周恒宇
- 作品数：26 被引量：22H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教农业科学更多>>
- 一种治疗癌症的联合用药物
- 本发明提供了一种治疗癌症的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给CI994和CAY10683，以及药学上可接受的载体。本发明联合用药物可以有效治疗癌症，效果明显优于CAY10683和CI994单独使用，...
- 夏杰周恒宇黄爱龙唐霓李梦辉刘迪娜蔡莹
- PLCζ在INS-1细胞中的表达及功能初步分析
- 2009年
- 目的:探讨磷脂酶Cζ(PhospholipaseCζ,PLCζ)在INS-1细胞中的表达,并初步分析PLCζ对葡萄糖刺激胰岛素分泌(Glucose-stimulated insulin secretion,GSIS)的影响。方法:(1)设计6类PLC的引物,RT-PCR检测INS-1细胞中各类PLC的表达。(2)设定葡萄糖浓度梯度:10、20、40、80、100 mmol/L,分别刺激INS-1细胞40 min,ELISA检测细胞培养上清液中胰岛素的含量,确定最适葡萄糖刺激浓度,设定时间梯度:20、40、60、80、120 min,以最适葡萄糖浓度刺激后ELISA检测细胞培养上清液中胰岛素含量,确定最适刺激时间。(3)用最适葡萄糖浓度刺激INS-1细胞适当时间后,半定量RT-PCR、Western Blot检测PLCζ的表达变化。结果:(1)6类PLC中PLCβ、PLCγ、PLCδ、PLCζ、PLCη在INS-1细胞中表达,PLCε不表达。(2)用40 mmol/L葡萄糖刺激60 min,INS-1细胞的胰岛素分泌量最大,半定量RT-PCR、Western Blot检测葡萄糖刺激INS-1细胞后PLCζ的表达上调。结论:(1)先前发现在精子中特异表达的PLCζ在INS-1细胞中有表达。(2)葡萄糖刺激INS-1细胞后PLCζ的表达明显增加,提示PLCζ可能参与GSIS信号转导。
- 周恒宇邓华聪吴明罗娟
- 关键词：RT-PCR葡萄糖刺激胰岛素分泌
- 一种智能化的胰岛素推荐方法、系统及电子设备
- 本发明属于生理信号处理技术领域，公开了一种智能化的胰岛素推荐方法、系统及电子设备，包括：获取数据库中若干历史临床病例数据；从若干所述历史临床病历数据中提取与新输入临床指标相关联的所述历史临床指标作为关联临床指标；将所述基...
- 周恒宇 唐娇 熊芳芳 陈智翔 余静雅 范纪莉 杜鑫 王星宇 陈铃瑶 曾凡玲 崔璀
- 本科护生见习前后手卫生知识调查
- 2020年
- 目的了解本科护生见习前后手卫生知识认知情况。方法采用自行设计的手卫生知识问卷对191名护理本科生分别在见习前及见习结束后进行问卷调查。结果护生见习前手卫生知识总分(12.06±2.599)分,见习后总分(15.02±2.684)分,差异有统计学意义(P<0.05);手卫生的概念及意义、洗手相关知识、卫生手消毒与洗手的区别、医院感染相关知识、使用手套相关知识见习前得分低于见习后(P<0.01)。结论临床见习有助于提高护生的手卫生知识水平。
- 周恒宇朱文芬孔令娜武倩李娟
- 关键词：本科护理学生手卫生
- 一种基于知识图谱的护理语料库自动化创建方法
- 本发明公开了一种基于知识图谱的护理语料库自动化创建方法，涉及人工智能技术及医疗信息处理领域，所述方法包括：多维度数据采集阶段、知识图谱构建阶段、语料库自动化生成与更新阶段、语料库质量控制与评估阶段。本发明采用知识图谱驱动...
- 周恒宇黄苗张政庭万翁昊郭倩雯蔡莹
- 糖尿病大鼠胰岛β细胞FoxO1表达对细胞凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 以高糖高脂饲料及链脲佐菌素诱导SD大鼠建立2型糖尿病模型，结果发现叉头转录因子（FoxO1）[细胞核内（15．00±1．15vs6．45±0．62）％，P〈0．05]、半胱天冬蛋白酶3（caspase-3）[（23．73±1．48vs6．30±2．20）％，P〈0．01]在糖尿病大鼠胰岛β细胞的表达和β细胞凋亡率[（22．29±1．84vs6．25±2．42）％，P〈0．01]均高于正常大鼠；并且FoxO1（核内）与caspase-3高表达的胰岛细胞正是发生凋亡的胰岛细胞。因此，FoxO1可能参与2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的调控。
- 陈丹燕邓华聪南静冯正平刘强秦登优周恒宇
- 关键词：FOXO1胰岛Β细胞细胞凋亡
- 磷脂酶C在INS-1细胞胰岛素分泌信息传导途径中的作用
- 目的：初步探讨六类磷脂酶C（Phospholipasec）在营养物质、离子、神经递质和激素刺激INS-1细胞胰岛素分泌的信息传导途径中的作用。
方法：①分别设计五组刺激因素：葡萄糖、L-谷氨酸、KCL、八肽胆囊...
- 周恒宇
- 关键词：葡萄糖刺激胰岛素分泌过表达胰岛素瞬时转染
- 文献传递
- 一种基于深度学习的教学语料库构建方法、系统及介质
- 本发明公开了一种基于深度学习的教学语料库构建方法、系统及介质，属于医学教育、人工智能及多模态数据处理的交叉技术领域。方法包括数据采集与标注阶段，中采集不同场景的医学问诊视频数据；模型训练阶段，使用多模态深度学习模型架构对...
- 周恒宇万翁昊喻欣黄苗张政庭郭倩文
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228治疗小鼠肝硬化的实验研究
- 2017年
- 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛(Romidepsin,FK228)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导小鼠肝纤维化模型的治疗性作用,初步探讨FK228对减轻小鼠肝纤维化的机制。方法:将30只8周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、造模组和治疗组,每组10只;对照组腹腔注射生理盐水;造模组腹腔注射10%CCl4溶液诱导肝纤维化,持续24周;治疗组在诱导纤维化第20周开始采用FK228进行治疗。检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)含量水平;对肝组织进行HE染色和天狼星红染色,观察假小叶形态结构;进行α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)免疫组化染色,观察肝星状细胞活化程度及肝纤维化进程;Western blot半定量分析α-SMA蛋白在肝脏中的表达情况。结果:造模组血清ALT(67.270±11.109)IU/L,而治疗组小鼠的血清ALT(37.670±8.461)IU/L显著下降(P=0.019);肝组织切片HE染色和天狼星红染色显示造模组纤维化程度高、假小叶形成明显,而治疗组纤维化程度明显减弱;免疫组化染色和Western blot结果显示治疗组α-SMA水平相对于造模组明显降低(P=0.001)。结论:研究结果首次证实FK228对降低小鼠肝纤维化程度有治疗性作用,而且其机制可能与抑制星状细胞活化和降低α-SMA蛋白表达水平有关。
- 李梦辉周恒宇刘迪娜蔡莹龚建平唐霓黄爱龙夏杰
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228肝纤维化Α-平滑肌肌动蛋白
- 靶向HDAC1/2治疗肝细胞肝癌的疗效及分子机制研究
- 目的 研究HDAC1/2联合抑制是否较好的肝癌治疗效果.方法1.HDAC1/2在肝癌中表达改变收集临床样本,提取组织蛋白,WesternBlot检测HDAC1/2的表达水平;培养常见的人肝癌细胞Huh7、HepG2、He...
- 周恒宇黄爱龙
- 关键词：肝细胞肝癌组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂周期蛋白依赖性激酶
