天津医科大学肿瘤医院公共实验室 作品数:16 被引量:13 H指数:2 相关作者: 孙秀梅 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 环境科学与工程 自动化与计算机技术 更多>>
伴肠母细胞分化胃腺癌内镜活检标本的病理诊断 被引量:1 2024年 目的探讨活检标本中伴肠母细胞分化胃腺癌(gastric adenocarcinoma with enteroblastic differentiation,GAED)的诊断和临床病理特征,为胃早癌内镜切除标本病理评估提供资料。方法收集26例GAED活检标本,复读切片、行免疫组化染色,联合根治术标本分析临床病理特征。结果其中16例患者术前检测了血清AFP水平,11例升高(68.75%)。GAED活检初诊率42.31%、复诊率92.31%。5例活检GAED伴有普通型腺癌,SALL4和Glypican-3阳性率较高(均为78.57%);根治术标本伴发癌包括普通型腺癌、肝样腺癌和低黏附性腺癌,SALL4阳性率较高(81.25%),Glypican-3居中(75%),AFP较低(62.5%)。GAED比普通型腺癌更易出现胃壁深层侵犯和淋巴结转移,6例早期GAED中3例淋巴结阳性(50%)。结论GAED在活检标本中易漏诊,应加强对其组织学特征和免疫表型的重视,建议将GAED纳入胃早癌内镜下非治愈性切除的组织学类型。 臧凤琳 王勇 唐瑞骏 魏熙胤 郭玉虹 王雅蕾 丁婷婷关键词:早期胃癌 内镜活检 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与乳腺癌易感性的Meta分析 被引量:1 2015年 目的利用Meta分析的方法,综合评价血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与乳腺癌易感性的相关性。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国生物医学文献数据库和万方数据库等,并手工检索相关杂志,收集有关不同人群ACE基因I/D位点单核苷酸多态性的等位基因频率、基因型频率与乳腺癌易感性相关性的研究。检索时间截止至2014年8月。在评价纳入研究并提取有效数据后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析。选择的遗传模型包括:DI+II与DD比较,II与DI+DD比较,DD与II比较以及等位基因D与I之间比较。结果共10篇文献(13项病例对照研究)符合既定的纳入标准,合计10 405例研究对象。Meta分析结果显示:在全部人群中,ACE基因I/D位点的等位基因频率、基因型分布与乳腺癌易感性无相关性。根据种族不同进行亚组分析结果显示:I/D位点等位基因频率及基因型分布与乳腺癌易感性的相关性在黄种人、美洲人和高加索人群中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 Meta分析结果提示,ACE基因I/D多态性与乳腺癌易感性可能不具有相关性。但目前的结论尚需进一步大样本、高质量的研究去验证。 杨璐 马韬 张晟 张晓非 陈美璇 张瑾关键词:血管紧张素转换酶 基因多态性 乳腺癌 META分析 Comprehensive analysis of splicing factor and alternative splicing event to construct subtype-specific prognosispredicting models for breast cancer Zhiyong Wang He Zhang Ruifang Niu Fei Zhang关键词:PROGNOSIS Nanog及其假基因Nanog P8在肿瘤中的研究进展 2015年 随着肿瘤干细胞cancerstemcell,csc)学说的提出,干细胞相关基因在肿瘤发生中的作用日益被重视。Nanog是一种维持干细胞全能性的核转录因子,与包含POU结构域的Oct4(octamer—bindingtranscriptionfactor4)和包含HMG盒的Sox2(SexdeterminingregionY—box2,SRY—box2)共同维持胚胎干细胞的自我更新和多潜能性,被认为是胚胎干细胞的标志物之一。 孙秀梅 张飞 牛瑞芳关键词:NANOG NANOG 肿瘤 Nanog表达上调促进乳腺癌细胞MCF-7的增殖和侵袭 2014年 目的:观察Nanog高表达对乳腺癌细胞MCF-7生物学特性的影响。方法:构建重组质粒pcDNA3.1(-)-Nanog,利用免疫荧光观察Nanog高表达后,乳腺癌细胞MCF-7中Nanog的定位。利用平皿克隆分离法获得Nanog高表达的乳腺癌细胞系MCF-7。应用克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验观察Nanog高表达对乳腺癌细胞MCF-7生物学特性的影响。结果:Nanog在MCF-7细胞中定位于核,Nanog高表达后,乳腺癌细胞MCF-7的增殖、迁移和侵袭能力显著增强。结论:Nanog能够促进乳腺癌细胞MCF-7的增殖、迁移和侵袭能力。 孙秀梅 张飞 田然 刘媛 王智勇 杨毅 魏熙胤 牛瑞芳关键词:NANOG 增殖 迁移 MCF-7 乳腺癌 天然膜仿生递药系统在肿瘤治疗中的应用进展 被引量:2 2021年 药物递送系统在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景,但作为外源物质,易被机体免疫系统所识别与清除,临床应用受到限制。近年来,受自然界生物系统启发,随着仿生技术发展,天然膜仿生递药系统成为研究热点。天然膜仿生药物递送系统主要是利用机体内源性细胞膜对功能性纳米药物载体进行修饰,有效地将细胞膜的天然属性与纳米载体的优势相结合,具有免疫原性低、血液循环时间长的特点。本文将根据天然膜的来源不同,对仿生药物递送系统在肿瘤治疗中的研究进展并对其未来的发展进行综述。 田然 王智勇 牛瑞芳关键词:细胞膜 肿瘤治疗 ANXA2基因敲除小鼠模型的建立及其在肺癌转移研究中的应用 2025年 目的建立膜联蛋白A2(ANXA2)基因敲除小鼠模型,为后续ANXA2相关机制研究提供有效工具。方法采用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除小鼠模型,获得的模型经过组织DNA提取后进行PCR测序和Western blot检测,鉴定ANXA2基因型和蛋白的表达。成功构建的模型分为ANXA2敲除组与野生型组(WT组),通过小鼠尾静脉注射小鼠肺癌细胞(LLC)制作转移模型,使用活体成像技术对转移灶形成进行监测,并最终统计两组小鼠的生存率。结果设计针对ANXA2第1外显子的小向导RNA序列,利用显微注射技术获得16只首建鼠小鼠。通过同种小鼠杂交技术,最终获得30只纯合后代。品系建成后,小鼠分为ANXA2敲除组与WT组,每组各8只小鼠,分别建立LLC肺转移模型。WT组与ANXA2敲除组相比,转移灶数量显著增多(分别为7和1个),荧光强度强于敲除组(P=0.002)。GEPIA2数据库搜索肺癌患者肿瘤组织与正常组织中ANXA2基因的表达,肺癌肿瘤组织中ANXA2基因的表达水平高于正常组织(P<0.05)。ANXA2高表达与患者的无病生存时间、总生存时间缩短有关(均P<0.05)。ANXA2敲除组小鼠中位生存时间(43 d)相比于WT组小鼠(26 d)长(P=0.017),ANXA2表达与肺癌患者预后有关。结论ANXA2与恶性肿瘤转移密切相关,有望成为恶性肿瘤转移治疗新靶点。 宋伟杰 张璠 王兆松 田建飞 牛瑞芳关键词:肺肿瘤 膜联蛋白A2 Mitochondrial BCRP sustains the proliferation and survival of drug-resistant breast-cancer cells by regulating intracellular ROS He Zhang Xingxing Han Fei Zhang Ruifang Niu关键词:MITOCHONDRIA BCRP SURVIVAL DRUG-RESISTANCE SHP2靶向治疗在抗肿瘤研究中的进展 2022年 免疫治疗和靶向治疗是目前抗肿瘤精准治疗的主要方式,但耐药性的出现导致一些肿瘤患者无法从临床治疗中获益。含Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2,SHP2)参与细胞内多种级联信号通路。基于底物特异性的SHP2在不同组织类型的背景下,发挥着促癌或者抑癌的重要作用。近几年随着多种新开发的SHP2变构抑制剂的出现,SHP2已成为一些肿瘤的潜在药物靶点。对一些临床前癌症模型的研究表明,SHP2变构抑制剂与其他靶向药和/或免疫检查点阻断剂联合使用是精准治疗耐药癌症的一种很有前景的策略。本文主要综述了近年来SHP2在肿瘤和免疫细胞中的作用机制、在临床前模型中的肿瘤靶向和免疫治疗研究以及SHP2抑制剂在临床试验中的研究进展。 左铎 张飞关键词:靶向治疗 免疫治疗 耐药 盆腹腔广谱细胞角蛋白阳性EWSR1/FUS::CREB融合的恶性肿瘤4例临床病理及分子学特征分析 2025年 目的探讨盆腹腔广谱细胞角蛋白(CKpan)阳性EWSR1/FUS::CREB融合恶性肿瘤的临床病理及分子遗传学特征。方法收集天津医科大学肿瘤医院病理科2019年1月至2024年7月明确诊断为CKpan阳性EWSR1/FUS::CREB融合的恶性肿瘤病例4例,对其临床、病理形态学、免疫组织化学特点进行分析,利用荧光原位杂交及二代测序技术分析其分子遗传学特征。结果4例患者中男性2例,女性2例,年龄分别为44、44、48和66岁。发病部位分别为胃与横结肠间1例,胃壁浆膜面1例,横结肠系膜1例,横结肠系膜、小肠系膜多发1例。临床表现多为腹胀、腹痛。手术切除标本肿瘤最大径3.5~8.5 cm,切面灰白灰黄色,质地中等。镜下观察肿瘤主要由上皮样肿瘤细胞构成,其中2例呈实性片状或多结节状排列,瘤细胞胞质丰富、淡染、界限不清,伴囊或微囊形成,瘤体周围见淋巴浆细胞套。1例呈假乳头状排列,瘤细胞围绕纤维血管轴心呈放射状分布。1例呈假腺泡状排列,瘤巢间围绕纤细的网状纤维。免疫组织化学显示肿瘤细胞表达CKpan(4/4)和WT1(4/4,其中1例局灶阳性),程度不等地表达波形蛋白、细胞角蛋白8/18、D2-40、S-100蛋白,局灶阳性或阴性表达Calretinin。本组4例荧光原位杂交检测发现2例存在EWSR1断裂,2例存在FUS断裂,二代测序证实分别存在EWSR1::CREM融合(1例)、FUS::CREM融合(2例)。除1例为新诊断病例外,3例获得随访资料:1例因肿瘤复发转移死亡(总生存期33个月),2例存活(1例术后58个月复发,1例术后无复发转移)。结论CKpan阳性EWSR1/FUS::CREB融合的恶性肿瘤是一种好发于腹盆腔的分类未明的恶性肿瘤,常累及胃肠道。此肿瘤罕见,分子病理技术荧光原位杂交及二代测序对明确诊断具有提示意义。 臧凤琳 王勇 魏熙胤 王雅蕾 罗烨 郭玉虹 丁婷婷关键词:软组织肿瘤 基因融合