陆远
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 单链抗体介导siRNA恢复TKIs耐药NSCLC细胞敏感性的研究
- 目的 通过EGFR特异性单链抗体介导siRNA内化入TKIs耐药肿瘤细胞,恢复药物敏感性.方法 1、单链抗体的设计及纯化:设计EGFR特异性scFv/s-9R核酸表达序列并全序列化学合成后连接于表达载体,经酶切鉴定及测序...
- 陆远刘莉张瑞任新玲
- 紫草素逆转埃克替尼对肺癌EGFR-TKI耐药及其机制的研究被引量：15
- 2016年
- 目的：观察紫草素联合埃克替尼对肺腺癌耐药细胞H1975增殖的影响,探讨克服耐药可能的作用机制。方法：应用MTT法检测紫草素（1.25～20μmo/L）、埃克替尼（5～100μmol/L）及两药联合干预对H1975细胞生长的抑制作用;流式细胞术观察紫草素（1.25μmol/L）、埃克替尼（10μmol/L）及联合使用对H1975凋亡作用;Western blot检测不同干预对H1975细胞EGFR、p-EGFR、AKT、p-AKT、ERK、p-ERK和凋亡相关蛋白PARP表达水平的影响。结果：MTT检测结果显示,与单药组相比,联合用药组细胞H1975增殖能力明显减弱,差异有统计学意义（P〈0.05）;流式细胞术结果显示,联合用药组细胞的凋亡率达到（52.45±3.04）%,较紫草素组细胞凋亡率（22±1.17）%和埃克替尼处理组细胞凋亡率（15.35±5.85）%明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。Western blot结果显示,单药组下调了p-EGFR、p-Akt蛋白水平的表达,而联合用药组显著抑制了p-ERK、PARP蛋白水平的表达,差异有统计学意义（P〈0.05）,EGFR、AKT、ERK蛋白表达无差异（P〉0.05）。结论：紫草素联合埃克替尼能明显抑制H1975细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡;抗肿瘤机制可能与调节EGFR信号通路相关蛋白表达有关。
- 王媛刘莉陆远李发凯吴健雄李昂赵晶任新玲
- 关键词：紫草素埃克替尼表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂耐药机制
- 紫草素对肺腺癌H1975细胞作用的实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察紫草素对肺腺癌细胞H1975增殖的影响，并初步探讨其可能的抗癌机制。方法不同浓度紫草素作用于肺腺癌H1975细胞，MTT实验观察紫草素作用24、48、72h对肺腺癌细胞增殖的影响，相差显微镜下观察细胞形态，流式细胞术检测细胞凋亡和周期，Western blot检测细胞中EGFR信号通路下游关键分子EGFR、AKT、ERK表达及磷酸化水平以及凋亡相关蛋白Bcl-2表达和DNA修复酶PARP的变化。结果紫草素能够抑制非小细胞肺癌细胞增殖并呈浓度和时间依赖性；流式细胞术显示紫草素诱导H1975细胞发生凋亡，阻滞细胞于S期；EGFR、AKT和ERK蛋白表达下降，p-EGFR、P—AKT和p-ERK磷酸化水平降低，凋亡相关蛋白Bcl-2表达减少，PARP发生剪切。结论紫草素能够抑制非小细胞肺癌细胞株H1975增殖、诱导凋亡，其机制可能与其下调EGFR、AKT和ERK的表达及其磷酸化水平和降低凋亡相关蛋白BcP2表达和促使PARP发生剪切有关。
- 王媛陆远李发凯吴健雄李昂刘莉张琦赵晶任新玲
- 关键词：紫草素非小细胞肺癌抗癌机制
- 紫草素对NSCLC H1975细胞作用的实验研究
- 目的：观察紫草素对肺腺癌细胞H1975增殖的影响,并初步探讨其可能的抗癌机制。方法：紫草素不同浓度作用于肺腺癌H1975细胞,MTT实验观察紫草素作用24h、48 h和72 h对肺腺癌细胞增殖的影响,相差显微镜下观察细胞...
- 王媛陆远李发凯吴健雄李昂刘莉张琦赵晶任新玲
- 关键词：紫草素非小细胞肺癌抗癌机制
- EGFR、HER2、CXCR4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：10
- 2014年
- 目的:研究EGFR(epidermal growth factor receptor)、HER2(human epidermalgrowth factor receptor-2)及CXCR4(chemokine(C-X-C motif)receptor 4)在NSCLC中的表达,分析它们与NSCLC临床病理特征的的关系。方法:选择我科2009年7月-2012年12月收治的75例非小细胞肺癌(NSCLC)患者为研究对象,支气管镜活检得到NSCLC肿瘤组织标本,免疫组织化学技术分别检测EGFR、HER2、CXCR4在NSCLC组织中的表达,并分析EGFR、HER2、CXCR4的表达与NSCLC患者临床病理指标和生存期的相关性。结果:EGFR、HER2及CXCR4在NSCLC中的表达与患者淋巴转移及远处转移有关(P<0.05)。EGFR、HER2及CXCR4在NSCLC中的表达均呈正相关,EGFR与HER2,EGFR与CXCR4,HER2与CXCR4的相关系数分别为r=0.296(P<0.01),r=0.578(P<0.01),r=0.426(P<0.01)。3种基因表达越多,患者中位生存时间越短(P<0.05)。结论:EGFR、HER2及CXCR4与NSCLC的发生发展关系密切,针对性的多个靶向抑制,可更好发挥抑癌作用。根据三者不同的表达情况初步筛选出针对靶向治疗的单一或联合靶点,有助于为NSCLC患者提供个体化的治疗方案。为进一步治疗提供依据。
- 刘莉陆远王媛任新玲
- 关键词：表皮生长因子受体非小细胞肺癌
