上海美迪西生物医药有限公司
- 作品数：33 被引量：56H指数：4
- 相关作者：朱坚更多>>
- 相关机构：中国药科大学复旦大学海口市制药厂有限公司更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金江西省科技厅工业攻关项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学经济管理更多>>
- 头孢丙烯中一个未知杂质的合成与确认被引量：2
- 2016年
- 对头孢丙烯合成过程中产生的一个未知杂质进行了推测与合成,证实所合成的化合物结构经HPLC、LC-MS、NMR和IR确证。
- 邱家军王宗利胡琳娜章丽娟侯仲轲
- 关键词：头孢丙烯
- MS275协同BI2536抗人肺癌A549细胞增效作用的研究
- 2011年
- 研究组蛋白脱乙酰酶抑制剂MS275与polo样激酶1抑制剂BI2536联合作用对人非小细胞肺癌细胞株A549细胞的增效作用及其作用机制。采用CCK-8法检测MS275和BI2536单用或联用时对A549细胞增殖的影响,结果显示细胞增殖抑制率在两药联合作用后比单独用药作用显著增强;使用流式细胞仪检测细胞周期,表明联合用药时细胞被大量阻断在G2/M期。应用蛋白质免疫印迹法(western blot)检测蛋白激酶AKT和半胱氨酸蛋白水解酶caspase-3蛋白表达水平,显示细胞内激活的caspase-3切割片段增多,磷酸化蛋白激酶AKT表达量下调。研究结果提示,MS275协同BI2536阻断细胞周期,抑制A549细胞增殖,其作用机制应是通过上调caspase-3的活性,抑制蛋白激酶AKT磷酸化,影响PI3K/AKT通路来完成的。这两种药物的联合应用可能成为人非小细胞肺癌治疗中的新方案。
- 刘砚枫陈依军陈春麟
- 关键词：人非小细胞肺癌联合用药
- 跨国药企研发模式及发展趋势被引量：2
- 2013年
- 制药业是研发投入占其销售总额比例最高的行业。通过透视目前全球新药研发现状与跨国医药企业研发的总体特征,对运行模式进行较为深入的分析探讨,将其归纳成7种研发模式:独立研发、专利授权、投资及收购、双方联合研发、项目外包、多方合伙利益分享风险分担及风险投资、外包企业与跨国药企知识产权的合作方式,分析其特点并分别提出具体的案例。指出了跨国药企日后的发展趋势:精简研发部门、建立小而灵的药物研发执行单元、扩大向公司外部寻求创新支持、加大研发外包等,分析了全球化对我国制药业的影响,进而提出我国医药产业全球化竞争和实施国际化的应对策略。
- 范丽君吴桃利刘煜吴晓明郑晓南陈春麟
- 香草醛受体激动剂用于制备抗阿尔茨海默病产品的用途
- 本发明涉及香草醛受体激动剂用于制备抗阿尔茨海默病产品的用途，该香草醛受体激动剂包括香草醛及其衍生物、辣椒素类似物及其衍生物，通过药理活性筛选证明，香草醛受体激动剂具有预防、诊断、检测、保护、治疗和研究阿尔茨海默病及其相关...
- 陈春麟毛晨张劲涛
- 文献传递
- 20(S)-7-烷(芳)酰基喜树碱的合成被引量：1
- 2010年
- 20(S)-喜树碱(2)在过硫酸铵和硫酸亚铁作用下,以75%硫酸为溶剂,分别与戊醛和糠醛进行Minisci反应,制得20(S)-7-戊酰基喜树碱(1a)和20(S)-7-(2-糠酰基)喜树碱(1b),收率分别为81.3%和56.0%。对1a、1b和2用SRB法进行了人白血病(HL-60)、人胃癌细胞(BGC-823)、人肝癌细胞(Bel-7402)和人鼻咽癌细胞(KB)的体外抗肿瘤活性试验。结果显示,1a、1b对HL-60、BGC-823的抑制作用较2强;对Bel-7402和KB的抑制作用较2弱。
- 聂丽娟路渊李响敏李群生
- 关键词：抗肿瘤活性
- 重组阿达木单抗Fab片段在大肠杆菌中的制备方法
- 本发明涉及一种重组阿达木单抗Fab片段在大肠杆菌中的制备方法，包括：将由N端分别带有信号肽的Fab片段的重链Fd与轻链的氨基酸序列反转化的基因克隆于带有双启动子的大肠杆菌表达载体内构建重组表达载体；将所得的重组表达载体转...
- 吕立力范丽君汪俊陈春麟
- 文献传递
- 妥洛特罗贴片人体药物动力学研究被引量：19
- 2006年
- 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0．862mg的药物动力学特点。采用LC-MS／MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1．13±0．40)ng／ml,tmax(9．50±2．07)h,t1／2(9．72±2．78)h,MRT(22．74±5．20)h,AUC0→t(18．65±6．92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0．193±0．072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81．05±27．91)％。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。
- 葛庆华王浩王小林支晓瑾周臻
- 关键词：妥洛特罗贴片药物动力学
- 7-(N-(2-吡啶基)磺酰胺基或酰胺基)-N-羟基庚酰胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及7-(N-(2-吡啶基)磺酰胺基或酰胺基)-N-羟基庚酰胺衍生物及其制备方法和应用，提供一种如通式(I)所示结构的化合物，通式(I)如说明书定义。本发明的化合物具有良好的抑制HDAC的活性，有望开发成为新的抗肿...
- 薛建付国良陈慧平陈春麟李伟蒋维平谢立成蔡振一葛啸虎
- 文献传递
- 一种新噁唑烷酮类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种新噁唑烷酮类化合物及其制备方法，提供一种式（V）所示结构的化合物，式（V）如说明书所定义。本发明保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对苯环4位进行结构修饰，三步合成了新的未见报道的噁唑烷酮类化合物，可用...
- 柳惠孙晋陈焕明陈春麟
- 文献传递
- 生物组织样品中2,3-吲哚醌的浓度的测定方法
- 本发明涉及一种生物组织样品中2,3-吲哚醌的浓度的测定方法,包括：生物组织样品前处理步骤：在0～4℃下，按质量比1：（3～5）混合动物给予2,3-吲哚醌后采集的生物组织样品和生理盐水制得生物组织匀浆样品，然后按体积比为1...
- 陈春麟吕文旭陈昊史卉妍汪俊
- 文献传递
