秦志慧
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南阳油田更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的安全性和远期临床疗效。方法:122例CHF患者(男性93例,女性29例),平均年龄(59.19±12.52)岁,随机分成两组。治疗组63例给予福辛普利5-40 mg/d,美托洛尔12.5-100 mg/d,对照组59例给予美托洛尔12.5-100 mg/d。两组基础治疗雷同,疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状, 心功能分级,超声心动图心功能指标,6 min步行距离的变化及不良反应。结果:平均随访时间12个月,治疗组和对照组的安全性和耐受性均良好。治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为76.27%,两组治疗前后相比左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均有显著的改善(P<0.01)。治疗组LVEF、6 min步行距离的改善优于对照组。结论:福辛普利联合美托洛尔治疗CHF安全有效,可以增强疗效,明显改善远期预后。
- 朱海玲秦志慧
- 关键词：治疗组福辛普利美托洛尔慢性心力衰竭雷同
- 福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力表竭（CHF）的安全性和远期临床疗效。方法I22例CIIF患者（男性，3例．女性29倒），平均年龄（59．19±12．52）岁，随机分成两组。治疗组63例给予福辛普利5--40mg／／d，美托洛尔12．5-100mg／d，对照组50倒给予美托洛尔12．5-1（）0rag；／a。两组基础治疗雷同，疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状，心功能分级。超声心动图心功能指标．6min步行距离的变化及不良反应。结果平均随访时间12个月，治疗组和对照组的安全性和耐受性均良好。治疗组临床总有效率为88．89％，对照组总有效率为76．27％，两组治疗前后相比左室射血分数（IVEF），6mln步行距离均有显著的改善（P〈0．01）。治疗组LVEF，6min步行距离的改善优于对照组。结论福辛普利联合美托洛尔治疗CIIF安全有效，可以增强疗效．明显改善远期预后。
- 朱海玲秦志慧
- 高敏C反应蛋白与冠心病关系的临床研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在冠心病不同病程中的临床意义。方法:受试者35例,稳定型心绞痛组16例,不稳定型心绞痛组19例;正常对照组35例。hs-CRP含量测定采用免疫比浊法。结果:冠心病hs-CRP(3.9477mg/L)高于对照组(2.0537mg/L),P<0.05;不稳定型心绞痛组hs-CRP(4.0453mg/L)高于稳定型心绞痛组(3.83125mg/L),但P>0.05。结论:血清hs-CRP与冠心病有相关性。
- 杨明栋翟晓江王予凯丁汉元任文丽米绍妍秦志慧彭云莲黄荔
- 关键词：高敏C反应蛋白冠心病
