您的位置: 专家智库 > >

罗德云

作品数:5 被引量:30H指数:2
供职机构:华西医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇毒副反应
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药物治疗
  • 1篇治疗晚期非小...
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂所致
  • 1篇丘疹
  • 1篇丘疹病
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇华西医科大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇成都市第二人...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇山东大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇四川省肿瘤研...
  • 1篇广元铁路医院

作者

  • 5篇罗德云
  • 3篇侯梅
  • 3篇邱萌
  • 2篇任莉
  • 2篇鄢希
  • 2篇李潞
  • 1篇周清华
  • 1篇张辉
  • 1篇李恩孝
  • 1篇陈震
  • 1篇姚煜
  • 1篇孟志强
  • 1篇陈余清
  • 1篇傅强
  • 1篇刘星
  • 1篇尹茜
  • 1篇秦凤展
  • 1篇卢辉山
  • 1篇郑荣生
  • 1篇李明众

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
雷尼替丁加胃复安防治顺铂所致消化道反应的疗效观察
2001年
目的 :观察雷尼替丁加胃复安防治顺铂所致消化道反应的疗效。方法 :40例确诊为恶性肿瘤患者随机分为AB组及BA组。A方案 ,雷尼替丁加胃复安。B方案 ,单用盐酸恩丹西酮。自身、交叉对照。结果 :雷尼替丁加胃复安和盐酸恩丹西酮的有效率无显著差别(P>0.05)。结论 :从经济学角度出发 ,雷尼替丁加胃复安防治化疗消化道反应值得推广应用 。
林志宇罗德云文艺谭瑞峰沈嫱邱萌李潞鄢希侯梅
关键词:消化道反应顺铂雷尼替丁胃复安肿瘤
ITP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较
2001年
张辉侯梅任莉罗德云邱萌王正慧
关键词:非小细胞肺癌近期疗效毒副反应CAP方案
淋巴瘤样丘疹病1例
2009年
患者女性,31岁,因“发现颈部红色皮疹3个月,累及全身1个月”于2003年9月3日入院。入院前于外院取背部皮损活检送我院病理科会诊,后病理报告示:(背部皮损)淋巴瘤样丘疹病,免疫组化示:CD30(-),CD3(+),TIA-1(+),granzyme(+),CD79a(-),CD20(-)。既往20年前有“鱼鳞病”史。体查:T:41℃,全身及四肢均可见直径0.5~2cm大小的红色皮疹,其间散见直径0.5~2cm的黑色结痂,双下肢Ⅲ°水肿。入院后即行CHOP方案化疗一周期。
尹茜罗德云
关键词:淋巴瘤样丘疹病CD30T细胞淋巴瘤
阿霉素在恶性淋巴瘤患者体内的药代动力学研究被引量:10
2000年
目的 :了解恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度和药代动力学特点及其临床意义。方法 :2 6例恶性淋巴瘤患者均采用CHOP方案化疗。血药浓度测定用HPLC法。结果 :化疗有效 (CR +PR) 18例 ( 6 9.2 % ) ,无效 8例( 30 .8% )。化疗有效组与无效组的平均血药峰浓度分别为 196 5 .3ng·ml-1和 1177.8ng·ml-1,K12 分别为 2 .6 2 1h-1和 1.76 1h-1,Vc分别为 5 2 6L·m-2 和 8.34L·m-2 ,差异均具有显著性 (P <0 .0 5 )。不同个体间血药浓度和药代动力学差异很大 ,变异系数 36 .5 %~ 75 .8%。结论 :恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度测定及药代参数分析对预测疗效 。
侯梅罗德云任莉仲喻民余萍
关键词:恶性淋巴瘤阿霉素药代动力学
注射用重组改构人肿瘤坏死因子联合化疗药物治疗非小细胞肺癌的多中心Ⅲ期临床试验被引量:20
2003年
目的 观察并比较国产注射用重组改构人肿瘤坏死因子 (rmhTNF)加化疗药物和单纯化疗治疗人非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 采用多中心、随机对照试验将 2 0 0例人非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组 ,试验组 15 0例 ,对照组 5 0例。对照组仅给予化疗 ,而试验组在化疗的同时 ,分别在第 1~ 7天 ,第 11~ 17天肌肉注射rmhTNF 4× 10 6U /m2 ,两组均以 2 1天为一周期 ,连用两个周期。试验结束后比较试验组和对照组的有效率和不良反应。结果 试验组有 5例 ,对照组有 3例患者因为依从性原因出组 ,其余患者可供临床疗效和不良反应分析。试验组有效率为 46.90 % ( 68/ 14 5 ) ,对照组为 17.0 2 % ( 8/ 47)(P =0 .0 0 1)。试验组治疗后KPS评分为 86.0 2± 9.74,对照组为 80 .14± 9.10 (P =0 .0 2 5 )。试验组和对照组Ⅲ +Ⅳ度不良反应发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。与rmhTNF有关的不良反应主要有轻度发热、感冒样症状、注射局部疼痛、注射局部红肿硬结 ,均不需作特殊处理 ,治疗结束后均能自行消失。试验组和对照组均未见有严重肝肾功能、心电图异常 ,以及低血压等不良反应发生。结论 rmhTNF联合化疗药物治疗人非小细胞肺癌的疗效显著优于单纯化疗 ,rmhTNF能明显提高化疗药物的敏感性 ,改?
周清华鄢希任莉李潞邱萌杨玉琼罗德云黄雯霞刘鲁明陈震孟志强王雅杰傅强徐阳杨林军李明众李恩孝李毅姚煜张祥福刘星卢辉山张茂宏王秀问于学军秦凤展郑荣生陈余清毕明宏
关键词:非小细胞肺癌联合化疗
共1页<1>
聚类工具0