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大鼠诱导性多能干细胞向神经前体细胞诱导分化研究被引量：4: 2013年; 目的探讨大鼠来源的诱导性多能干细胞(iPS细胞)向神经前体细胞(NPC)定向诱导分化的方法。方法在大鼠iPS细胞培养到悬浮类胚体阶段加入维甲酸(RA)诱导分化,对分化获得的细胞,分别通过免疫荧光染色和实时定量PCR方法检测NPC标志物、用BrdU免疫荧光染色检测其增殖能力、并通过大鼠视网膜下腔移植对其存活、整合情况及分化能力进行检测。结果经诱导分化获得的细胞能够在贴壁培养条件下形成Rosette结构、表达NPC标志物并且绝大多数呈BrdU阳性,移植到大鼠视网膜下腔后能分化为神经元和胶质细胞。结论大鼠iPS细胞能够通过悬浮EB加RA诱导的方法分化为NPC,有可能作为细胞移植治疗视网膜退行性疾病的供体细胞。; 曲泽澎管圆崔璐吕立夏徐国彤; 关键词：诱导性多能干细胞神经前体细胞细胞移植定向诱导分化

移植骨髓间充质干细胞治疗大鼠变性性视网膜病变被引量：2: 2009年; 目的观察视网膜下腔移植大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）治疗碘酸钠诱发的变性性视网膜病变的效果。方法Brown—Norway（BN）大鼠120只，分为碘酸钠注射模型组、rMSCs移植治疗模型组、正常对照组，每组各40只大鼠。模型组大鼠通过尾静脉注射碘酸钠建立变性性视网膜病变模型，正常对照组大鼠给予生理盐水注射。通过视网膜眼底照相、荧光素眼底血管造影、视网膜电图（ERG）和组织学方法鉴定视网膜色素上皮（RPE）和神经视网膜损伤，进一步使用原位凋亡检测（TUNEL）的方法对碘酸钠诱导视网膜变性的细胞病理学变化进行观察。原代分离rMSCs后进行流式细胞术鉴定，将CM—DiI荧光染料标记的rMSCs移植到受体动物的视网膜下腔，采用II缶床检查手段结合组织学检查方法对细胞疗法进行评估。在移植手术后14～60d，检查rMSCs的存活，整合和分化情况。结果在碘酸钠注射14d内，模型组大鼠视网膜的功能逐渐衰竭，呈现时间依赖的关系。模型组大鼠RPE细胞破坏后，光感受器细胞外节出现断裂、缩短的变化直到核固缩。细胞核形态变化和TUNEL标记的结果表明光感受器细胞的死亡主要是凋亡。经过rMSCs移植，供体细胞能够存活并散在分布于视网膜下腔，分化为RPE细胞。ERG检查结果显示，60d后模型组ERGb波改善率为27．80％，模型组ERG震荡电位（Ops）改善率为59．38％；表明rMSCs移植治疗模型组大鼠视网膜功能得到明显保护。结论经过rMSCs移植，碘酸钠诱发的视网膜变性可以得到有效地治疗，移植后的rMSCs能够存活，分化为RPE细胞。; 管圆崔璐吴亚兰李维业徐国彤

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管圆

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