公共文化服务平台

傅炜昕: 作品数：48 被引量：162H指数：7; 供职机构：中国医科大学科学实验中心更多>>; 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目教育部留学回国人员科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

活化诱导的胞苷脱氨酶在肿瘤发生中的作用被引量：1: 2016年; 活化诱导的胞苷脱氨酶(AID)具有潜在的基因突变活性,异位表达或高表达,可直接导致肿瘤发生和转移,在不同组织中的异常表达可引起不同靶基因的突变,进而引发多种炎症相关的肿瘤。AID可能参与结肠炎相关的结肠直肠癌及与胆道炎症相关胆管癌的发病过程,在人淋巴瘤和白血病,肝癌细胞和肝硬化高表达。AID在肺上皮细胞中异位表达而诱导突变,亦为肺癌发生的原因之一。; 范世光雷越傅炜昕; 关键词：胞苷脱氨酶肺上皮细胞异位表达肿瘤相关基因胃上皮细胞

生物肽SP对NK细胞活化性受体NCRs表达的影响被引量：1: 2012年; 研究SP对NK92-MI细胞杀伤活性以及活化性受体NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的表达的影响,揭示SP对NK细胞杀伤功能的调节作用及其内在作用机制。MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;Real-Time PCR检测NCRs的mRNA表达;流式细胞术检测NCRs的膜表达。在10-14～10-8mol/L浓度范围的SP作用24 h,对NK92-MI细胞的杀伤活性有明显增强作用;10-14～10-8mol/L的SP,均可增加NK92-MI细胞活化性受体NKp44、NKp46及NKp30的mRNA表达;该浓度范围的SP均可增加NKp46的膜表达水平,仅较低浓度(10-14mol/L)的SP对NKp44的膜表达水平有增加作用,各浓度的SP对NKp30的膜表达水平均无明显影响。SP可通过上调活化性受体NCRs的表达水平来调节NK细胞的活性。; 傅炜昕秦博顾鹏毅黄勤俊梁再赋; 关键词：NK细胞

RAPD技术在粘质沙雷菌分型研究中的应用: 近年来由粘质沙雷菌引发的医院感染有逐年上升的趋势<'[1]>,而对粘质沙雷菌的耐药表型与基因关系知之甚少,因此我们对心外科ICU病房5位术后不明原因发热的患者血液中分离的5株粘质沙雷菌用RAPD技术进行基因多态性分析.; 侯晓娜傅炜昕杨婧; 关键词：RAPD技术粘质沙雷菌医院感染耐药表型基因多态性; 文献传递

生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响被引量：2: 2011年; 选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达。10-14～10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性。该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平;10-14～10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14 mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化;SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A。生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因。; 周爱平顾鹏毅傅炜昕梁再赋; 关键词：P物质杀伤活性 NKG2A NKG2D

氢化可的松对NK-92MI细胞杀伤活性及凋亡的影响被引量：1: 2009年; 为了探讨氢化可的松(hydrocortisone,HC)对NK-92MI细胞株杀伤活性及凋亡的影响,用不同浓度的HC处理NK-92MI细胞;采用MTT比色法测定NK-92MI细胞的增殖率和对靶细胞的杀伤作用;流式细胞术检测NK-92MI细胞凋亡率;RT-PCR检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达。结果显示,作用NK-92MI细胞24、48、72 h后,7.5μg/dl和15μg/dl的HC对其增殖无明显抑制作用(P>0.05),30μg/dl、60μg/dl、120μg/dl、240μg/dl的HC对其增殖均有明显抑制作用(P<0.05),且呈浓度时间依赖性;效靶比为5∶1时,7.5μg/dl和15μg/dl的HC对NK-92MI细胞杀伤活性无显著影响(P>0.05),30μg/dl、60μg/dl、120μg/dl、240μg/dl的HC对其杀伤活性抑制作用显著(P<0.05),呈浓度依赖性;60μg/dl、240μg/dl的HC可诱导NK-92MI细胞发生凋亡;与对照组相比,60μg/dl HC 24 h组Bcl-2基因表达降低(P<0.05),Bax基因表达增高(P<0.01)。提示,应激浓度的HC可以抑制NK-92MI细胞增殖并且降低其杀伤活性,机制可能是通过诱导NK-92MI细胞凋亡,而后者与Bax/Bcl-2基因表达增高有关。; 侯佳宜傅炜昕周爱平秦博梁再赋; 关键词：凋亡 BCL-2 BAX

检测AmpC酶三维试验方法的改进被引量：18: 2005年; 目的简便检测AmpC酶三维试验的方法。方法将提取AmpC酶冻溶的温度-70℃改为-20℃,将加酶的挖槽法改为打孔法。结果55株耐三代头孢菌素和头孢西丁的细菌,用两种冻溶方法均检出6株高产AmpC酶菌,其中用原提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液30μl时出现阳性结果;用改进提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在打孔中加入粗酶液30μl,而在挖槽中加入50μl时出现阳性结果。结论改进的提取AmpC酶的方法与原方法结果相同,改进的加酶打孔法比挖槽法优越,改进的三维试验方法简便、准确、不需要特殊设备,适合于各级实验室应用。; 侯晓娜傅炜昕杨婧孙杰何丽王月; 关键词：AMPC酶细菌

躯体性应激和心理性应激对鼠脾NK细胞受体表达的影响被引量：1: 2008年; 阐明躯体性应激和心理性应激降低NK细胞杀伤活性的机制及异同。应用Communication box系统分别使小鼠连续负荷躯体性应激和心理性应激后,以^(51)Cr释放法检测鼠脾NK、LAK细胞的杀伤活性;以流式细胞术检测鼠脾细胞、LAK细胞中NK细胞受体的表达水平。结果表明,躯体性应激和心理性应激均可降低鼠脾NK、LAK细胞的杀伤活性,但对脾细胞、LAK细胞中NK细胞受体表达的影响却不同,提示躯体性应激和心理性应激影响NK细胞功能的机制不同。; 郭帅帅傅炜昕梁再赋王瑛珏贾秀坤范世光; 关键词：应激 NK细胞 NK细胞受体

槲寄生凝集素对肿瘤细胞细胞周期的影响被引量：10: 2005年; 目的通过体外实验研究槲寄生凝集素对肿瘤细胞的细胞毒性作用。方法采用MTT比色分析法测定槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞生长曲线的影响 ;采用流式细胞仪技术检测槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞细胞周期的影响。; 傅炜昕梁再赋李铁英索德泰; 关键词：肿瘤细胞细胞周期