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俞德超

作品数：3 被引量：9H指数：1
供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇烟草花叶病
  • 2篇烟草花叶病毒
  • 2篇植物病毒
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇基因
  • 1篇毒病
  • 1篇正链
  • 1篇植物
  • 1篇植物病毒病
  • 1篇启动子
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因组
  • 1篇RNA
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒病

机构

  • 3篇中国科学院上...

作者

  • 3篇俞德超
  • 2篇王钧

传媒

  • 2篇病毒学报
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 2篇1996
  • 1篇1993
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
抗植物病毒病基因工程的研究进展及评估被引量：9
1993年
本文综述了抗植物病毒病基因工程的研究进馋·介绍了转弱毒株整长cDNA路线,利用病毒CP基因,卫星RNA,反义RNA,Ribozyme技术,病毒非结构蛋白基因,DI分子以及诱导性蛋白合成终止法等非常规抗病毒战略,并对各条路线的优劣作了评估。
俞德超
关键词：基因工程植物病毒病抗病性
从带烟草花叶病毒外壳蛋白亚基因组启动子的负链RNA产生正链RNA
1996年
克隆了能在植物中表达白喉毒素Ａ链基因（ＤＴＡ）负链ＲＮＡ的基因ＴＣＤＴＡＮ。这个基因的读码框５’端上游带有ＴＭＶ外壳蛋白基因５＇端上游６３１个碱基。它的ＤＮＡ和ＴＭＶ－ＲＮＡ共转化烟草原生质体后，能抑制同时导入原生质体的ＣＡＴ基因的表达。ＣＡＴ基因表达的抑制，是ＴＣＤＴＡＮ基因产生白喉毒素Ａ链蛋白的结果。ＴＣＤＴＡＮ基因上ＴＭＶ外壳蛋白基因５’端上游片段，是产生白喉毒素Ａ链ｍＲＮＡ的必要条件。只有用多量产负链ＤＴＡＲＮＡ的质粒ＤＮＡ和ＣＡＴ基因同时转化时，原生质体的ＣＡＴ基因蛋白水平的表达才会受到明显的抑制。在用ＴＭＶ接种的试验中发现，用表达在读码框５’端上游带ＴＭＶ外壳蛋白基因５’端上游６３１个碱基ＣＡＴ负链ＲＮＡ的ＴＣＣＡＴＮ基因转化得到的烟株，测不出ＣＡＴ活性；用ＴＣＤＴＡＮ基因转化得到的烟株，也不能抗ＴＭＶ感染。
王钧俞德超柳念祖
关键词：烟草花叶病毒外壳蛋白
对烟草花叶病毒外壳蛋白亚基因组RNA生成机制的进一步研究
1996年
用原生质体瞬间表达的方法证明，在烟草细胞中ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ的生成，不是通过核酸酶在基因组ＲＮＡ上直接切割，也不是通过在生成负链ＲＮＡ时预成性终止，再从这种负链ＲＮＡ终止部位起始产生的。ＴＭＶ外壳蛋白亚基因组ＲＮＡ是ＴＭＶ识别利用负链ＲＮＡ中间的亚基因组启动子后产生的。这个启动子位于外壳蛋白读码框５’端２５６碱基范围之内，但大于４８个碱基，虽然ＴＭＶ能利用单链的负链ＲＮＡ上的亚基因组启动子产生正链的亚基因组ＲＮＡ，但从双链的ｄｓＲＮＡ上的负链ＲＮＡ产生亚基因组ＲＮＡ的效率，比从单链负链的ＲＮＡ的效率要高得多。很可能在烟草植株中，ＴＭＶ是通过识别和利用双链复制型ＲＦ或复制中间ＲＩ上的负链ＲＮＡ上的亚基因组启动子直接产生的。
俞德超柳念祖王钧
关键词：烟草花叶病毒外壳蛋白植物病毒
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