彭洪军
- 作品数：4 被引量：29H指数：1
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- 环孢素A改善异丙肾上腺素所致心肌损害和纤维化可能由抑制内皮素通路所介导
- 2008年
- 目的:研究环孢素A(Cyclosporine A,CsA)对异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)诱导心肌损害和纤维化的改善,探讨内皮素通路在其过程中的作用。方法:SD大鼠给予Iso(2 mg·kg-1·d-1,s.c.)10 d,建立大鼠心肌损害和纤维化病变。CsA治疗组预先给予CsA(25 mg/kg,s.c.)一次。结果:Iso损害心肌,引起心功能下降,使左室心肌中羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量增高,内皮素-1(ET-1)及受体(ETAR)、结缔组织生长因子(CT-GF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA和蛋白表达上调。CsA明显改善心功能,降低Hyp含量,减轻升高的mRNA和蛋白表达。结论:CsA改善Iso引起的大鼠心功能损害和纤维化,与抑制内皮素通路相关。
- 彭洪军季晖戴德哉戴茵
- 关键词：环孢素A内皮素-1内皮素受体A结缔组织生长因子
- 内皮素受体拮抗剂对抗异丙肾上腺素诱导培养心肌成纤维细胞MMP9和Cx43的异常表达
- 目的:研究内皮素受体拮抗剂对异丙肾上腺素(ISO)诱导心肌中成纤维细胞(CFs)的基质金属蛋白酶-9(MMP9)和连接蛋白(Cx43)的影响,探讨内皮素及其拮抗剂在心肌重构和纤维化病理过程中的意义。方法:采用体外新生SD...
- 彭洪军戴德哉戴茵
- 关键词：连接蛋白CX43
- 文献传递
- 内皮素受体拮抗剂CPU0213拮抗的对NADPH氧化酶和PKCe介导的应激性肾损害(英文)
- 2009年
- 目的:应激所致的早期肾功能不全,可能与内皮素-1(ET-1)-蛋白激酶C(PKCε)通路的异常有关。探讨内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制ET系统和PKCε,从而改善应激所致的肾功能损伤。方法:SD大鼠,(240±20)g,随机分成3组:正常对照组、异丙肾上腺素(ISO1mg/kg,s.c.,×10d)组、ISO+CPU0213(20mg/kg,s.c.,d6-10)治疗。检测血清肌酐、24h尿白蛋白、肾皮质GSH-Px、SOD和MDA,及ETAR、PKCε、NAPDH氧化酶-p67phox的mRNA和蛋白表达。结果:与正常组相比,血清肌酐和24h尿白蛋白浓度明显增高(P<0.01),肾皮质GSH-Px、SOD活力降低,MDA增加,ETAR、PKCε、NAPDH氧化酶-phox67的mR-NA和蛋白表达均上调(P<0.05)。经CPU0213干预后,上述指标均趋于正常。结论:应激所致早期肾脏损伤中,NADPH氧化酶表达增加和PKCε过磷酸化,由ETAR所介导。内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制氧化应激,改善应激所致的早期肾损伤。
- 徐瑾戴德哉彭洪军戴茵
- 关键词：肾损害
