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徐瑞阳

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇鱼精蛋白
  • 1篇微球
  • 1篇酶降解
  • 1篇糜蛋白酶
  • 1篇精蛋白
  • 1篇酪蛋白
  • 1篇降解
  • 1篇Α-糜蛋白酶
  • 1篇CHITOS...
  • 1篇CONJUG...
  • 1篇INSULI...
  • 1篇肠溶
  • 1篇肠溶微球
  • 1篇CYSTEI...
  • 1篇ENTERI...
  • 1篇HYPOGL...

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇祁荣
  • 2篇徐瑞阳
  • 2篇平其能
  • 2篇石勇平

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
酪蛋白和鱼精蛋白对胰岛素酶降解和口服降血糖作用的影响被引量:6
2004年
目的 研究酪蛋白和鱼精蛋白对酶降解胰岛素(INS)的保护作用及对大鼠灌胃给予INS溶液和微球后降血糖作用的影响。方法 采用HPLC法测定α-糜蛋白酶和胰蛋白酶溶液中INS的残余量,考察酪蛋白和鱼精蛋白对体外酶降解INS的保护作用;制备INS溶液及肠溶微球,在促吸剂M-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)存在下,大鼠灌胃给药研究酪蛋白和鱼精蛋白单独及合并使用对INS溶液和微球降血糖作用的影响。结果 酪蛋白对α-糜蛋门酶体外降解INS有较好的抑制作用,鱼精蛋白不能抑制α-糜蛋白酶对INS的降解,但对胰蛋白酶降解INS的抑制作用优于酪蛋白。鱼精蛋白和酪蛋白均可增加INS溶液和肠溶微球的降血糖作用,两者合用效果更佳。在SNAC、鱼精蛋白和酪蛋白存在下,INS肠溶微球比INS溶液有更强而持久的降血糖作用。结论 酪蛋白和鱼精蛋白可通过竞争性与酶结合机制增加INS在肠道消化酶中的稳定性,对INS口服吸收有利。
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:酪蛋白鱼精蛋白胰岛素Α-糜蛋白酶肠溶微球
Effect of Chitosan-Cysteine Conjugate on Enzymatic Degradation and Hypoglycemic effect of Insulin被引量:1
2004年
Aim To evaluate the inhibitory effect of chitosan-cysteine conjugate onenzymatic degradation and hypogly-cemic enhancement effect of insulin. Methods Chitosan-cysteineconjugate was synthesized. The protective effect of the conjugate against degradation of insulin byα-chymotrypsin and trypsin was evaluated in vitro. Insulin enteric- microspheres were prepared byusing O_1 /Q_2 emulsion solvent evaporation method. The hypoglycemic enhancement effect of theconjugate was studied by oral administration of insulin solution or enteric-microspheres to rats.Results The thiol group content of the synthesized conjugate was about 200 μmol·g^(-1) polymer,which showed a strong protective effect on insulin from enzymatic degradation in vitro. Almost allthe insulin incubated in a-chymotrypsin solution or trypsin solution without chitosan-cysteineconjugate was degraded entirely within 1 h and 5 h respectively, whereas above 75% of insulinremained in the same content of the enzymatic solution containing 4 mg·mL^(-1) conjugate. The drugloading of insulin enteric-microspheres was about 7% . In vivo experiment, chitosan-cysteineconjugate (85 μg·kg^(-1)) prolonged the hypoglycemic time of insulin solution orenteric-microspheres when administered simultaneously with the absorption enhancer SNAC. ConclusionChitosan-cysteine conjugate has a marked inhibitory effect on the enzymatic degradation of insulinin vitro, and it displays a significant hypoglycemic enhancement effect on insulin oral formulationin vivo.
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:INSULIN
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