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鲁西南地区矮小症儿童染色体核型分析: 2018年; 目的通过对2013年2月—2018年1月在济宁医学院附属医院诊治,来自鲁西南地区的195例矮小症儿童行外周血染色体核型检查,分析矮小症的遗传病因。方法对年龄3~16岁的195例矮小症儿童,培养外周血淋巴细胞行染色体核型分析。结果在195例染色体核型中,异常染色体核型25例,占12.8%。其中染色体多态性8例,包括染色体缢痕1例、随体增加1例、异染色质区增加3例、臂间倒位2例及平衡易位1例;性染色体异常16例,包括Turner综合征14例,45,X/46,X,del(Y)核型1例,Y染色体长度变异1例;性反转1例(46,XY女性)。结论染色体异常是引起儿童矮小症的主要原因之一,常规遗传学检查可为部分矮小儿童明确病因,为临床诊疗提供科学依据。; 孙海玲张梅张梅汲宝兰张艳红潘慧; 关键词：矮小症染色体核型分析

糖尿病足诊治进展被引量：2: 2009年; 张梅张艳红; 关键词：糖尿病足下肢感染血管病变神经病变溃疡形成足部溃疡

子痫前期高危孕妇阿司匹林抵抗与基因多态性相关性被引量：8: 2019年; 子痫前期是妊娠期特有的高血压疾病,近年尤其是早发型子痫前期,是孕产妇和新生儿发病和死亡的重要原因。低剂量的阿司匹林在国外已明确用于子痫前期的预防,可以减少子痫前期的发展,并降低早产和胎儿生长受限的发生率。但部分患者不能达到预期效果,存在阿司匹林抵抗。在阿司匹林预防血栓相关研究中同样存在阿司匹林抵抗现象。目前基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性已成为研究热点。研究较多的有ABC转运蛋白家族基因、环氧合酶(COX)基因(COX-1和COX-2)、TXA2R基因、ADP受体基因、GP受体等基因多态性及其相互作用。由于其在孕妇中鲜有研究而在心脑血管疾病中研究较多,现重点从基因多态性角度阐述在心脑血管疾病中阿司匹林抵抗的可能机制,以指导阿司匹林在孕妇这类特殊人群的用药,改善妊娠结局。; 张艳红李洁苏婧李增彦; 关键词：先兆子痫阿司匹林

基于主动健康的标准化生长发育诊疗中心建设及工作共识(2025): 2025年; 随着社会经济发展的加速和生活结构性变迁,我国儿童青少年生长发育相关疾病呈现复杂化、低龄化趋势,部分病种发病率持续攀升,成为亟待解决的重大公共卫生问题。主动健康作为突破传统疾病诊疗模式的新型医学范式,在儿童青少年慢性病防控领域展现出明显优势。为此,中华医学会行为医学分会中国生长发育行为医学研究中心和中国妇幼健康研究会生长发育与代谢专业委员会特别制定《基于主动健康的标准化生长发育诊疗中心建设及工作共识(2025)》。该共识深度融合主动健康理念,创新性提出“临床-心理-运动-营养-教育”五位一体的管理模式,旨在为医疗机构提供标准化的生长发育相关疾病诊疗中心建设框架,同时也为中心工作人员提供科学实用的主动健康管理建议,助力儿童青少年的健康成长。; 中华医学会行为医学分会中国生长发育行为医学研究中心中国妇幼健康研究会生长发育与代谢专业委员会潘慧班博刘福朋陈适张梅李艳英张艳红晏文华邵倩赵倩倩杨青贺栋业陈树雄魏硕硕刘芳万文欣; 关键词：儿童青少年生长发育诊疗中心

芪桂类方内外合治气阴两虚兼痰瘀阻络型2型糖尿病周围神经病变的临床研究被引量：19: 2014年; 目的评价芪桂类方内外合治气阴两虚兼痰瘀阻络型2型糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy,DPN）的疗效,并对其作用机制进行初步探讨。方法采用随机数字表法,将62例气阴两虚兼痰瘀阻络型的DPN患者分为试验组和对照组,每组各31例。两组患者均给予一般综合治疗,对照组予甲钴胺片口服,500μg/次,每日3次。试验组在此治疗基础上予芪桂合剂口服,200 m L/次,每日2次;另外配合芪桂活血洗剂每晚泡脚外洗10~15 min,连续应用3个月。通过两组患者治疗前、治疗2、3个月后中医证候积分及多伦多临床评分系统（Toronto clinical scoring system,TCSS）进行疗效评价;并测定治疗2、3个月时两组患者神经传导速度及血清总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果治疗2、3个月时试验组患者中医证候及TCSS评分疗效总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。试验组患者神经传导速度较治疗前明显提高（P〈0.01）;两组治疗前后右正中神经、双侧胫神经、双侧腓总神经运动支及左正中神经、双侧尺神经、左胫神经感觉支传导速度差值比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗2、3个月时,与本组治疗前比较,试验组血清T-AOC、SOD水平明显升高,MDA显著降低（P〈0.01）,对照组仅SOD明显升高（P〈0.01）;治疗2个月时,两组患者T-AOC升高水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,而MDA降低水平、SOD升高水平比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗3个月时,两组患者T-AOC升高水平、MDA降低水平、SOD升高水平差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发生不良反应。结论芪桂类方内外合治联合甲钴胺治疗DPN安全有效,且疗效比单纯应用甲钴胺显著,其作用机制可能与抗氧化应激有关。; 刘杰孙冰班博张梅孙海玲李萍李艳英张艳红; 关键词：甲钴胺糖尿病周围神经病变

宫颈机能不全的临床疗效分析: 目的：通过回顾性研究宫颈机能不全患者的临床资料，评价不同治疗方式对宫颈机能不全妊娠结局的影响，并探索影响宫颈机能不全治疗效果的高危因素。　　方法：收集2012年6月至2018年12月天津医科大学总医院收治的77例宫颈机能...; 张艳红; 关键词：宫颈机能不全宫颈环扎术宫颈扩张宫颈长度临床疗效

矮小症生长激素受体基因外显子3多态性与重组人生长激素疗效相关性的Meta分析被引量：13: 2017年; 目的系统评价矮小症患儿生长激素受体外显子3多态性与重组人生长激素疗效的相关性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、The CNKI、CBM、The Cochrane Library等中英文数据库,搜集有关应用重组人生长激素治疗生长激素缺乏症、特发性矮小症、Turner综合征、小儿胎龄儿的相关文献。根据Cochrane系统评价方法,进行文献资料收集、质量评价、数据提取,最后采用Revman 5.3软件以及stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入17篇文献,Meta分析结果显示:rhGH治疗1年后,d3-GHR基因型身高生长速度明显高于GHRf1型,(MD=-0.75,95%CI(-0.96,-0.55),P<0.00001);而d3-GHR基因型身高标准差积分也同样高于GHRf1基因型(MD=-0.1 0SDS,95%CI(-0.18,~0.01),P=0.04)。结论在短期治疗中,d3-GHR基因型与rhGH助长效应具有一定相关性。; 李鑫班博乔建敏张艳红陈汉文王盼盼; 关键词：重组人生长激素 META分析

儿童威廉姆斯综合征1例及文献复习: 2025年; 目的:报告1例威廉姆斯综合征(Williams syndrome, WS)患者的临床表型,并对文献复习,总结患者临床特征,以期提高临床医生对本病认识。方法:采集1例威廉姆斯综合征患者的临床资料,采集其静脉血应用全外显子测序,检索中英文数据库中已报道的威廉姆斯的相关病例,总结临床特征。结果:患儿具有前额宽、双颞窄、颧骨扁平以及短鼻伴长人中、厚唇、阔嘴的典型特殊面容,心脏彩超提示患儿患有主动脉瓣上狭窄,且患儿右侧上下肢的血压偏高,这与既往研究文献的特殊临床特征相吻合。经过全外显子测序和全基因组CNV的结果比对,确认7号染色体单杂合1.45Mb片段缺失为Del (7q11.23)。Objective: To report the clinical phenotype of one patient with Williams syndrome (WS), and to review the literature and summarize the clinical characteristics of the patient, in order to increase clinicians’ understanding of this disease. Methods: The clinical data of one patient with Williams syndrome were collected, and the venous blood was collected and whole exome sequencing was performed, and the related cases of Williams reported in Chinese and English databases were retrieved to summarize the clinical characteristics. Results: The child had a typical special facial appearance with a wide forehead, narrow bitemporal space, flat cheekbones, and a short nose with a long philtrum, thick lips, and a wide mouth. After whole exome sequencing and CNV-Seq results, the deletion of the monoheterozygous 1.45Mb fragment of chromosome 7 was confirmed to be Del (7q11.23).; 梁洪柱鲍佳鹏张艳红; 关键词：基因检测

矮小症生物样本库建立与管理被引量：4: 2023年; 矮小症是指在相似环境下,儿童的身高处于正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值2个标准差(-2SD)以下或第3百分位以下,其发病率为2%~8%,不同国家及地区稍有差异[1]。矮小症病因复杂,诊疗难度大,需转化医学与精准医学相结合的诊疗模式。随着精准医疗的发展,个性化治疗和临床研究越来越离不开生物样本的支持,生物样本库资源及其临床数据库受到广泛重视[2-4]。; 张欣冉张梅李艳英李艳英张艳红邵倩张艳红陈树雄邵倩; 关键词：矮小症生物样本库个性化治疗诊疗模式标准差

选择性β_3受体激动剂对3T3-L1前体脂肪细胞分化的影响及机制: 2013年; 目的探讨选择性β3受体激动剂BRL37344对3T3-L1前体脂肪细胞分化的影响及ERK1/2分子磷酸化在此过程中的作用。方法体外培养3T3-L1前体脂肪细胞,不同药物干预一定时间后裂解细胞收集蛋白,应用Western blot法检测PPARγ、ERK1/2及pERK1/2蛋白表达。结果 10-7mol/L BRL37344可以显著提高3T3-L1前体脂肪细胞内ERK1/2分子的磷酸化水平,下调PPARγ表达。部分阻断BRL37344引起的ERK1/2磷酸化可以恢复PPARγ表达。结论 10-7mol/L BRL37344引起的ERK1/2长时间高水平磷酸化在抑制3T3-L1细胞分化过程中起着十分重要的作用。; 张华边德志张梅张艳红李丹丹班博; 关键词：肥胖 PERK1/2

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张艳红

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