张培
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 乳腺纤维腺瘤内癌21例临床病理特征并文献复习
- 2025年
- 目的探讨乳腺纤维腺瘤(fibroadenoma,FA)内癌的临床病理学特征、鉴别诊断和预后。方法回顾性分析21例FA内癌的临床及影像学资料,采用HE、免疫组化EnVision两步法及二代基因测序,分析其临床病理学特征及基因学改变,并复习相关文献。结果患者均为女性,年龄21~67岁,中位年龄48岁。临床均表现为界清的占位性病变,影像学检查:12例见点状/粗大钙化,3例局部边界欠清。肿瘤平均最大径2.25 cm,切面灰白色结节状,类似FA。镜下见上皮或梭形细胞增生,病理诊断FA内原位癌16例(低级别导管原位癌15例,小叶原位癌1例),浸润性癌5例(浸润性癌-非特殊型2例,浸润性小叶癌1例,低级别腺鳞癌1例,纤维瘤病样化生性癌1例)。18例癌组织局限于FA内,3例局部侵出FA,1例伴同侧腋窝淋巴结转移。免疫表型:原位癌肿瘤细胞CK5/6阴性,p63肌上皮阳性,ER、PR弥漫一致阳性;浸润性癌导管及小叶癌ER、PR阳性,HER2阴性。低级别腺鳞癌及纤维瘤病样化生性癌ER、PR、HER2均阴性,p63、CK5/6阳性。2例错配修复蛋白PMS2均阴性。6例具恶性肿瘤家族史或个人史,5例行二代测序检测提示2例伴BRCA2基因胚系突变,2例伴PMS2胚系突变,1例未见明确基因改变。结论FA内癌临床及影像学特征不典型,对具乳腺癌高危因素、肿瘤家族史,影像学检查见钙化灶者应及时切除并活检。识别FA内异常形态,并辅以免疫组化是准确诊断的关键,尤其应注意与梭形细胞化生性癌、低级别腺鳞癌的诊断。FA内癌的预后相对较好,应根据肿瘤类型、分子分型及分期采取合理的治疗方案。
- 王维娜刘雪婷秦颖张培刘珊王晓春张兰凤
- 关键词：乳腺肿瘤纤维腺瘤化生性癌
- 淋巴瘤同时合并实体恶性肿瘤20例临床病理分析
- 2025年
- 目的探讨伴发淋巴瘤的同时性多原发恶性肿瘤(synchronous multiple primary malignancy,sMPM)的临床病理学特征。方法回顾性分析20例伴发淋巴瘤的sMPM的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法检测相关蛋白表达,FISH和二代测序技术检测基因突变情况,并复习相关文献。结果20例患者中女性14例,男性6例,年龄范围30~75岁,中位年龄67岁。临床均表现为实质性器官占位并发淋巴结肿大。淋巴造血系统肿瘤类型:霍奇金淋巴瘤7例(经典型6例,结节性淋巴细胞为主型1例),非霍奇金淋巴瘤13例(滤泡性淋巴瘤4例,小淋巴细胞性淋巴瘤/慢性淋巴细胞性白血病2例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例,浆母细胞性浆细胞瘤1例,边缘区B细胞淋巴瘤1例,B淋巴母细胞性淋巴瘤1例,非特异性外周T细胞淋巴瘤2例)。实体瘤类型:甲状腺乳头状癌9例,甲状腺髓样癌1例,肺腺癌2例,胆囊腺癌2例,乳腺浸润性癌2例,结直肠腺癌2例,下肢多形性未分化肉瘤1例,口咽鳞状细胞癌1例。17例患者接受包括肿大淋巴结的实体瘤手术切除术,3例未行手术患者经组织粗针穿刺活检或局部切取活检明确诊断。其中10例淋巴瘤累及肿瘤引流区淋巴结;10例结合影像学检查提示1个以上部位淋巴结累及。5例行二代测序检测,结果未发现与两种肿瘤发病相关的相同基因改变、胚系突变及染色体核型异常。根据肿瘤类型,患者接受不同程度放、化疗及随访。随访时间5~96个月,15例生存(其中3例实体瘤进展,3例侵袭性淋巴瘤进展),4例死亡,1例失访。结论伴发淋巴瘤的sMPM临床相对少见,需提高警惕,避免漏诊;应考虑淋巴造血系统肿瘤与实体瘤的治疗顺序,多学科病例讨论确定治疗方案,其发病机制的相关性需积累更多病例深入研究。
- 王维娜梁月勉徐芳张培王娅南
- 关键词：淋巴瘤实体瘤多原发
- miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨miR-551b在人胃癌组织中的表达及对胃癌细胞凋亡的影响。方法采用Real-time PCR检测胃癌组织、正常胃组织miR-551b表达水平,分别将miRNA无义序列、miR-551bmimics、miR-551binhibitors转染至人胃癌细胞株SGC-7901,Real-time PCR检测各组细胞miR-551b表达,MTT法检测各组肿瘤细胞增殖活性,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Hoechst33342荧光染色观察各组细胞自噬、凋亡的发生,Western blot检测各组细胞NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达。结果 miR-551b在胃癌组织表达明显下调,胃癌组织miR-551b相对表达量(1.75±0.13)显著低于正常胃组织(2.47±0.38)(P<0.05)。与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组miR-551b表达水平显著上升,细胞增殖率和侵袭率显著降低,细胞凋亡率明显上升,各指标比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Hoechst33342荧光染色显示miR-551bmimics组出现大量自噬泡,NC组可见部分自噬泡,而miR-551binhibitors组仅有少量自噬泡。Western blot检测结果显示,与NC组和miR-551binhibitors组比较,miR-551bmimics组NF-κB、LC3Ⅱ、Beclin 1蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。结论 miR-551b能够抑制胃癌细胞的增殖和侵袭等细胞生物功能,其作用机制可能是诱导了胃癌细胞发生自噬性凋亡。
- 王娅南魏亚宁徐芳范翔宇张培李赟王盼张金库郑红婧
- 关键词：微小RNA胃癌自噬性凋亡
- miR-183-5p通过靶向调控FAT1抑制胃癌进展被引量：3
- 2022年
- 目的探讨microRNA-183-5p(miR-183-5p)在胃癌进展中的作用及其机制。方法收集2018年5月至2020年5月河北大学附属医院66例胃癌(GC)患者临床标本资料,采用生物信息学工具TargetScan和miRanda预测miR-183-5p可能的靶标,采用Western blot法和定量聚合酶链反应检测GC肿瘤组织和细胞系中miR-183-5p、非典型钙粘蛋白1(FAT1)水平。采用荧光素酶法验证miR-183-5p和FAT1之间的相互作用。结果GC患者肿瘤组织和GC细胞株中miR-183-5p水平显著降低。GC肿瘤组织miR-183-5p与肿瘤大小、肿瘤分型、TNM分期及患者预后(生存时间)呈负相关。体外实验发现,GC细胞株BGC-823过表达miR-183-5p后降低了其FAT1的表达,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。荧光素酶报告基因实验确认FAT1是miR-183-5p靶向基因。GC肿瘤组织miR-183-5p和FAT1水平呈现出明显负相关。将miR-183-5p转染入GC细胞BGC-823内能够抑制其在移植瘤模型中的生长。结论miR-183-5p潜在靶标是FAT1,miR-183-5p通过抑制FAT1负性调控GC的发展,miR-183-5p有望成为GC潜在的诊断和治疗靶点。
- 王娅南魏亚宁范翔宇张培王盼李靖华
- 关键词：胃癌凋亡
- 一种miRNA-183-5p基因的检测引物及其应用
- 本发明属于医学技术领域，尤其涉及一种miRNA‑183‑5p基因的检测引物及其应用。包括培养胃癌干细胞，检测肿瘤干细胞贴壁分化过程中miRNA‑183‑5p的表达；采用miRNA183‑5p干预肿瘤干细胞株，收集血液标本...
- 王娅南徐芳范翔宇张培张顺
- 文献传递
- 乳腺交界性叶状肿瘤内小管癌与小叶癌1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨乳腺叶状肿瘤内浸润性癌的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断和预后。方法收集1例乳腺交界性叶状肿瘤内小管癌与浸润性小叶癌临床资料,采用HE、免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理学特征并复习相关文献。结果肿瘤由密集的短梭形间质细胞和单层小管状上皮构成,小管均匀分布于间质,见顶浆分泌,周围肌上皮缺失;间质细胞中度异型,核分裂象多见,另见小叶上皮内瘤变和少量浸润性小叶癌。免疫表型:小管癌ER和PR均强阳性,HER2(0),Ki67增殖指数10%,周围肌上皮标记p63、CK5/6、Calponin均阴性;浸润性小叶癌E-cadherin阴性,p120胞质阳性,ER和PR均强阳性,HER2(0),Ki67增殖指数5%;梭形间质细胞CD34阳性,CD10和SMA均阴性,Ki67增殖指数约30%;无错配修复功能缺陷。结论交界性叶状肿瘤内小管癌并浸润性小叶癌临床罕见,易漏诊,病理医师需充分取材仔细观察,辅以免疫组化进行鉴别诊断。
- 梁月勉王维娜张培秦颖王娅南
- 关键词：浸润性小叶癌临床病理特征
