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孙海玲

作品数：39 被引量：295H指数：10
供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目济宁市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教

主题

  • 16篇糖尿
  • 16篇糖尿病
  • 7篇生长激素
  • 7篇激素
  • 7篇矮小症
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 6篇儿童
  • 5篇血管
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 4篇血管并发症
  • 4篇血压
  • 4篇高血压
  • 3篇大血管
  • 3篇大血管并发症
  • 3篇生长激素缺乏
  • 3篇生长激素缺乏...
  • 3篇糖尿病高血压
  • 3篇糖尿病周围

机构

  • 39篇济宁医学院
  • 10篇山东大学
  • 7篇北京协和医院
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 39篇孙海玲
  • 34篇班博
  • 32篇张梅
  • 22篇李萍
  • 11篇邵倩
  • 8篇孙琳
  • 8篇于世鹏
  • 7篇孙冰
  • 6篇李艳英
  • 6篇潘慧
  • 4篇张艳红
  • 3篇赵秀贞
  • 2篇朱惠娟
  • 2篇陈适
  • 2篇刘杰
  • 2篇王娜
  • 2篇何明明
  • 2篇李鑫
  • 1篇李乃适
  • 1篇沈彩云

传媒

  • 5篇济宁医学院学...
  • 5篇中华诊断学电...
  • 4篇山东医药
  • 4篇中国儿童保健...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇临床个性化医...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2型糖尿病与脂代谢异常的相关性研究
2005年
目的探讨新诊断2型糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者体重指数(body mass index,BMI)与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及血脂的关系。方法128名新诊断2型DM(T2DM)根据体重指数分为三组(肥胖组、超重组、体重正常组、),测定三组受试者血糖、胰岛素及血脂水平,用HOMA模型公式计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果肥胖组HOMA-IR明显高于超重组及体重正常组(P<0.001),而超重组HOMA-IR亦高于体重正常的DM组(P<0.01);甘油三酯(TG)水平在肥胖组明显高于其他两组,高密度脂蛋白(HDL)则低于其他两组;随着BMI升高,血压有增高趋势。结论初诊肥胖及超重2型DM患者与胰岛素抵抗、血脂异常、高血压相关。
班博孙琳于世鹏孙海玲张梅
关键词：胰岛素抵抗体重指数2型糖尿病脂代谢异常
磺脲类药物受体1基因多态性与2型糖尿病磺脲类继发失效相关性研究
目的 探讨SUR1基因外显子16-3E/T、KCNJ11基因E23K单核苷酸多态性(SINGLE NUCLEOTIDEPOLYMORPHISMS,SNPS)与2型糖尿病(DM)人群磺脲类继发性失效(SECONDARY F...
邵倩班博袁文涛张梅孙海玲施锦绣
关键词：糖尿病非胰岛素依赖型磺脲类药物受体继发性失效基因多态性
文献传递网络资源链接
Turner综合征并Graves病的临床诊断被引量：2
2016年
Turner综合征（TS）是女性性腺发育不全的一个类型,以显著的身材矮小、颈蹼、原发闭经、第二性征和生殖器不发育为主要临床特征。患者常并发各种自身免疫性疾病,其中最常见的是自身免疫性甲状腺炎,合并Graves病的少见,且身高可能矮小不明显,易被漏诊。
崔维县班博朱惠娟潘慧张梅孙海玲王娜
关键词：TURNER综合征GRAVES病自身免疫性甲状腺炎性腺发育不全身材矮小原发闭经
Turner综合征患者Y染色体物质多重PCR检测方法的建立与应用
2022年
目的基于多重PCR方法针对Turner综合征患者,建立快速检测Y染色体特有序列的多重PCR方法。方法在Y染色体不同区域选择9个基因设计引物,其中Y染色体短臂特有基因为SRY、TBL1Y、TSPY,长臂特有基因为DDX3Y、HSFY1、RPS4Y2、CDY1,以及X和Y染色体拟常染色体区(PAR)短臂的SHOX和长臂的SPRY3基因。建立并优化Y染色体9个基因的多重PCR方法,通过使用基因组DNA不同用量对多重PCR进行灵敏性测试,并对确诊的36例Turner综合征患者(2例患者核型携带mar,1例患者核型为45,X[40]/47XYY[21])以及1例核型为46,X,+mar的男性矮小症患者进行检测。结果优化多重PCR反应体系(50μL)结果,每对引物上下游的终浓度为0.1μM时,9对引物的多重PCR反应扩增出与理论大小一致的目的条带,无非特异性扩增,条带清晰易区分。在灵敏性试验中,多重PCR反应体系的基因组DNA用量低至1 ng时条带仍清晰可见。使用该方法检测36例Turner综合征患者,1例核型为45,X[40]/47XYY[21]的Turner综合征患者扩增出Y染色体特有目的基因,35例Turner综合征患者只扩增出SHOX和SPRY3两个目的基因,而无Y染色体特有的7个基因,与患者临床表现一致。结论本研究建立的9个基因多重PCR反应体系可快速准确的筛查Turner综合征患者是否携带Y染色体物质,具有检测成本低、操作简便、特异性强、检测周期短等优点,可供临床及时检出携带Y染色体物质的Turner综合征患者,为是否预防性切除性腺而防止恶性性腺肿瘤的发生提供诊断依据。
赵强陈树雄孙海玲杨万岭班博
关键词：TURNER综合征多重PCRY染色体
一种检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组及其应用
本发明提供了一种检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供的检测Turner综合征患者是否携带Y染色体物质的多重PCR引物组的核苷酸序列如SEQIDNO.1...
陈树雄班博 杨万岭张梅孙海玲 赵强
糖尿病教育和心理治疗在2型糖尿病综合控制中的作用被引量：6
2005年
目的:探讨糖尿病教育和心理治疗对2型糖尿病患者综合控制指标的影响。方法:对2型糖尿病患者按登记顺序随机分为观察组(A组)、对照组(B组),先对其血糖、血脂、体重等代谢指标进行检测,并进行糖尿病知识问卷、糖尿病生命质量问卷调查和症状自评量表评分,两组均给以降糖药物治疗,A组着重给予糖尿病教育和心理治疗,6个月后两组重复上述量表测评及代谢指标检测。结果:两组治疗后比较,生命质量问卷总分、生命质量满意度、影响程度、忧郁程度Ⅰ、忧郁程度Ⅱ得分均有显著性差异(P<0.01);A组治疗后躯体化症状、忧郁、焦虑评分均较治疗前降低显著(P<0.05),而B组治疗前后无显著性差异(P>0.05);FPG、2hPG、HbA1c、TCH、TG、LDL-C、BMI等,A组较B组均有显著性改善(P<0.01)。结论:糖尿病教育和心理治疗对2型糖尿病患者的综合控制有重要意义。
孙冰班博孙海玲张秀平解霜雁
关键词：2型糖尿病糖尿病教育心理治疗综合控制
重组人生长激素治疗对生长激素缺乏症患儿甲状腺功能的影响及其临床意义被引量：9
2016年
目的探讨国产重组人生长激素(rhGH)短期替代治疗对生长激素缺乏症(GHD)患儿甲状腺功能的影响及其临床意义,为进一步指导临床治疗提供依据。方法 72例甲状腺功能正常的GHD患儿,分别于rhGH治疗前及治疗3、6个月检测血清FT3、FT4、TSH,并由专人用同一量具测量身高、体重,计算生长速率(GV)和身高标准差积分(HtSDS),观察治疗前后甲状腺激素水平的变化及其与临床指标的关系。结果 1)治疗3、6个月后FT3水平、FT3/FT4比值较治疗前均显著升高(P<0.05),而FT4、TSH水平,与治疗前相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。2)治疗3、6个月后Ht、HtSDS、GV均较治疗前显著增加(P<0.001)。3)治疗前后整体的FT3、FT3/FT4比值与GV、HtSDS均呈显著的正相关(P<0.05)。结论 rhGH治疗会影响甲状腺激素的代谢,血清FT3水平的升高可能有助于促进GHD患儿追赶生长。
郑成然班博张梅孙海玲李萍王娜邵倩
关键词：重组人生长激素生长激素缺乏症甲状腺功能
儿童营养不足与生长激素/胰岛素样生长因子-1相关性研究进展被引量：13
2021年
目前,儿童营养不足的情况在我国农村和贫困山区仍较常见,常因蛋白质与锌、铁等微量元素摄入不足,出现生长发育迟缓、低体重、贫血等现象。生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-1(IGF-1)轴是促进儿童和青少年生长发育的主要调控因素。本文主要总结了儿童和青少年营养不足对GH/IGF-1轴的影响,以及在评估GH/IGF-1轴时考虑儿童营养状况的重要性。
张甜孙海玲张梅班博孙冰
关键词：营养不足生长激素胰岛素样生长因子-1
矮小症合并1型神经纤维瘤的诊断学特征及文献复习被引量：3
2014年
1型神经纤维瘤病（NF-1）是一种常染色体显性遗传病，是基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起的多系统损害，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，有潜在的恶变倾向，已知致病基因NF1基因位于染色体17q11．2，外显率高。
张梅李艳英班博朱惠娟李萍孙海玲潘慧陈适李乃适
关键词：1型神经纤维瘤病文献复习诊断学矮小症多发性神经纤维瘤神经嵴细胞
PedsQL多维疲乏量表在矮小症人群中的信度和效度评价被引量：3
2017年
【目的】对PedsQL多维疲乏量表应用于矮小症儿童青少年的信度和效度进行验证。【方法】采用中文版PedsQL多维疲乏量表,在570名儿童青少年及其主要监护人中进行横断面调查,回收有效问卷522套,其中矮小症者138人,非矮小症者384人,对该量表的可行性、信度及效度进行分析。【结果】PedsQL多维疲乏代评量表总分Cronbach′sα系数为0.89,各维度介于0.75到0.87之间,自评量表总分Cronbach′sα系数为0.86,各维度介于0.70到0.80之间;量表各维度及总分重测信度组内相关系数ICC值均在0.9以上;自评与代评量表各条目与其所属维度之间的相关较强,而与其他维度的相关较弱;验证性因子分析指标为自评量表χ~2/df=2.62,拟合指数CFI=0.93、TLI=0.92、NFI=0.89、RFI=0.87、IFI=0.93,RMSEA=0.056;代评量表χ~2/df=3.12,拟合指数CFI=0.94、TLI=0.92、NFI=0.91、RFI=0.89、IFI=0.94,RMSEA=0.064,符合测量学标准。【结论】PedsQL多维疲乏量表有较好的信度及效度,可用于鲁西南地区矮小儿童青少年疲乏状况的测量。
乔建敏班博张梅李萍孙海玲邵倩
关键词：信度矮小症
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