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源水中有机污染物对饮用水氯化消毒副产物形成的影响研究被引量：5: 2013年; 目的:研究源水中有机物污染对饮用水中氯化消毒副产物形成的影响。方法:采用安捷伦7890A气相色谱仪、ECD检测器,对自贡市36家自来水厂出厂水管网末梢水中的三卤甲烷、卤乙酸、高锰酸钾耗氧量进行测定。结果:36家自来水厂的出厂水管网末梢水不同程度检出氯化消毒副产物三卤甲烷(三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷),卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸)。结论:水源水种类、有机物污染是影响消毒副产物生成的因素,江河水、耗氧量高的源水消毒副产物较多。; 李谦樊文明黄伟梅玉琴廖青刘天洁; 关键词：生活饮用水耗氧量

分散固相萃取法用于测定茶叶中10种拟除虫菊酯及有机氯农药残留被引量：8: 2018年; 目的建立分散固相萃取法(Qu Ech ERS)净化处理茶叶样品,气相色谱-质谱法测定拟除虫菊酯及有机氯农药残留量,为茶叶中快速检测拟除虫菊酯及有机氯农残提供参考。方法样品经乙腈提取所得上清液依次加入无水硫酸钠,PSA粉末和石墨化炭黑粉末作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后经正己烷定容气相色谱-质谱仪测定。通过优化气相色谱质谱仪参数,确定适用于拟除虫菊酯农残最佳检测条件,绘制标准曲线,在选择性离子监测(SIM)模式下采用外标法定量。结果 7种拟除虫菊酯及3种有机氯农药在1～5μg/ml范围内线性关系良好(r值为0. 994 0～0. 999 9),加标回收率为53. 2%～82. 5%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～5. 3%。结论分散固相萃取法操作快捷,方便,试剂消耗量少,回收率和精密度良好,适合快速检测茶叶中拟除虫菊酯及有机氯农药残留。; 黄季维刘天洁梅玉琴樊文明; 关键词：分散固相萃取气相色谱质谱茶叶

两种不同前处理方法测定工作场所中锰、锌、镉的比较研究: 2021年; 目的对比超声提取、湿法消解两种前处理方法对工作场所中锰、锌、镉含量测定结果的影响。方法分别采用超声提取、湿法消解两种方法对微孔滤膜质控样品进行前处理,采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)进行测定。结果超声提取法元素检出限为0.028~1.070μg/L,加标回收率为94.7%~106.4%,RSD为1.0%~2.6%;湿法消解法元素检出限为0.26~2.46μg/L,加标回收率为89.1%~111.7%,RSD为2.3%~4.8%。结论超声提取法的结果准确度、精密度较高,且其检出限较低,适合工作场所中金属类化合物含量测定的前处理,可为今后空气中金属元素检测提供一定的参考依据。; 何玉玲陈泓秀廖青刘天洁梅玉琴樊文明; 关键词：锰锌镉超声提取法湿法消解电感耦合等离子体质谱法

水浴消解-原子荧光法测定尿液中微量汞的临床研究被引量：3: 2011年; 目的研究尿液中微量汞的测定。方法标本经酸性高锰酸钾水浴消解后,用硼氢化钾还原生成游离汞原子,由氩气带入石英原子化器中,经特制汞空心阴极灯激发产生原子荧光,其荧光强度与标本中汞浓度成正比。结果汞在0-10μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,加标回收率为97.5%-106.0%,方法相对标准偏差为1.6-2.5%,最低检出限0.036μg/L。结论该方法操作简便、快捷、准确、灵敏度高、重现性好,适合职业人群尿汞的检测分析。; 廖青樊文明梅玉琴; 关键词：原子荧光法尿汞尿液检测

QuEChERS净化液相色谱质谱/质谱法用于测定禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素被引量：4: 2021年; 目的建立应用QuEChERS净化-液相色谱质谱/质谱法同时测定禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素残留方法。方法样品经冰乙酸-乙腈-水溶液提取,超声离心后取上清液以Discovery?DSC-18作为分散固相萃取剂去除杂质,液相色谱-质谱/质谱检测。结果18种喹诺酮抗生素在测定浓度范围内线性良好(r值为0.9991~0.9998),检出限为3μg/kg,定量限为10μg/kg。低、中、高3个加标水平下回收率分别为80.3%~91.7%、80.2%~92.3%和80.6%~91.0%。相对标准偏差(RSD)为3.1%~8.9%。结论该方法操作简单,分析速度快,回收率稳定,结果准确,适合同时检测禽畜肉中18种喹诺酮类抗生素残留。; 黄季维樊文明刘桂丹刘天洁; 关键词：QUECHERS

自贡市市售食品中稀土元素含量调查被引量：10: 2013年; 目的调查自贡市市售食品中稀土元素含量。方法所采集食品包括粮食类、蔬菜、菇类、茶叶、蛋类、肉类、鱼类等样品从超市和农贸市场购买,按国家标准方法 GB/T 5009.94-2003《植物性食品中稀土的测定》对样品进行检测。结果样品检测锑、镧、镨、钕、钐等5种稀土含量0.000～1.386 mg/kg,合格率100%。结论抽检的54件自贡市市售粮食类、蔬菜类、肉类、禽蛋类食品中稀土元素含量无1例超标,表明自贡市市售食品稀土元素污染并不严重。; 李谦廖青梅玉琴樊文明; 关键词：食品稀土元素

2014年—2020年自贡市疾病预防控制中心理化实验室能力验证考核结果分析被引量：7: 2021年; 目的了解本中心理化实验室检测水平,及时发现问题并改进质量管理体系,提升理化实验室检验检测水平及服务能力。方法收集2014年—2020年自贡市疾病预防控制中心理化实验室参加能力验证/实验室比对的数据资料,进行统计分析。结果2014年—2020年,自贡市疾病预防控制中心理化实验室参加能力验证共89项次,满意率为90%,合格率为93.2%,类别主要覆盖有食品类、职业卫生类、水质类,其中食品类别的能力验证项目最多,占比67.1%,满意率为90.5%,合格率为95.2%;职业卫生类能力验证满意率为83.3%,合格率为83.3%;水质类能力验证满意率、合格率均为100%。结论应持续加强实验室质量体系能力建设,不断提升实验室的管理水平和人员素质。积极参加外部能力验证考核,加大内部质控考核频次,确保检测数据的准确性、科学性及公正性。; 何玉玲刘天洁樊文明黄季维陈泓秀刘兆霖; 关键词：理化检验

超声提取-气相色谱-串联质谱法测定PM2.5中16种多环芳烃被引量：5: 2022年; 目的建立大气PM2.5中16种多环芳烃(PAHs)的超声提取-气相色谱-串联质谱联用测定法。方法取1/8采样后的滤膜,剪碎后置于离心管中,加入10 ml正己烷浸没滤膜,15℃以下超声30 min,完成后5000 r/min离心5 min,取上清液5 ml氮吹至0.5 ml左右,正己烷准确定容至1 ml,GC-MS测定16种多环芳烃进行定性定量分析。结果该方法在1μg/L~100μg/L有良好的线性关系,相关系数为0.9992~0.9999,在多反应监测扫描模式下,在采样体积为144 m^(3)时检出限浓度为0.01 ng/m^(3)~0.10 ng/m^(3)。低、中、高浓度水平的空白样品平均加标回收率为62.7%~118.1%,相对标准偏差均<10%。结论该方法操作简便,灵敏度高,检出限低,抗干扰能力强,重现性好,定性定量更准确,适用于空气中16种多环芳烃的大批量检测。; 何玉玲樊文明刘天洁陈泓秀冯豪杰黄季维; 关键词：PM2.5 多环芳烃

Excel在尿氟检测结果计算中的应用点滴被引量：2: 2009年; 目的利用计算机对检测数据进行结果计算,便于数据的保存和核对,提高工作效率。方法用Excel中的图表向导功能制作检测工作曲线,求出回归方程;用函数CORREL求得相关系数;用函数POWER对检测结果进行计算。结果形象直观显示工作曲线各点的离散程度,简化复杂繁琐的结果运算,随时修改录入有误的数据,保存图表和计算公式,再次实验可自动进行检测结果的计算。结论用Excel软件对尿氟检测结果计算,既方便直观,又能保存数据图形及公式,快速而准确,实用性强,值得推广和应用。; 廖青梅玉琴樊文明; 关键词：EXCEL软件尿氟

婴幼儿食品和乳品中维生素B6测定方法的改进和优化被引量：4: 2014年; 目的改进和优化婴幼儿食品和乳品中维生素B6测定方法。方法样品经热水提取等前处理后,经C18柱分离,荧光检测器检测,外标法定量分析维生素B6（吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺）的含量。结果增加甲醇比例至20%,维生素B6的3个组分出峰时间缩短为15 min。维生素B6在0~1.0μg/ml具有良好的线性,相关系数达0.999以上,检出限为吡哆醇1.5μg/100 g,吡哆醛1.5μg/100 g,吡哆胺1.5μg/100 g。方法的回收率为85%~110%之间,RSD小于5.0%。结论通过调整流动相比例,大大缩短了检测时间,节省了检测试剂,对环境污染减轻,且分离效果很好。; 梅玉琴樊文明刘天洁; 关键词：高效液相色谱法维生素B6

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樊文明

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