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李艳艳

作品数:2 被引量:12H指数:1
供职机构:北京大学临床肿瘤学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇肠癌
  • 1篇直肠癌患者
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期结直肠癌
  • 1篇结直肠癌患者
  • 1篇化疗
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变检测
  • 1篇癌患者
  • 1篇K-RAS

机构

  • 2篇北京大学临床...

作者

  • 2篇李艳艳
  • 2篇高静
  • 1篇沈琳
  • 1篇沈琳
  • 1篇孙乃萍
  • 1篇韦青

传媒

  • 1篇解放军医学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性:21例回顾性研究被引量:12
2016年
目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。
王晰程韦青高静李艳艳曹彦硕沈琳
关键词:结直肠癌化疗
三种方法在结直肠癌患者K-ras基因突变检测中的比较分析
高静李艳艳孙乃萍沈琳
共1页<1>
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