吕园园
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- α-氨基酸在冠醚手性固定相上定量结构-对映体保留相关性的研究被引量：2
- 2009年
- 运用量子化学中的Hartree-Fock程序(6-31G基组)方法计算质子化α-氨基酸溶质的分子结构参数,借助于多元线性回归法建立了α-氨基酸对映体在冠醚手性固定相上的色谱保留与其分子结构参数之间的定量结构-对映异构体保留(QSERR)模型。结果表明,α-氨基酸光学异构体的容量因子对数(logk′)与质子化α-氨基酸溶质的分子结构描述参数之间具有较好的线性相关性。在QSERR模型中,溶质结构描述参数EHOMO,DIP,ElcE,Ang和logP具有较为明确的物理意义,这些参数反映了固定相与溶质分子之间的静电作用、π-π作用力、色散力、立体位阻和疏水作用,能较好地解释α-氨基酸对映体在联萘冠醚CSP上保留机理。建立的QSERR模型具有较好的稳定性和预测能力。
- 施介华肖科科吕园园
- 关键词：Α-氨基酸色谱保留机理
- 胶束液相色谱法测定萘普生胶囊的含量
- 2008年
- 目的:建立胶束液相色谱法测定萘普生胶囊含量的方法。方法:色谱柱为 ZORBAX Extend—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),水(含20 mmol·L^(-1)叶温-80,25 mmol·L^(-1)K_2HPO_4,pH=7.8)为流动相,检测波长为263 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:萘普生在0.1～1.1 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.99996),方法的回收率为99.2%～101.0%。结论:本方法操作简便、准确、重现性良好,易于环保,为萘普生胶囊的含量测定提供1种新方法。
- 施介华吕园园朱蓓戴杰程向炜
- 关键词：吐温-80萘普生
- 胶束液相色谱法测定制剂和尿样中布洛芬被引量：1
- 2010年
- 采用胶束液相色谱法分离和测定制剂和尿样中布洛芬,考察了表面活性剂的种类及浓度、柱温、流动相pH值,流速对布洛芬色谱保留行为的影响,探讨并提出了布洛芬在吐温-80为非离子表面活性剂的胶束液相色谱中的色谱保留模型。以ZORBAXExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),20mmol.L-1吐温-80和25mmol.L-1磷酸氢二钾(pH7.8)混合溶液为流动相,在263nm处进行测定,布洛芬的保留时间为5.8min。布洛芬的质量浓度在0.2～1.0g.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.1ng,平均回收率达98.3%～102.1%。
- 施介华吕园园肖科科戴杰朱蓓
- 关键词：布洛芬吐温-80布洛芬制剂尿样
- 胶束液相色谱保留机理及其应用的研究
- 胶束液相色谱法（MLC）是采用高于临界胶束浓度（cmc）的表面活性剂作为流动相的反相液相色谱方法（RPLC）。溶质在胶束色谱中的保留行为取决于水相、胶束相和固定相间的三相平衡,保留行为受到流动相pH、表面活性剂的浓度、有...
- 吕园园
- 关键词：表面活性剂制剂尿样
- 文献传递
- α-氯丙酸乙酯对映体与β-环糊精的主客体相互作用被引量：5
- 2009年
- 运用量子力学PM3方法模拟α-氯丙酸乙酯((R/S)-ECPA)与β-环糊(β-CD)的主客体相互作用,探讨(R/S)-ECPA在β-CD上的手性识别机理.结果表明,(R/S)-ECPA对映体与β-CD形成稳定结合物的结合方式完全不同,(R)-ECPA位于β-CD空腔宽口端,形成缔合物;(S)-ECPA插入β-CD空腔内形成包结物.而且,(S)-ECPA与β-CD的结合稳定能低于(R)-ECPA与β-CD的结合稳定能.在(R/S)-ECPA与β-CD结合物中,(R/S)-ECPA中的手性碳接近葡萄糖单元的C2和C3.(R/S)-ECPA与β-CD之间的手性识别与葡萄糖单元的C2和C3所提供的手性环境和(R/S)-ECPA与β-CD结合的紧密程度密切相关.
- 施介华肖科科吕园园
- 关键词：PM3Β-环糊精分子模拟手性识别
- α-氨基酸在冠醚手性固定相上色谱保留和手性机理识别的研究
- 应用量子化学中的Hartree-Fock程序(6-31G基组)方法计算α-氨基酸溶质的分子结构参数,借助于逐步多元线性回归法建立了α-氨基酸光学异构体在冠醚手性固定相上的色谱保留与其分子结构参数之间的定量结构-对映异构体...
- 施介华肖科科吕园园
- 关键词：Α-氨基酸冠醚手性识别机理
- 文献传递
- 安眠类药物在胶束液相色谱体系中的保留行为的研究
- 运用三相平衡理论考察了流动相pH、表面活性剂的浓度、有机改性剂的类型和浓度及柱温对安眠类药物在以SDS阴离子表面活性剂作流动相的胶束液相色谱体系中的色谱保留行为的影响。试验结
- 施介华吕园园肖科科
- 关键词：影响因素
- 文献传递
