海口市制药厂有限公司
- 作品数：178 被引量：74H指数：5
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- 三七丹参颗粒质量标准研究
- 2013年
- 目的:建立三七丹参颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对三七丹参颗粒两味药材三七和丹参进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对其所含的丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱均能检出三七和丹参;丹酚酸B在22.2～111.0mg/L范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.55%,RSD=0.86%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可作为三七丹参颗粒质量控制方法。
- 曾祎华韦克先张志兰
- 关键词：丹酚酸B薄层色谱法高效液相色谱法
- 使用两种处方工艺制作头孢拉定胶囊对头孢拉定溶出度的影响
- 2017年
- 目的:探讨使用两种处方工艺对头孢拉定溶出度的影响。方法:通过进行辅料干扰实验、重复性实验、稳定性实验、溶出均一性实验等实验,得出最佳处方工艺的条件,然后分析改进工艺前的处方和改进工艺后的处方对头孢拉定溶出度的影响。结果 :与改进处方工艺前相比,改进处方工艺后的头孢拉定其平均溶出度更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :改进处方工艺后的头孢拉定其平均溶出度更高。
- 林华丽韩文炎
- 关键词：头孢拉定处方工艺溶出度稳定性
- 一种紫杉醇注射液的制备方法
- 本发明提供一种紫杉醇注射液的制备方法，其中包括以下步骤：(1)将聚氧乙烯蓖麻油与分子筛混匀，过滤除菌；(2)去除紫杉醇中的微量水分，加入重量为紫杉醇重量5～10倍的无水乙醇和稳定剂，使紫杉醇溶解，过滤除菌；(3)将步骤(...
- 沙莹张志兰王俊红温平庄欣
- 文献传递
- 基因毒性杂质检测方法、其盐酸米诺环素胶囊及制备方法
- 本发明提供了一种基因毒性杂质检测方法、其盐酸米诺环素胶囊及制备方法，所述检测方法为高效液相色谱法。通过高效液相色谱法对盐酸米诺环素胶囊中的偶氮二甲酸二苄酯进行检测，相比于核磁共振法更容易实施，为盐酸米诺环素胶囊的质量控制...
- 李锦璐陈慧符招廖立平莫梓生
- 高效液相色谱法测定头孢呋辛赖氨酸原料药的含量
- 2022年
- 在头孢呋辛赖氨酸原料药含量测定中,探究高效液相色谱法的应用效果。方法:文章研究过程中选择的色谱柱为Kromasil C8,流动相以醋酸液缓冲液-乙腈为主,比例值85:15,PH值3.4,浓度值0.1mol/L,流速、柱温、检测波长值分别为1ml/min、35℃、273nm,利用高效液相色谱法开展头孢呋辛赖氨酸原料盐含量进行测定。结果:头孢呋辛赖氨酸原料药含量范围在1.97-39.49ug/ml,浓度与峰面存在线性关系,其相关系数以及平均会收录的数值分别为0.998、99.6%。结论:高效液相色谱法可以有效测定出头孢呋辛赖氨酸原料药的含量,且该操作方案具有操作便利性、检测结果精准性,所以值得临床推广与应用。
- 唐惠芬
- 关键词：高效液相色谱法
- 新型盐酸奥洛他定合成工艺
- 2025年
- 以伊索克酸为起始物料,在氢化钠的作用下,与[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐发生Wittig反应,得到Z和E构型比例为1∶1的奥洛他定。经过异丙醇/纯化水(5∶1)纯化得到较高Z构型选择性的目标产物盐酸奥洛他定,同时将得到的E型异构体在365 nm紫外光照射下转化成Z型异构体,以利于工业化生产和成本控制。
- 云惟贤吴婷陈燕杨杰林泽伟
- 关键词：盐酸奥洛他定WITTIG反应构型
- 雷公藤红素纳米脂质注射液及其制备方法
- 本发明提供一种雷公藤红素纳米脂质注射液及其制备方法，所述纳米脂质注射液包含活性成分公藤红素和由酯类共聚物和磷脂衍生物形成的自乳化药物释放体系，该纳米脂质注射液为水包油型(O/W)微粒，其纳米粒的微粒粒径小于200nm，纳...
- 刘悉承李志高张志兰沙莹
- 文献传递
- 纳米技术在药物制剂中的应用
- 纳米技术是当今世界非常热门的技术,纳米药物研究主要为毒副作用大、生物半衰期短、稳定性差、易被生物酶降解的药物的给药,如抗肿瘤类、抗生素以及蛋白多肽类药物等。
- 沙莹王文玉
- 关键词：药物制剂
- 文献传递
- 一种他米巴罗汀口服固体制剂、其制备方法和用途
- 本发明提供一种他米巴罗汀口服固体制剂，所述固体制剂包括他米巴罗汀、崩解剂、填充剂和润滑剂，所述他米巴罗汀占所述固体制剂重量的1％～2％，所述填充剂占所述固体制剂重量的70％～90％，所述崩解剂占所述固体制剂重量的8％～2...
- 张志兰曾祎华潘丽
- 包装盒（头孢克洛片）
- 1．本外观设计产品的名称：包装盒（头孢克洛片）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的包装。;3．本外观设计产品的设计要点：形状和图案。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
- 陈巧李捷王彬严映影
