天津医科大学药学院临床药学教研室
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 合理用药应向深层次发展被引量：26
- 2002年
- 朱学慧颜久兴田慧敏
- 关键词：合理用药药物利用ADR
- 我院不合理用药调查分析及改进措施被引量：7
- 2001年
- 田慧敏颜久兴朱学慧张文军刘洁张玉华
- 关键词：合理用药不合理用药
- 探针药物咪哒唑仑有限采样法预测肝损伤大鼠CYP3A代谢活性的研究
- 目的:本研究以细胞色素P450（CYP）3A探针药物咪哒唑仑（MDZ）的系统清除率（Cls）为指标,评价有限采样法（LSS）预测肝脏损伤状态下CYP3A代谢活性的可行性。方法:采用系列浓度的四氯化碳溶液预处理大鼠,24小...
- 朱学慧焦建杰张才丽娄建石刘昌孝
- 关键词：探针药物有限采样法咪哒唑仑CYP3A肝损伤
- 文献传递
- 基于非靶向代谢组学探讨五苓散抗痛风作用机制
- 2025年
- 目的:研究五苓散(WLS)在痛风大鼠中的作用机制。方法:将30只大鼠随机分为对比组、模型组、西药组、WLS低剂量组(wls_l)和高剂量组(wls_h),每组6只。wls_l和wls_h组分别给予WLS提取物0.06和0.12 g/kg,西药组给予0.1 mg/kg秋水仙碱,对比组和模型组给予生理盐水。每天灌胃两次,持续6 d。第3天,对比组踝关节注射生理盐水,其余组注射尿酸钠晶体以建立痛风模型。实验结束后,检测血清中的炎症因子水平判断药效学结果,并使用液相色谱-质谱/质谱联用进行血清代谢组学分析。根据主成分分析、偏最小二乘法判别分析及正交偏最小二乘判别结果筛选出差异性代谢物并进行富集分析。结果:与模型组相比,各治疗组炎症因子水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。代谢组学结果显示痛风大鼠经WLS治疗后,回调了27种代谢物,涉及11条代谢通路,其中最重要的4条代谢通路是花生四烯酸代谢、氨基赖氨酸降解、甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸代谢、酪氨酸代谢通路。结论:WLS通过多靶点多通路发挥抗痛风作用。
- 张子豪王艺茹吴佳佳宋佳音吴晓辉
- 关键词：痛风五苓散代谢组学炎症
- 无创性肢体缺血预适应对不同病程糖尿病大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用被引量：5
- 2013年
- 目的研究无创性肢体缺血预适应(noninvasive limb ischemic preconditioning,NLIP)对1周和4周病程糖尿病(DM)大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。方法大鼠经尾静脉1次性注射链脲佐菌素(STZ)制备成1周和4周病程的DM模型后,被随机分为假手术(Sham)、缺血/再灌注(I/R)、心脏缺血预适应(CIP)和无创肢体缺血预适应(NLIP)4组。NLIP组连续3 d经历左后肢缺血预适应。d4,I/R、CIP和NLIP组动物经历心肌缺血/再灌注损伤,CIP组于缺血前行心肌缺血预适应,Sham组经冠状动脉左前降支(LAD)下穿线不结扎。连续监测血压和心电图变化,检测心肌梗死范围,测定血清CK-MB、LDH活性。结果成模动物表现出血糖明显升高,体重下降。NLIP可明显降低1周和4周病程DM动物室性早搏(VPC)和室性心动过速(VT)的发生率,推迟1周病程DM模型缺血期间VPC的出现时间并缩短其持续时间,与CIP作用程度相当,同时可缩短4周病程DM动物VPC持续时间。与1周病程比较,4周病程I/R组动物心肌梗死面积明显增加;NLIP与CIP均可使两病程动物心肌梗死面积明显缩小。与I/R组比较,两病程动物NLIP与CIP组CK-MB、LDH活性明显降低。结论 NLIP对1周和4周病程DM动物均具有延迟相心脏保护作用。
- 王蕾张曦朱学慧张颖王亚霓康毅高卫真娄建石
- 关键词：肢体缺血预适应不同病程缺血再灌注
- 有限采样法评价肝脏CYP3A代谢活性的实验研究
- 2008年
- 目的:以细胞色素P450(CYP)3A探针药物咪哒唑仑(MDZ)的系统清除率(Cls)为指标,评价有限采样法(LSS)预测肝脏CYP3A抑制状态下代谢活性的可行性。方法:采用系列剂量的CYP3A选择性抑制剂酮康唑预处理大鼠,静脉注射MDZ后在若干时间点收集血浆样品并检测MDZ浓度,经逐步回归分析和Jack-knife验证建立LSS模型。对经相同处理的另一随机群体进行验证分析,评价该LSS模型方程的准确性和重现性。结果:由两点(60、90min)或三点(30、60、90min或30、60、120min)血浆药物浓度建立的LSS预测模型所得到的Cls估计值(Clest)与实际计算值(Clobs)之间具有良好的相关性,误差小,特别是两点LSS模型则更为简便。结论:本研究结果表明,以MDZCls为指标,采用LSS评价大鼠肝脏CYP3A抑制状态下的代谢活性是一种准确而简便的方法,为今后推广到临床评价肝脏代谢功能从而制定和调整治疗药物的给药方案提供了理论依据和实验室证据。
- 朱学慧娄建石焦建杰张才丽刘昌孝
- 关键词：有限采样法肝脏CYP3A咪哒唑仑酮康唑
- 0期临床试验:新药临床研究的新模式被引量：4
- 2011年
- 0期临床试验是一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究,旨在评价受试药物的药效动力学和药代动力学特征。0期试验的特点是:小剂量、短周期、少量受试者、不以药物疗效评价为目的。0期试验主要用于作用靶点指标和(或)生物标记物的抗肿瘤候选药物的药效学和药动学评价。一般可将0期临床研究的类型分为3类。开展0期临床研究可参考美国食品与药品监督管理局的"探索性研究药物指南"。0期临床试验的局限性可以通过良好的试验设计加以克服。对于分子靶向的抗癌药物,0期临床研究可提高研究效率和后续研究的成功率。
- 张骏宋紫辉蔡永明刘昌孝张宗鹏
- 关键词：靶点生物标记物药代动力学药效学
- 无创性延迟肢体缺血预适应对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究
- 目的研究无创性延迟肢体缺血预适应（NDLIP）对糖尿病（DM）大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤的保护作用。方法健康雄性Wistar大鼠经一次尾静脉注射2%链脲佐菌素（STZ）溶液45 mg·kg,造成急性糖尿病模型,一周...
- 朱学慧康毅焦建杰高卫真刘艳霞娄建石
- 关键词：再灌注LAD心肌梗死面积心肌缺血再灌注损伤糖尿病大鼠
- 文献传递
- 无创性延迟肢体缺血预适应对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注氧化损伤的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨氧化-抗氧化对其的作用机制。方法尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。将糖尿病大鼠随机分成心肌缺血再灌注(I/R)、早期心肌缺血预适应(EMIP)和无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)组。NDLIP组连续3d经历左后肢缺血预适应。第4d,各组动物均经历心肌I/R程序,EMIP组于缺血前行心肌缺血预适应,连续监测心电图变化,检测心肌梗死范围,测定心肌组织中丙二醛(MDA)含量、总-超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)活力及Mn-SOD mRNA表达情况。结果与I/R组相比,EMIP组和NDLIP组ST-段抬高幅度降低,室早出现时间明显推迟,持续时间明显缩短,室速和室颤发生率均明显降低,心肌组织梗死范围明显缩小,MDA含量明显下降,而T-SOD、Mn-SOD活力明显升高及Mn-SOD mRNA表达量增加。结论无创性延迟肢体缺血预适应可以增强糖尿病大鼠的心肌抗氧化能力。
- 李玉梅朱学慧吴艳娜康毅焦建杰高卫真刘艳霞娄建石
- 关键词：肢体糖尿病缺血再灌注损伤抗氧化心脏保护
- 无创性延迟肢体缺血预适应改善糖尿病大鼠缺血再灌注心肌的能量代谢状态减轻心肌细胞凋亡
- 目的:研究无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP)对糖尿病(DM)大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。方法:健康雄性Wistar大鼠经一次尾静脉注射2%链脲佐菌素(STZ)溶液45 mg/kg,造成急性糖尿病模型,...
- 朱学慧袁恒杰吴艳娜康毅焦建杰高卫真刘艳霞娄建石
- 关键词：心肌细胞凋亡缺血再灌注糖尿病大鼠代谢状态
- 文献传递
