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祁荣

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇胰岛素
  • 3篇胰岛
  • 3篇微球
  • 3篇肠溶
  • 3篇肠溶微球
  • 2篇鱼精蛋白
  • 2篇精蛋白
  • 2篇酪蛋白
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇血糖
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学考察
  • 1篇胰岛素溶液
  • 1篇羟苯基
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠道
  • 1篇稳定性
  • 1篇辛酸钠

机构

  • 5篇中国药科大学

作者

  • 5篇祁荣
  • 4篇平其能
  • 2篇徐瑞阳
  • 2篇赵卫
  • 2篇石勇平

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国药学会药...

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N-[8-(2-羟苯基)氨基]辛酸钠对胰岛素溶液的胃肠道吸收促进作用及机理被引量:5
2003年
目的 研究一种合成的吸收促进剂N [8 (2 羟苯基 )氨基 ]辛酸钠 (SNAC)对胰岛素 (INS)溶液胃肠道给药的吸收促进作用及作用机制。方法 小鼠和大鼠灌胃给药考察SNAC对INS溶液的吸收促进作用 ;采用大鼠不同肠段给药、能量抑制剂 2 ,4 二硝基苯酚 (DNP)和P 糖蛋白抑制剂维拉帕米 (Ver)研究SNAC的促吸收作用机理。 结果SNAC可促进INS溶液在消化道的吸收 ,作用大小与SNAC的量成正比 ;SNAC的促吸收作用空肠 >结肠 >回肠 ,随DNP浓度增大而减小 ,随Ver浓度增大而增大。结论 SNAC对INS的吸收促进作用呈剂量依赖 ,需要能量 ,受P 糖蛋白排放影响。
祁荣平其能赵卫
关键词:INS
胰岛素肠溶微球的制备、稳定性及药效学考察
为了克服胰岛素(INS)的吸收障碍,我们将其制成了肠溶微球,测定了微球中INS的载药量,微球对胃酸及胃蛋白酶的耐受性,并对INS微球大鼠灌胃及肠道给药的药效学进行了考察.
祁荣平其能赵卫
关键词:胰岛素肠溶微球稳定性药效学
文献传递
胰岛素的肠溶微球及口服吸收促进研究
该研究以胰岛素(INS)为模型药物,HPMCP和Eudragit S100为载体材料制备INS肠溶微球,以SNAC为吸收促进剂,Chitosan-cysteine为酶抑制剂,鱼精蛋白和酪蛋白为酶降解保护剂,研究以上物质对...
祁荣
关键词:胰岛素鱼精蛋白酪蛋白微球降血糖作用
酪蛋白和鱼精蛋白对胰岛素酶降解和口服降血糖作用的影响被引量:6
2004年
目的 研究酪蛋白和鱼精蛋白对酶降解胰岛素(INS)的保护作用及对大鼠灌胃给予INS溶液和微球后降血糖作用的影响。方法 采用HPLC法测定α-糜蛋白酶和胰蛋白酶溶液中INS的残余量,考察酪蛋白和鱼精蛋白对体外酶降解INS的保护作用;制备INS溶液及肠溶微球,在促吸剂M-[8-(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠(SNAC)存在下,大鼠灌胃给药研究酪蛋白和鱼精蛋白单独及合并使用对INS溶液和微球降血糖作用的影响。结果 酪蛋白对α-糜蛋门酶体外降解INS有较好的抑制作用,鱼精蛋白不能抑制α-糜蛋白酶对INS的降解,但对胰蛋白酶降解INS的抑制作用优于酪蛋白。鱼精蛋白和酪蛋白均可增加INS溶液和肠溶微球的降血糖作用,两者合用效果更佳。在SNAC、鱼精蛋白和酪蛋白存在下,INS肠溶微球比INS溶液有更强而持久的降血糖作用。结论 酪蛋白和鱼精蛋白可通过竞争性与酶结合机制增加INS在肠道消化酶中的稳定性,对INS口服吸收有利。
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:酪蛋白鱼精蛋白胰岛素Α-糜蛋白酶肠溶微球
Effect of Chitosan-Cysteine Conjugate on Enzymatic Degradation and Hypoglycemic effect of Insulin被引量:1
2004年
Aim To evaluate the inhibitory effect of chitosan-cysteine conjugate onenzymatic degradation and hypogly-cemic enhancement effect of insulin. Methods Chitosan-cysteineconjugate was synthesized. The protective effect of the conjugate against degradation of insulin byα-chymotrypsin and trypsin was evaluated in vitro. Insulin enteric- microspheres were prepared byusing O_1 /Q_2 emulsion solvent evaporation method. The hypoglycemic enhancement effect of theconjugate was studied by oral administration of insulin solution or enteric-microspheres to rats.Results The thiol group content of the synthesized conjugate was about 200 μmol·g^(-1) polymer,which showed a strong protective effect on insulin from enzymatic degradation in vitro. Almost allthe insulin incubated in a-chymotrypsin solution or trypsin solution without chitosan-cysteineconjugate was degraded entirely within 1 h and 5 h respectively, whereas above 75% of insulinremained in the same content of the enzymatic solution containing 4 mg·mL^(-1) conjugate. The drugloading of insulin enteric-microspheres was about 7% . In vivo experiment, chitosan-cysteineconjugate (85 μg·kg^(-1)) prolonged the hypoglycemic time of insulin solution orenteric-microspheres when administered simultaneously with the absorption enhancer SNAC. ConclusionChitosan-cysteine conjugate has a marked inhibitory effect on the enzymatic degradation of insulinin vitro, and it displays a significant hypoglycemic enhancement effect on insulin oral formulationin vivo.
祁荣平其能徐瑞阳石勇平
关键词:INSULIN
共1页<1>
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