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王明荣

作品数：8 被引量：34H指数：4
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家攀登计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 5篇细胞
  • 4篇食管癌
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇食管癌发生
  • 2篇食管肿瘤
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇细胞系
  • 2篇相关基因
  • 2篇分化
  • 2篇分化相关基因
  • 2篇癌发生
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 8篇王明荣
  • 4篇王秀琴
  • 2篇吴旻
  • 2篇毕新刚
  • 2篇马建辉
  • 1篇傅明
  • 1篇郑文岭
  • 1篇寿建忠
  • 1篇王丽华
  • 1篇胡海
  • 1篇侯萍
  • 1篇郑杰
  • 1篇刘芝华
  • 1篇孟祥文
  • 1篇肖枫

传媒

  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇第七届海内外...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
As_2O_3诱导的人肺腺癌细胞凋亡相关基因的克隆被引量：4
1999年
三氧化二砷(As_2O_3)诱导人肺腺癌GLC-82细胞凋亡是一个多基因调控过程,不同时相基因表达存在明显差异,有些基因经As_2O_3诱导后持续表达或瞬时表达,有些基因经As_2O_3作用后表达水平降低或完全被抑制。对其中的6个差异片断进行了回收、克隆及Northern杂交验证。经序列测定,并与GenBank已知序列进行同源性比较后发现:wa1与wa2为新的基因片断;wa4与wb9均与rRNA的部分序列高度同源;wb182与线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚单位基因、wb162与humcox17R基因有高度的同源性。wb182与wb162均在As_2O_3诱导后24h表达明显降低。上述结果表明,线粒体细胞色素C氧化酶基因及humcox17R基因的低表达可能参与了As_2O_3诱导的人肺腺癌细胞凋亡的调节。
王丽华孟祥文刘芝华王秀琴王明荣吴旻
关键词：三氧化二砷肺腺癌癌细胞凋亡克隆
膀胱癌尿脱落细胞染色体畸变的研究及临床意义被引量：6
1998年
为明确荧光原位杂交在检测膀胱癌患者尿液，膀胱冲洗液中脱落细胞间期核染色体数目畸变的临床应用价值，收集２２例膀胱癌患者的尿液，２１例膀胱冲洗液，分别做尿细胞学、流式细胞术及荧光原位杂交的检测。同时收集５例正常人，５例前列腺增生患者尿液及２例膀胱冲洗液标本作为对照。结果显示：膀胱癌患者尿液组中尿细胞学、流式细胞术、荧光原位杂交分析阳性率分别为２７．３％（６／２２），４５．５％（１０／２２）和５０．０％（１１／２２），三者联合阳性率达６８．２％。膀胱冲洗液中阳性率则分别为２０．０％（４／２０），４０．０％（８／２０），７１．４％（１５／２１）和７６．２％（１６／２１）。认为荧光原位杂交技术检测膀胱癌患者尿液、冲洗液脱落细胞染色体畸变，可作为膀胱癌诊断的一项重要方法，并可能在术后监测复发以及预后判断中具有重要的临床意义。
寿建忠王明荣许秉责马建辉徐昕刘慧群毕新刚吴
关键词：膀胱肿瘤染色体畸变尿脱落细胞
家族性肾癌遗传学研究进展被引量：4
2003年
毕新刚马建辉王明荣
关键词：遗传学透明细胞癌乳头状癌
分化相关基因SPRR3在食管癌发生中的意义
食管癌是我国十大肿瘤之一,占恶性肿瘤死因第四位。寻找、克隆食管癌相关的基因将会有助于该病的预防、诊断及治疗。我们采用mRNA差异显示技术,应用10-mer随机引物与3种等摩尔混合的锚定引物(GTI5N,N=A,C和G)组...
陈宝生王明荣蔡岩徐昕许智雄韩亚玲吴孔明吴旻
关键词：食管癌相关基因
文献传递
应用蛋白质组学方法研究食管癌组织中异常表达的蛋白
蛋白质组学方法是直接观察组织细胞中所有蛋白表达状态的高通量研究方法.通过比较在不同病理、生理状态下、不同外因刺激下细胞、组织蛋白的表达图谱，可能发现与特定生命现象相关的蛋白质.本文中应用这一方法分析了食管癌组织与配对的癌...
胡海吴旻王明荣夏书华应万涛胡莉萍徐昕蔡岩蔡有余钱小红沈岩
关键词：蛋白质组学食管癌二维电泳蛋白表达
文献传递
分化相关基因的染色体荧光原位杂交定位
1996年
为提高标记效率基因定位的准确性，将维甲酸诱导食管癌细胞系ＥＣ８７１２通过消减杂交获得的一个能抑制食管癌细胞生长的ｃＤＮＡＲＡ５３８克隆，并将其定位于人染色体８ｑ区。方法采用改良的非同位素标记方法，使生物素标记程度提高，对染色体原位杂交信号检出率有明显的影响。结果采用两次标记的探针进行染色体原位杂交，可见明显的杂交信号，观察６０个中期分裂相，两条染色单体上均出现阳性信号的核型有１８个，检出率达３０％，而仅用单次标记的探针进行杂交时，信号检出率明显降低，观察６０个分裂相，出现杂交信号的分裂相仅有７个，且多位于染色体的一条单体上。结论使用双标记荧光原位杂交技术，增加了标记分子的掺入率，提高了检测的成功率，将分化相关基因ＲＡ５３８定位于人８号染色体的长臂２区。
郑文岭傅明王秀琴王明荣吴簇
关键词：食管肿瘤荧光原位杂交
两个人食管癌细胞系的建立及染色体分析被引量：15
1998年
目的结合传统细胞遗传学和新近发展起来的分子细胞遗传学方法，对１９８７年我室建立的两例食管癌细胞系ＥＣ８７１２和ＥＣ８７３３进行细胞遗传学分析。方法采用组织块培养法，用１．５％牛血清的１９９培养液，成功地建立了这两个细胞系，做了初步的生物学鉴定，并采用染色体Ｇ显带、染色体荧光原位杂交和比较基因组杂交等方法进行了细胞遗传学和分子遗传学的检测。结果发现两个细胞系经异种接种均形成移植性肿瘤，染色体为非整倍体，他们均有Ｙ染色体丢失、１ｐ缺失、２ｑ易位、５ｐ扩增，ＥＣ８７３３有８ｑ、１３ｑ扩增，ＥＣ８７１２有１７ｐ缺失。结论提示检出的这些畸变可能与肿瘤的发生、发展有关。
王秀琴肖枫王明荣周传农
关键词：细胞株染色体畸变原位杂交
人食管癌细胞系中缺失的新基因片段在食管癌发生中的可能意义被引量：6
1997年
目的寻找食管癌的抑癌基因，揭示食管癌的遗传易感性和癌变原理。方法采用Ｓｏｕ－ｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ方法，检测食管癌细胞系中缺失的三个ＤＮＡ片段（１２Ｈ２、３３Ｂ２和３３Ｂ３），在２０例食管癌组织和相应的癌旁组织及三个高危家族成员外周血中的缺失情况。结果在癌和癌旁组织标本中，１２Ｈ２的缺失频率最高，癌组织为６１．１％，癌旁组织为２２．２％，淋巴结转移阳性率为４５．４％；３３Ｂ２分别为３０．０％、１０．０％和５０．０％；３３Ｂ３分别为２０．０％、１０．０％和２５．０％。１２Ｈ２和３３Ｂ３在三个高危家族中未发现种系改变和先证者的体细胞纯合缺失。３３Ｂ２在一个家系的先证者中存在体细胞纯合缺失，但未发现种系改变。结论１２Ｈ２、３３Ｂ２和３３Ｂ３可能为新的食管癌候选抑癌基因，且与食管癌的进展和转移相关。
侯萍郑杰王志华王秀琴王明荣
关键词：食管肿瘤肿瘤抑制基因基因缺失
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