透生物化学教学的课程设计。
- 张璐
- 关键词：生物化学课程设计单糖
- 姜黄素衍生物DIMMO在制备自噬诱导剂中的应用
- 本发明公开了一种(3E，5E)‑1‑甲基‑3‑(3，4‑二甲氧基苯亚甲基)‑5‑(3‑吲哚亚甲基)‑哌啶‑4‑酮作为自噬诱导剂的应用。本发明实验中主要利用相关实验证明了(3E，5E)‑1‑甲基‑3‑(3，4‑二甲氧基苯亚...
- 张璐孙纲春苗一鸣余京亭王凤羽王剑
- 文献传递
- 杜氏盐藻葡萄糖-6-磷酸异构酶在真核细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:分别构建杜氏盐藻葡萄糖-6-磷酸异构酶(DsGPI)绿色荧光蛋白表达载体和真核表达载体。方法:PCR扩增得到上、下游分别添加EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的DsGPI基因,双酶切后与绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C1连接,得到重组载体pEGFP-C1-DsGPI,转染狗肾细胞MDCK,观察绿色荧光蛋白在细胞中的定位;同理将上、下游分别添加BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的DsGPI基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,得到pcDNA3.1-DsGPI,转染食管癌EC9706细胞,分别应用RT-PCR法和Westernblot法检测DsGPI mRNA和蛋白的表达。结果:DsGPI在MDCK细胞中定位于细胞核,在EC9706细胞中被有效表达。结论:成功构建了DsGPI的绿色荧光蛋白表达载体和真核表达载体。
- 崔柳青张璐张磊薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻葡萄糖-6-磷酸异构酶真核细胞
