周小祝
- 作品数：7 被引量：100H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广州市白云区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桂枝茯苓丸的药理作用研究进展被引量：67
- 2006年
- 桂枝茯苓丸具有活血化瘀、破症散结、去瘀生新、理气镇痛等功效。现代药理学研究表明,该药可明显降低血液黏稠度,调节女性内分泌,抑制前列腺增生,提高机体免疫力,调节机体免疫功能,改善肾功能,抑制糖尿病肾病进展,改善脑缺血性损伤,抑制自发性高血压。
- 周小祝莫志贤
- 关键词：桂枝茯苓丸药理作用
- 星点设计—响应面法优化超声提取南烛叶总黄酮工艺条件被引量：1
- 2019年
- 目的:采用星点设计—响应面法进行试验设计,建立模型优化南烛叶总黄酮的提取工艺,获得最佳提取条件。方法:该实验以芦丁作为成分指标测定南烛叶提取液中总黄酮含量;以提取温度、液料比、乙醇浓度作为自变量,黄酮得率作为响应值,进行星点设计试验,通过design-expert软件建立模型,分析单因素和交互项对南烛叶提取液中总黄酮得率的影响。结果:经design-expert对各因素进行多元二次拟合所得方程为Y=-137.93+2.62A+1.32B+1.73C-4.72×10^(-3)AB-8.25×10^(-3)AC-5.10×10^(-3)BC-0.02A2-8.83×10^(-3)B^2-8.68×10^(-3)C^2,通过模型进行最佳提取工艺的优化,结合实际操作的调整,提取温度46℃、液料比45:1、乙醇浓度65%为最佳提取条件,平行试验3次的总黄酮得率与预测值的偏差为-1.15%。结论:星点设计—响应面方法使用简便,对实际生产过程中提取条件的优化可得到很好的预测结果。
- 周小祝张璐
- 关键词：总黄酮超声提取法
- 急泻停对小肠功能的影响被引量：2
- 2000年
- 用大黄冷浸液复制小鼠腹泻模型 ,观察了急泻停的止泻作用 ,并通过观察药物对在体小鼠小肠功能的影响 ,探讨了急泻停的药理作用。实验结果表明 ,急泻停对小鼠腹泻模型有明显的止泻作用 ,并能抑制小鼠小肠的运动 ,促进肠管对水份和Cl-的吸收。
- 周小祝莫志贤郑有顺
- 关键词：腹泻小肠功能止泻作用
- 补脾益气养血中药改善乳房有关症状的作用机制探究被引量：1
- 2021年
- 中医理论认为,乳房为多气多血之所在,乳头属肝,为肝肾二经之冲;乳房属胃,为阳明气血汇集之所,脾胃互为表里,忧思郁怒则肝气郁滞、肝失疏泄、肝脾两伤;乳部经络赖肝之疏泄、阳明之布司。因此乳房疾病除了肝气疏泄,还应考虑脾胃气血所伤。乳腺癌、乳腺增生、病理性溢乳、乳腺炎等乳房疾病的发生是由于肝脾两伤,痰凝气结,都涉及到脾的运化和肾脏的封藏作用,因而治疗上当益气养血、补益脾肾,同时辅以祛邪,常用药物为黄精、党参、黄芪、茯苓、当归、白术等。本文对这些药物的补脾益气养血作用机制改善乳房有关症状进行了总结和分析。
- 周小祝蔡维珊潘东莲禹婵肖玮麟易延逵
- 关键词：补脾益气养血乳房疾病
- 不同炮制方法对玉竹成分的影响被引量：5
- 2020年
- 目的考察不同炮制方法对玉竹成分的影响,为临床炮制品选用提供依据。方法以醇浸出物量、玉竹多糖、玉竹总皂苷为考察指标,对经过清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3个批次玉竹炮制品与净玉竹进行比较分析。采用浸出物测定法测定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法测定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法测定玉竹总皂苷的含量。结果2个批次蜜炙品醇溶性浸出物与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品醇溶性浸出物与净玉竹比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);3个批次清蒸品多糖含量与净玉竹比较升高,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);1个批次蜜炙品多糖含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05);2个批次酒蒸品多糖含量与净玉竹比较下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);3个批次清蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);3个批次蜜炙品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炮制方法对于玉竹成分的影响是复杂的,玉竹炮制后清蒸可以增加多糖含量,加热炮制可以增加总皂苷含量,注意炮制与其功效、临床炮制品的选用关联的关系。
- 周小祝田强石坤连刘桂娣易延逵
- 关键词：玉竹多糖总皂苷
- 肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的制备及大鼠口服给药吸收评价被引量：3
- 2008年
- 目的评价肠溶性瑞巴派特壳聚糖胶囊的释药作用,考察其结肠定位效果。方法将瑞巴派特1 mg装入壳聚糖胶囊中,并用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)包裹胶囊,观察胶囊的体外释药性能。在乙醚麻醉下通过聚乙烯管大鼠口服给予瑞巴派特壳聚糖胶囊4 mg,对照组口服同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液。于给定的时间间隔取血,取出结肠组织,分离提取药物,用HPLC法测定大鼠血液及结肠中药物浓度。结果在6 h体外溶出试验中,即人工胃液2 h和人工肠液4 h中,瑞巴派特从壳聚糖胶囊中的释药量的质量分数小于10%。大鼠口服瑞巴派特壳聚糖胶囊时,在结肠黏膜中的药物含量-时间曲线下面积(AUCLI0-9,16.01 mg.h.L-1)分别是明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液的2.5倍和4.4倍。口服瑞巴派特壳聚糖胶囊,大鼠血浆药物含量-时间曲线下面积(AUCPL0-9)为1.02 mg.h.L-1,同剂量的明胶胶囊和羧甲基纤维素溶液分别是2.16 mg.h.L-1和1.89 mg.h.L-1,表明在壳聚糖的作用下,与明胶胶囊或羧甲基纤维素溶液比较,瑞巴派特从胃肠道吸收进入血液循环的量较少。结论在HPMCP的保护下,壳聚糖是瑞巴派特在结肠释药的一种有效的载体。
- 李国锋晏媛周萍周小祝小泉勇人山本昌
- 关键词：瑞巴派特壳聚糖胶囊结肠定位释药
