杨海波
- 作品数：52 被引量：63H指数：4
- 供职机构：河南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目河南省高等学校创新人才培养工程更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 分泌抗SVA抗体的杂交瘤细胞及其分泌的抗体与应用
- 本发明涉及免疫检测技术领域，具体公开了分泌抗SVA抗体的杂交瘤细胞及其分泌的抗体与应用。本发明的杂交瘤细胞包括杂交瘤细胞株SVA‑VP2‑6D5和/或杂交瘤细胞株SVA‑VP3‑7A9；杂交瘤细胞株SVA‑VP2‑6D5...
- 闫若潜马震原王淑娟班付国柴茂杨海波刘梅芬刘影王东方郭育培谢彩华王华俊朱前磊赵雪丽王翠刘敏宋丹
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒和猪急性腹泻综合征冠状病毒三重FQ-PCR检测方法
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒和猪急性腹泻综合征冠状病毒三重FQ‑PCR检测方法。本发明提供用于猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒检测的特异性引物和探针，并建立...
- 闫若潜班付国刘影王东方谢彩华杨海波郭育培王淑娟马震原赵雪丽王华俊王翠柴茂刘梅芬朱前磊申水莹唐攀雷从从杨鹏霞刘先敏
- 文献传递
- 一例犬肾上腺皮质机能减退症的诊治被引量：2
- 2017年
- 犬肾上腺皮质机能减退指原发性或继发性肾上腺皮质机能不全,原发性的主要是由于盐皮质激素和糖皮质激素分泌不足引起的,双侧肾上腺皮质在破坏90%以上才会出现临床症状,引起低钠血症、低氯血症和高钾血症,常表现为厌食、呕吐、体重下降、嗜睡和脱水,导致渐进性低血容量、低血压和心输出量减少,以及肾脏和其他组织的灌流量降低;继发性肾上腺皮质机能减退是由于垂体分泌的促肾上腺皮质激素（ACTH）减少引起的,仅出现糖皮质激素缺乏,
- 刘敏杨海波朱国
- 关键词：灌流量肾上腺皮质垂体分泌心输出量低血压
- 猪塞内卡病毒核酸标准物及其应用
- 本发明涉及猪塞内卡病毒核酸标准物及其应用，属于病毒标准物质制备技术领域。本发明以保藏编号为CCTCC NO:V201767的塞内卡病毒株经过连续传代和驯化，获得了一株病毒含量高的SVA毒株，命名为SVA YRQ/2016...
- 闫若潜班付国谢彩华王东方赵雪丽王淑娟王翠刘影方先珍刘梅芬马震原王华俊杨海波朱前磊张利平李蛟
- 文献传递
- 基于猪流行性腹泻病毒S蛋白单克隆抗体的竞争ELISA方法的建立被引量：1
- 2025年
- 为建立基于猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白单克隆抗体的竞争ELISA方法,利用真核表达系统表达PEDV S蛋白主要抗原区,将纯化的S蛋白免疫小鼠后制备抗PEDV S蛋白的单克隆抗体,经各组分和反应条件优化,建立了检测PEDV S蛋白抗体的竞争ELISA方法。结果表明,表达的S蛋白大小为92 k Da,制备出IgG1亚类的抗S蛋白单克隆抗体5B3D6,建立的竞争ELISA方法S/N临界值为0.400,样品检测时间短(55 min),重复性稳定(变异系数小于10%),特异性强(无交叉反应),与血清中和试验的总符合率高(97.08%)。该方法为PEDV抗体评估和猪流行性腹泻防控提供了有力支撑。
- 柴茂马震原杨海波王淑娟赵雪丽刘影王东方王翠谢彩华闫若潜
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S蛋白单克隆抗体竞争ELISA
- 河南省近年犬主要传染病流行现状与分析
- 2017年
- 我国养犬业有6000多年的悠久历史，尤其是近些年来，随着人们生活水平的提高，农村、城市居住环境得到改善，伴侣动物的种类与数量也成不同程度的增加，其中又以犬猫为主。随之而来的就是宠物市场的异常火爆，宠物价格的不断攀高，以及宠物诊所、医院的应运而生。另一方面，绿色无污染的犬类食品越来越受到消费者青睐，各种肉犬、名贵犬、特种犬养殖基地悄然发展，市场潜力巨大，前景十分广阔。养犬热直接导致养犬数量急剧上升，犬类传染病不仅危害犬的生命和健康，也对人类的生存有重大威胁，犬猫伤人、扰民事件频发，由此引发的社会问题更是日益突出。
- 刘敏王翠朱前磊王英华杨海波
- 关键词：养犬业传染病宠物市场居住环境伴侣动物养殖基地
- A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物、探针及其应用。本发明的A型塞内卡病毒的微滴数字PCR检测引物的核苷酸序列为：上游引物F：5’‑TGCACCCCTTCGCTGACTACGGT...
- 闫若潜班付国谢彩华王东方刘梅芬刘影程果赵雪丽王华俊马震原杨海波王翠钱勇王淑娟郭育培刘敏宋丹刘先敏田中
- 猪流行性腹泻病毒N蛋白在昆虫杆状病毒系统中的表达及单克隆抗体制备
- 2025年
- 利用昆虫杆状病毒表达系统(BEVS)表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白,并制备单克隆抗体。构建PEDV N基因重组穿梭质粒pFastBac-N,转化至感受态细胞DH10Bac中获取重组杆粒Bacmid-N,将Bacmid-N转染至SF9昆虫细胞中制备重组蛋白。将重组蛋白免疫小鼠,经融合、筛选、纯化出单克隆抗体,并测定单克隆抗体相关特性。获得重组杆状病毒rBV-N,获得大小为59 kDa重组N蛋白(rN),制备出抗N蛋白单克隆抗体3C8E3,该单克隆抗体为IgG1亚类,效价为1∶1.024×10^(5),效价高、特异性强、稳定性好,更具实用性。本研究为PEDV抗原/抗体诊断试剂盒、PEDV亚单位疫苗研究奠定了基础。
- 柴茂马震原杨海波王淑娟刘影王东方赵雪丽王翠谢彩华王华俊闫若潜
- 关键词：昆虫杆状病毒表达系统单克隆抗体
- 猪塞内卡病毒病灭活疫苗(HN2017株,悬浮培养)研究
- 目的意义:猪塞内卡病毒病是由塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)引起的一种猪的传染性疾病,可引起仔猪、育肥猪、经产母猪和公猪鼻、唇部、蹄部、腹部、背部等部位出现水泡、脓包、溃疡等,病猪死亡率可达30%～7...
- 王淑娟班付国马震原赵雪丽柴茂杨海波刘影闫若潜
- 关键词：灭活疫苗
- 猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法的建立
- 2025年
- 为建立猪伪狂犬病病毒gB抗体竞争酶联免疫检测方法,以大肠杆菌表达并纯化的gB蛋白为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗gB蛋白单克隆抗体为酶标抗体,经各反应条件的优化,成功建立了PRV gB抗体的竞争酶联免疫检测方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行了评估。PRV gB抗体竞争酶联免疫检测方法经优化后的最佳条件为:gB蛋白的最佳包被浓度为0.25μg/mL、包被量100μL/孔,酶标抗体的最佳稀释浓度为1∶1000,样品检测时间为30 min(抗原抗体反应)+15 min(底物显色);敏感性结果显示,PRV gB标准阳性血清(Z89)经1∶512稀释后经检测仍为阳性;特异性结果显示,猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、大肠杆菌抗体阳性血清的检测结果均为阴性;批内、批间重复试验结果显示,批内、批间变异系数分别为0.24%~9.45%、0.58%~11.61%,均小于12%。通过对采集的184份临床血清检测结果进行比较,该方法与商品化试剂盒的阳性符合率为96.23%,阴性符合率为96.95%,总符合率96.74%。本研究在国内首次建立PRV gB竞争酶联免疫检测方法,为PRV gB抗体快速检测提供了可靠的技术手段。
- 刘梅芬马震原王淑娟闫若潜班付国赵雪丽谢彩华王东方柴茂刘影杨海波王翠
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
